А что им должны нарисовать? Или вы не знаете что такое ЭКО? Всё тоже самое что и у остальных, если что.
Обыватель, было бы верным в документах детей, рождённых при использовании донорских клеток, вносить какой-то шифр про донора. Это же сколько уже братьев и сестре может гулять по земле, не зная о своём родстве. Шанс встречи и создания семьи растёт в геометрической прогрессии. Чтобы избежать, необходима маркировка биоматериала и уточнение в свидетельстве о рождении. Людей ЭКО более 7 миллионов на планете. Часть из них - люди, полученные с помощью донорских клеток (мужских или женских).
Обыватель, было бы верным в документах детей, рождённых при использовании донорских клеток, вносить какой-то шифр про донора. Это же сколько уже братьев и сестре может гулять по земле, не зная о своём родстве. Шанс встречи и создания семьи растёт в геометрической прогрессии. Чтобы избежать, необходима маркировка биоматериала и уточнение в свидетельстве о рождении. Людей ЭКО более 7 миллионов на планете. Часть из них - люди, полученные с помощью донорских клеток (мужских или женских).
Вот именно, вполне себе есть шанс близкородственных браков, ну и соответственно, отпрысков с мутациями
Обыватель, было бы верным в документах детей, рождённых при использовании донорских клеток, вносить какой-то шифр про донора. Это же сколько уже братьев и сестре может гулять по земле, не зная о своём родстве. Шанс встречи и создания семьи растёт в геометрической прогрессии. Чтобы избежать, необходима маркировка биоматериала и уточнение в свидетельстве о рождении. Людей ЭКО более 7 миллионов на планете. Часть из них - люди, полученные с помощью донорских клеток (мужских или женских).
Себе лучше шифр на лоб набейте, сразу вас видно будет. Открою вам секрет, что ЭКО это не только какой то левый донор, им может быть так же родной отец, а на эко пошли потому что стандартным способом не получается. И в следующий раз, прежде чем написать очередную ахинею, советую несколько раз подумать.
Себе лучше шифр на лоб набейте, сразу вас видно будет. Открою вам секрет, что ЭКО это не только какой то левый донор, им может быть так же родной отец, а на эко пошли потому что стандартным способом не получается. И в следующий раз, прежде чем написать очередную ахинею, советую несколько раз подумать.
Обыватель, вы хам.
ЭКО и другие вспомогательные технологии зачатия бывают не только с материалом юридических родителей.
Я написала о случаях, когда не соответствует биородитель с юридическим родителем. И тут про случаи донорских яйцеклеток и донорских сперматозоидов в одинаковой степени.
А как быть. Мама молодец, надо требовать, что положено. Воруют депутаты больше чем положено. Донора на плаху, совал когда на сперму о чем думал? Денег хотел.
Государство наше и мы настроены на то, что есть родители у деток а у больных есть родители и мы - государство. А государство т.е. правители всё против нас настроили. Жалеть надо малышей а вот нас ни кто не жалеет вот и корячимся.
Штош. Если где-то прибыло, значит в другом месте убыло. Одна дитачка будет жить на 20 миллионов. А энное количество дитачек конечно же помрет. Ибо лужаек на всех не хватит.
А вообще чисто с юридической точки зрения как это все будет звучать ? Ну если на больного ребенка , рожденного естественным образом как говорится все понятно . В расходных документах минздрава так и будет обозначено . А тут как ? На продолжение научного опыта ?
ЭКО оплачивают из бюджета с какой целью?
Чтобы рождались больные дети?
Частные клиники пищат и лезут, чтобы получить квоты на ЭКО. Они сливки сняли и в сторону. А теперь это чья проблема? Лечить с таким диагнозом можно - вылечить нельзя!
А потом как у Шарикова произойдет "атавизм". Все вернется в первобытное состояние. А 20 млн. уже списаны. Удобный способ хищения государственных денег. Дескать неудачный эксперимент.
Хорошо у нас судьи устроились !Получают по пол-лимона в месяц ,да еще и так свободно жонглируют деньгами налогоплательщика !Двадцать лимончиков туда ,двадцать сюда !Хамство и наглость высшей категории !
Девочку, конечно, жалко, но ЭКО - это изначально - лотерея и родители должны понимать, на что идут. За 20 миллионов можно вылечить не одного ребенка, сделать протезы, купить коляски инвалидам и тд. Теперь из карманов налогоплательщиков эту девочку до конца жизни лечить и она никогда не будет полноценной... Странный гуманизм...
