Объективно сильная. Челябинка придумала особые фотосессии для мам и детей

Истории семей, возвращающих к жизни малышей после инсультов, приступов эпилепсии и редких генетических сбоев

Этим мамам выпала судьба растить детей с особенностями в здоровье и развитии

Этим мамам выпала судьба растить детей с особенностями в здоровье и развитии

Поделиться

— Я знаю, что такое реанимация, ИВЛ, гемипарез. Знаю, как давать грудничку по два, три, четыре препарата в день. Знаю, что такое эпиприступы и как непросто дается реабилитация — за каждый навык надо бороться. А еще я знаю, как чувствовать себя счастливой мамой, несмотря ни на что!

Мы сидим с Дашей в просторной светлой фотостудии. За стеной коллеги-единомышленники готовят к съемке маму и ее сына. У мальчика генетическое заболевание, и он, скорее всего, никогда не станет великим ученым или именитым спортсменом, но ведь для мамы важно вовсе не это. Даша пригласила их в студию не случайно, она сама — мама особого ребенка и сейчас как магнит притягивает к себе похожих людей, старается окружить их заботой, подарить незабываемые мгновения и сделать красивые снимки и видео на память.

Дарья Астахова — мама особого ребенка и фотограф

Дарья Астахова — мама особого ребенка и фотограф

Поделиться

Соня


Это была долгожданная беременность, я очень хотела именно дочку, хотела назвать ее Соней, у меня в голове всё было идеально, — улыбается Даша.

Почти идеальная беременность завершилась такими же идеальными родами и полной семейной идиллией. Это было в октябре 2019 года. А в конце ноября произошло то, чего никто не ждал, — у малышки случился инсульт.

Мы только прошли месячную комиссию, ей сделали все обследования, УЗИ, никаких вопросов не возникло, — вспоминает наша героиня. — А в полтора месяца дочка начала резко срыгивать фонтаном. Вызвали врача. К нам пришел дедушка-участковый, говорит: «Это, наверное, колики». Назначил газоотводные трубочки, «Эспумизан». Но к вечеру у дочери началась настоящая истерика, а ночью она не стала есть. Младенец, который ночью не просыпается на кормление, это уже очень подозрительно. С утра я ее попыталась покормить, положила в люльку и понимаю, что она уже спит очень глубоким сном, не просыпается и даже не реагирует на переодевания.

Два года назад у новорожденной дочки Дарьи Астаховой случился инсульт

Два года назад у новорожденной дочки Дарьи Астаховой случился инсульт

Поделиться

Приехавшая бригада скорой помощи доставила маму с малышкой в больницу, где на УЗИ врачи обнаружили у крохи две гематомы в головном мозге, обе — результат кровоизлияния. Ситуация была критической. Соню перевезли в областную детскую больницу, сделали КТ и начали готовить к нейрохирургический операции.

— Ее оперировали около двух часов. Мне разрешили ближе к концу операции спуститься к операционной, и это, конечно, как история из фильма — смотришь и никогда не думаешь, что ты на этом месте будешь сидеть и ждать, когда выйдет врач, и по его лицу пытаться понять, как всё прошло, — с трудом сдерживая слезы, говорит Дарья. — Сначала другой доктор вышел, потом Герман Юрьевич (Сафронов, заведующий нейрохирургическим отделением ЧОДКБ. — Прим. ред.). Сказал: «Всё, что нужно, сделали». Ей делали трепанацию — вскрывали череп, удаляли гематомы, зашили голову специальными степлерными скобами, залили всё зеленкой. Конечно, на младенце страшно всё это было видеть.

Реанимация, медикаментозная кома, отделение патологии новорожденных... Казалось, прошла целая вечность, прежде чем девочки смогли вернуться домой. А дома пришло осознание, что еще ничего не закончилось.

— Мы опять вернулись плюс-минус к состоянию новорожденного ребенка, хотя дочке уже было два с половиной месяца. Она не держала голову, после инсульта у нее сформировался правосторонний гемипарез — она руку зажимала в кулак и никак ей не пользовалась. Мы сначала думали, что подождем, что надо дать ей возможность восстановиться, но, как оказалось, за каждый навык надо было бороться, ничего само не приходило, — говорит Даша.

Соня борется за жизнь практически с самого рождения

Соня борется за жизнь практически с самого рождения

Поделиться

Родители начали реабилитацию, но из-за риска развития эпилепсии лечение было назначено очень щадящее, и вау-эффекта от занятий сразу не случилось.

— Мы прошли курс, но результат был маленький — чуть лучше стала голову держать, но это потому что у всех детей своя динамика, мы еще не понимали, как у нас будет, — признаётся наша героиня. — К пяти-шести месяцам дочка почти ничего не умела: голову толком не держала, слабая, гипотоничная, даже когда на руках держишь вертикально, она вся как будто расползалась.

Потом начался локдаун из-за ковида, и государственные реабилитационные центры временно закрыли, а родители начали метаться в поисках специалистов, которых можно было пригласить домой. В мае произошло то, чего боялись больше всего: начались приступы эпилепсии, и Даша с Соней опять оказались в больнице.

Чтобы научиться держать голову, сидеть, сделать первые шаги, малышке пришлось очень много работать

Чтобы научиться держать голову, сидеть, сделать первые шаги, малышке пришлось очень много работать

Поделиться

Соне два с половиной года. Ей подобрали противосудорожную терапию, и благодаря ежедневным занятиям с самыми разными специалистами малышка начала ходить, она понимает речь, а недавно порадовала близких первыми слогами «Ма-ма». Сейчас родители и реабилитологи учат девочку пользоваться правой рукой, которая серьезно пострадала после инсульта, работают над развитием речи. До полной победы над болезнью еще далеко, но родители Сони научились радоваться каждому ее достижению и просто быть счастливыми.

Даша


До того, как стать мамой особой дочки, Дарья Астахова работала маркетологом, руководила отделом, организовывала мероприятия и немного фотографировала, для души. Когда она поняла, что декрет затянется надолго, решила вернуться к фотографии, это занятие всегда доставляло удовольствие.

Фотография помогает не только отвлечься от ежедневных забот, но и обрести новые знакомства, больше общаться с людьми

Фотография помогает не только отвлечься от ежедневных забот, но и обрести новые знакомства, больше общаться с людьми

Поделиться

— До декрета у нас с сестрой была небольшая детская фотостудия, но сама я почти не снимала, сестра — фотограф, это всё затевалось ради нее, — говорит она. — Когда я поняла, что на работу в офис вряд ли в ближайшее время пойду, решила вернуться в фотографию, пошла на курсы. Там у нас было очень много психологии, мы прорабатывали какие-то вещи, говорили о том, что по душе, чем хотелось бы заниматься, так родился фотопроект «Такая как ты». Мне захотелось сделать для таких же мам, как я, то, что в моих силах — порадовать их, дать на секунду вернуться к себе, красиво одеть, накрасить, сделать классные снимки. Я подумала, что это отличная идея — бесплатно под ключ организовывать фотосессии для особенных мам.

Даша научилась совмещать материнство и любимое дело

Даша научилась совмещать материнство и любимое дело

Поделиться

Челябинка нашла людей, готовых помогать в проекте совершенно безвозмездно, и вот уже полтора года команда каждый месяц проводит съемки.

— Сначала визажист Анна Ушакова и видеограф Евгения Ляпина стали участвовать в организации благотворительных съемок. Позже к нашей команде присоединилась стилист Вера Семенова, которая привлекла к сотрудничеству крупные российские бренды — Gloria Jeans, «Монро», челябинский магазин одежды RORO, — перечисляет Даша. — Чтобы создать праздничное настроение, мы дарим героиням подарки — цветы и уютные деревянные тарелочки «ТАК.вкуснее» местного производителя.