Необходимо вносить в документы маркировку биоматериала для людей, рождённых с помощью донорских клеток (и мужских и женских). В настоящее время на планете более 7 миллионов людей, зачатых ЭКО, ИКСИ; часть из них зачаты с помощью донорских клеток. Шансы встретиться и создать семью у генетических брата и сестры возрастают с геометрической прогрессией.
Ну и подобные случаи позволят исключить оставшийся биоматериал из донорских программ (т.с., внести донора в чёрный список). Это похоже на евгенику. Но...
Если вспомним школу то н а биологии говорили про закон природы : ВЫЖИВАЕТ СИЛЬНЕЙШИЙ .
Ведь полно вещей которые наука до сих пор не способна объяснить .
Некоторые пары не способны иметь детей , может это не спроста , может природа сама огораживает вот от таких на с ситуаций как бы это жестоко не звучало . Мы все пытаемся играть в бога но сами не понимаем все механизмы всего этого .
Иногда такое чувство что в минздраве области и города специально сидят специалисты и все делают для того чтоб больным людям жилось ещё хуже, как будто работа министерства не помогать людям с лечением и медикаментами, а наоборот.
Господи, да пригласила бы соседа или ещё кого прилежного. Пару пузырей водки, опохмелка на утро и проблема бы решилась естественным путём. А муж бы закрыл на это глаза. Так делают многие женщины. Даже у тех мужей, кто не знает о своём бесплодии. А в эти банки спермы не один порядочный мужик не пойдёт. Или психически больной пойдёт сдавать, или какой-то доходяга в надежде срубить на пиво лишний косарь.
Конечно, команда Текслера в очередной раз отличилась своим огульным профессионализмом. Какая-то не команда получается, а общество сутяжников. Постоянно с кем судятся за свои же собственные косяки. Ну и детский омбудсмен как всегда молчит. А может всё время тратит на защиту Суслопарова.
Текслер же за 500 миллионов рублей строит себе и своим сатрапам хамам и профукивает без тени гримасы на лице 2 млрд на частную лавочку Трактор. Да ещё и умудряется экономить, живя в лесу за казённый счёт. Ну а почему нет? Гулять так гулять! И никто срама не имет.
Огромного здоровья маме и близким Ники! У меня ребёнок инвалид старший! Родила я его здоровым , ребят, сама и был он здоров до 6 лет! Дак вот МАТЬ любит любое своё ДИТЯ !
Истинная мать - никогда не засомневается права она или нет, когда есть шанс для ребёнка ! Не делите вы то чего у нас не было и нет - 20 млн! А сколько млрд у чиновников и их детей?! Недра России все перераспределены! Мы уже в конкретном феодальном обществе без права голоса!
Вот пример того что не надо лезть в дела природы , сами ученые до сих пор до конца не понимают все механизмы всех этих процессов , они только предполагают .
Вот вам пример : почему после войны мальчиков рождается больше ? Как природа регулирует этот процесс в обществе ? Ответа на этот вопрос нет .
Вообще не кто не отслеживал и не наблюдал за поколением детей рожденных от ЭКО и не кто не наблюдал за детьми рожденными от родителей зачатых ЭКО ... к чему все эти экспиременты приведут не кто не знает .
Самое интересное в этой истории что одни посторонние люди пытаются обмануть природу а другим посторонним людям этот неудавшийся обман природы приходится оплачивать. Риск конечно дело благородное но не за чужой счет. Раз решил рискнуть в одиночку не спрося тех кто потом должен будет оплачивать твои риски или страхуй свои риски или рассчитывай на свои силы.
Я бывшая коллега супруга. В курсе событий практически с самого рождения. Светлана молодец! Добились движения, главное чтобы теперь решение суда исполнялось. Никусе здоровья!
Абсолютно дикое решение. Сейчас в штатах есть препарат спинраза, который надо уколоть один единственный раз!!!, но стоит он конских денег - 160 млн. рублей, зато после одного укола ребенок здоров и его не требуется ежегодно колоть спинразой за 20 млн. рублей, т.е. окупаемость первого лекарства всего 8 лет, а спинразу потом необходимо колоть, до конца дней. Где логика? Это Россия!!!
Я не пойму, эко сделали в частном центре, а платить должен горздрав. Кто не проверил, тот пусть и платит, а то делают это в частных центрах, а лечить осложнения отправляют в городские больницы
Сколько можно нести чушь про "обман природы" и прочее?