«Ты каждый день в тонусе»

Дарья Хара и ее дочь Лера стали первыми героинями фотопроекта «Такая как ты». У девочки еще внутриутробно врачи диагностировали образование в сердце, предположили, что это генетическое заболевание — туберозный склероз. Родителей сразу предупредили, что после рождения дочке может потребоваться операция в кардиоцентре, но потом диагноз исключили.

Проблемы со здоровьем врачи выявили у Леры, когда она еще была в утробе матери

Проблемы со здоровьем врачи выявили у Леры, когда она еще была в утробе матери

Поделиться

К счастью, операция не понадобилась, но через несколько дней после рождения такие же образования, как в сердце, обнаружили и в головном мозге ребенка, а еще через пару дней у малышки случился первый приступ эпилепсии.

Несмотря на терапию, в восемь месяцев у девочки произошло резкое ухудшение, сильные приступы доходили по времени до 10 минут и могли повторяться до 10 раз в сутки, начался серьезный откат в развитии.

Дарья всё свое время посвящает заботам о дочери

Дарья всё свое время посвящает заботам о дочери

Поделиться

Сейчас Лере три года, и она наблюдается не только у челябинских, но и у московских специалистов, принимает дорогие препараты, но полностью справиться с приступами пока не получается.

— Ты каждый день живешь в тонусе: когда состояние дочки более-менее стабильно — выдыхаешь слегка, а завтра раз — хуже, — делится мама девочки. — Не знаешь, с какой стороны выстрелит, как на пороховой бочке живешь и думаешь, как ей помочь.

Она радуется каждому новому успеху дочки, ведь только родители знают им цену

Она радуется каждому новому успеху дочки, ведь только родители знают им цену

Поделиться

Всё свое время Даша сейчас посвящает лечению и реабилитации дочери, благодаря ежедневным занятиям Лера уже начала ходить и говорить отдельные слова.

«Врачи разводили руками»


Юлия Мирошниченко — мама малышки с одним из самых редких заболеваний в мире, у девочки синдром DDX3X. Первые проблемы со здоровьем врачи, как и в предыдущем случае, выявили внутриутробно, на последнем месяце беременности: тогда был обнаружен порок сердца. А после рождения дочери челябинка начала замечать, что она очень плохо видит.

— Если мы ей давали мерцающую игрушку со светом, она за ней наблюдала, наблюдала на определенном расстоянии: она фиксировала ее сначала одним глазом, затем — другим, могла голову повернуть в сторону игрушки. Но когда я уводила игрушку в сторону, она ее теряла и не видела. То есть мы понимали, что она видит на каком-то расстоянии и может фиксировать взгляд, но недолго, — вспоминает Юля.

Несколько лет врачи не могли поставить диагноз Даше и понять, что с ней происходит

Несколько лет врачи не могли поставить диагноз Даше и понять, что с ней происходит

Поделиться

К трем месяцам малышка не держала голову, и это тоже стало поводом для похода по врачам. Специалисты сразу предположили, что дело в генетике, но на то, чтобы поставить диагноз, ушло почти три года. В возрасте двух лет организм малышки и вовсе начал атаковать сам себя.

— У Даши поднялась высокая температура, которая ничем не сбивалась. Мы попали в больницу, пролежали там месяц — она просто горела. Анализы показывают одно, клиника — совершенно другое. Врачи разводили руками и не понимали, что происходит с ребенком, как ее лечить. Нам кололи антибиотики одни за другими, пять или шесть разных, ничего не помогало, — вспоминает мама девочки. — Потом связались с областной больницей, подключили иммунологов. Было подозрение на врожденный иммунодефицит. Когда начали делать иммунограммы, врачи были в шоке — ребенок болеет, а иммунитет высокий.

В круговерти забот мамы часто забывают о том, какие они красивые

В круговерти забот мамы часто забывают о том, какие они красивые

Поделиться

Только когда Даше провели полный анализ генома, у нее выявили синдром DDX3X и синдром Маршалла.