Ребёнок болен не потому что был зачат с помощью ЭКО. В стране более тысячи человек с СМА, и почти все они родились от традиционного зачатия, просто у каждого из них оба родителя оказались носителями гена, вызывающего болезнь. Какую природу и каким образом они обманывали, можете объяснить?
Если бы мама девочки и донор были супругами и зачали ребёнка обычным способом, она родилась бы больной.
А что им в свидетельстве о рождении рисуют ?
Нормальным детям государство ничем не помогает,а суды как выносят решение на миллионы ,собственно почему?
А как быть. Мама молодец, надо требовать, что положено. Воруют депутаты больше чем положено. Донора на плаху, совал когда на сперму о чем думал? Денег хотел.
Ребёнок ни в чем не виноват. Нужно обеспечить лечение.
Опыты с ЭКО это преступление против человечества,сами пострадали и жизнь пошла наперекосяк!!!
Государство наше и мы настроены на то, что есть родители у деток а у больных есть родители и мы - государство. А государство т.е. правители всё против нас настроили. Жалеть надо малышей а вот нас ни кто не жалеет вот и корячимся.
Штош. Если где-то прибыло, значит в другом месте убыло. Одна дитачка будет жить на 20 миллионов. А энное количество дитачек конечно же помрет. Ибо лужаек на всех не хватит.
А вообще чисто с юридической точки зрения как это все будет звучать ? Ну если на больного ребенка , рожденного естественным образом как говорится все понятно . В расходных документах минздрава так и будет обозначено . А тут как ? На продолжение научного опыта ?
ЭКО оплачивают из бюджета с какой целью?
Чтобы рождались больные дети?
Частные клиники пищат и лезут, чтобы получить квоты на ЭКО. Они сливки сняли и в сторону. А теперь это чья проблема? Лечить с таким диагнозом можно - вылечить нельзя!
А потом как у Шарикова произойдет "атавизм". Все вернется в первобытное состояние. А 20 млн. уже списаны. Удобный способ хищения государственных денег. Дескать неудачный эксперимент.
Почему Минздрав, а не клиника, которая накосячила?!
Хорошо у нас судьи устроились !Получают по пол-лимона в месяц ,да еще и так свободно жонглируют деньгами налогоплательщика !Двадцать лимончиков туда ,двадцать сюда !Хамство и наглость высшей категории !
ЭКО это противоречие природе, она не прощает этого....
Девочку, конечно, жалко, но ЭКО - это изначально - лотерея и родители должны понимать, на что идут. За 20 миллионов можно вылечить не одного ребенка, сделать протезы, купить коляски инвалидам и тд. Теперь из карманов налогоплательщиков эту девочку до конца жизни лечить и она никогда не будет полноценной... Странный гуманизм...
Здоровых носителей гена сма очень много. Мама сама носитель, наверняка. Одного отца с геном сма недостаточно.
Необходимо вносить в документы маркировку биоматериала для людей, рождённых с помощью донорских клеток (и мужских и женских). В настоящее время на планете более 7 миллионов людей, зачатых ЭКО, ИКСИ; часть из них зачаты с помощью донорских клеток. Шансы встретиться и создать семью у генетических брата и сестры возрастают с геометрической прогрессией.
Ну и подобные случаи позволят исключить оставшийся биоматериал из донорских программ (т.с., внести донора в чёрный список). Это похоже на евгенику. Но...
Эко запрещены во многих странах.
Природа пыталась сделать всё, чтобы гены не пошли дальше, но люди упорные, теперь вот опять хотят её остановить с помощью 20 лямов
Здорово! Здоровья Ничке!
Лариса, включайте вентилятор, будем накидывать!
На хаммам и ШОСЫБРИКСЫ деньги есть? Есть. Почему бы не быть деньгам на лекарство?
Если вспомним школу то н а биологии говорили про закон природы : ВЫЖИВАЕТ СИЛЬНЕЙШИЙ .
Ведь полно вещей которые наука до сих пор не способна объяснить .
Некоторые пары не способны иметь детей , может это не спроста , может природа сама огораживает вот от таких на с ситуаций как бы это жестоко не звучало . Мы все пытаемся играть в бога но сами не понимаем все механизмы всего этого .
Навкины часы Пескова 37.000.000 рэ
Одна ампула Спинразы 7.739.498 рэ
Очень интересно минздрав области будет обжаловать это решение?
Иногда такое чувство что в минздраве области и города специально сидят специалисты и все делают для того чтоб больным людям жилось ещё хуже, как будто работа министерства не помогать людям с лечением и медикаментами, а наоборот.
Господи, да пригласила бы соседа или ещё кого прилежного. Пару пузырей водки, опохмелка на утро и проблема бы решилась естественным путём. А муж бы закрыл на это глаза. Так делают многие женщины. Даже у тех мужей, кто не знает о своём бесплодии. А в эти банки спермы не один порядочный мужик не пойдёт. Или психически больной пойдёт сдавать, или какой-то доходяга в надежде срубить на пиво лишний косарь.
Конечно, команда Текслера в очередной раз отличилась своим огульным профессионализмом. Какая-то не команда получается, а общество сутяжников. Постоянно с кем судятся за свои же собственные косяки. Ну и детский омбудсмен как всегда молчит. А может всё время тратит на защиту Суслопарова.
Текслер же за 500 миллионов рублей строит себе и своим сатрапам хамам и профукивает без тени гримасы на лице 2 млрд на частную лавочку Трактор. Да ещё и умудряется экономить, живя в лесу за казённый счёт. Ну а почему нет? Гулять так гулять! И никто срама не имет.
ну здесь может быть такой вариант, что судья сама либо собирается делать эко либо уже сделала...
Не читайте плохое про детей в комментариях. И не пишите. Берегите друг-друга, ЛЮДИ!
Я плачу налоги и мне жалко свое бабло на убогих!
Центральный суд - это тот еще суд
Огромного здоровья маме и близким Ники! У меня ребёнок инвалид старший! Родила я его здоровым , ребят, сама и был он здоров до 6 лет! Дак вот МАТЬ любит любое своё ДИТЯ !
Истинная мать - никогда не засомневается права она или нет, когда есть шанс для ребёнка ! Не делите вы то чего у нас не было и нет - 20 млн! А сколько млрд у чиновников и их детей?! Недра России все перераспределены! Мы уже в конкретном феодальном обществе без права голоса!
Что за ценники такие конские? 20 млн за один курс??? От куда минздрав берет такие расценки???? Совсем охерели что ли?
Вот пример того что не надо лезть в дела природы , сами ученые до сих пор до конца не понимают все механизмы всех этих процессов , они только предполагают .
Вот вам пример : почему после войны мальчиков рождается больше ? Как природа регулирует этот процесс в обществе ? Ответа на этот вопрос нет .
Вообще не кто не отслеживал и не наблюдал за поколением детей рожденных от ЭКО и не кто не наблюдал за детьми рожденными от родителей зачатых ЭКО ... к чему все эти экспиременты приведут не кто не знает .
Самое интересное в этой истории что одни посторонние люди пытаются обмануть природу а другим посторонним людям этот неудавшийся обман природы приходится оплачивать. Риск конечно дело благородное но не за чужой счет. Раз решил рискнуть в одиночку не спрося тех кто потом должен будет оплачивать твои риски или страхуй свои риски или рассчитывай на свои силы.
Я бывшая коллега супруга. В курсе событий практически с самого рождения. Светлана молодец! Добились движения, главное чтобы теперь решение суда исполнялось. Никусе здоровья!
Пока девочка маленькая её будут обеспечивать лекарством. А когда она вырастет? Бедный ребёнок.
А ценники на лекарства действительно "конские".
Абсолютно дикое решение. Сейчас в штатах есть препарат спинраза, который надо уколоть один единственный раз!!!, но стоит он конских денег - 160 млн. рублей, зато после одного укола ребенок здоров и его не требуется ежегодно колоть спинразой за 20 млн. рублей, т.е. окупаемость первого лекарства всего 8 лет, а спинразу потом необходимо колоть, до конца дней. Где логика? Это Россия!!!
Вот клиника и должна оплатить лечение,раз не смогла обеспечить здоровой спермой
Я не пойму, эко сделали в частном центре, а платить должен горздрав. Кто не проверил, тот пусть и платит, а то делают это в частных центрах, а лечить осложнения отправляют в городские больницы
Сколько можно нести чушь про "обман природы" и прочее?
Ребёнок болен не потому что был зачат с помощью ЭКО. В стране более тысячи человек с СМА, и почти все они родились от традиционного зачатия, просто у каждого из них оба родителя оказались носителями гена, вызывающего болезнь. Какую природу и каким образом они обманывали, можете объяснить?
Если бы мама девочки и донор были супругами и зачали ребёнка обычным способом, она родилась бы больной.
Помогать нужно. Но можно из бюджета минюста?