— Синдром Маршалла — это когда высокий иммунитет атакует сам себя. Обычные дети ловят вирус и болеют, а Даша ловит вирус, иммунитет разгоняется, глушит этот вирус и начинает атаковать сам себя. Оказывается, во время такого приступа нужно поставить гормональный укол, ребенок поспит и через три часа будет как ни в чем не бывало. Сейчас, когда мы знаем, как с этим жить, и такие атаки стали гораздо реже, — говорит челябинка. — А порок сердца, проблемы со зрением, задержка развития, проблемы с речью — всё это результат синдрома DDX3X. Это заболевание не изучено, оно обнаружено в мире только в 2014 году. На данный момент в России всего девять детей с этим синдромом. Но теперь мы хотя бы знаем, что с нашим ребенком, и понимаем, в какую сторону двигаться дальше.

У Даши очень серьезные диагнозы, но благодаря упорству своей семьи она научилась ходить и говорить, правда, пока на своем собственном языке

У Даши очень серьезные диагнозы, но благодаря упорству своей семьи она научилась ходить и говорить, правда, пока на своем собственном языке

Поделиться

Сейчас Даше четыре года, и жизнь семьи полностью крутится вокруг нее. Каждый день девочка посещает несколько специалистов, график занятий очень плотный и расписан на год вперед, так что у родителей и старшего брата пока нет ни отпуска, ни выходных.

«Такая как ты»


Как-то Юля увидела у знакомой красивые снимки с ее особым ребенком, и они зацепили.

— Я очень редко куда-то хожу, с близкими и друзьями в основном общаюсь по телефону, потому что у нас заканчивается один курс реабилитации и тут же начинается другой. И фотографий у нас толком нет, один раз мы сходили на фотосессию, чтобы получить фото для благотворительного фонда, и всё, — говорит мама девочки.

Фотосессия — это не только приятные минуты, но память на долгие годы...

Фотосессия — это не только приятные минуты, но память на долгие годы...

Поделиться

Юля написала Дарье и получила приглашение на проект. Она признаётся: тот день стал настоящей перезагрузкой.

— Нет ничего ценнее отдыха в нашей жизни, но у нас времени нет ни на отдых, ни на себя. А когда мы попали на этот проект, это был настолько солнечный день, — говорит Юлия. — Это был настоящий отдых, это было внимание — внимание мне, внимание Даше. Так было приятно, что хорошо выглядишь. Напомнили, что нужно и себе уделять время. Классный проект, я бы хотела, чтобы каждая особенная мама туда попала. Я вообще первый раз про такой проект услышала, когда люди готовы работать бесплатно, ничего с тебя не просить, просто так, потому что у тебя всё так по-особенному.

... и возможность еще раз убедиться в том, что несмотря ни на что, у тебя самый лучший ребенок

... и возможность еще раз убедиться в том, что несмотря ни на что, у тебя самый лучший ребенок

Поделиться

— Этот проект дает хорошую возможность вспомнить, что ты вообще женщина, когда тебя заботой окружают — накрасят, оденут, фотографии красивые памятные сделают, видео, — улыбается Дарья Хара. — Не все родители особых детей могут себе позволить пойти на фотосессию и даже подумать об этом, а здесь ты можешь посмотреть, какой ребенок у тебя красивый и счастливый, и ты тоже — это непередаваемые эмоции.

Дарья Астахова знает, как непросто снимать особых детей, но ко всем находит подход

Дарья Астахова знает, как непросто снимать особых детей, но ко всем находит подход

Поделиться

Руководитель проекта признаётся: она сама получает удовольствие от каждой такой съемки.

— Я очень волнуюсь перед каждой съемкой, потому что бывает сложно снимать особых деток — я никогда не знаю сценария, но в итоге всё получается хорошо, — улыбается Дарья Астахова. — У нас суперская команда и много новых знакомств — мам, с которыми мы потом продолжаем общаться. Я кайфую от результата, это то, чем хочется заниматься, я получаю эмоциональную отдачу очень большую, а это главное.

По теме

  • ЛАЙК79
  • СМЕХ0
  • УДИВЛЕНИЕ0
  • ГНЕВ1
  • ПЕЧАЛЬ10
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter