24 комментария к публикации

Мать рассказала, как борется за препарат для сына с редкой болезнью

2 марта 2026, 15:30

Гость

3 марта, 21:58

В россии это инвалид, в разветых странах "человек с ограниченными возможностями" у нас может быть десятки тысяч Стивенов Хокингов, достаточно просто помоч и направить, да эти дети физически пользы не принесут но у них может быть сильный мозг, но в нашем государстве их рассматривают как обуза и пичкают табусами самыми дешовыми, а если его подключить к физео аппаратам немного взбодрить там может быть самый умный мозг.

Гость

3 марта, 08:45

Опять "клянченье" денег.... Пункт 1: обращается к профильному специалисту по месту жительства и получает рецепт на препарат. Пункт 2: идет в аптеку и покупает Кеппра в растворе (это если принципиально в каплях) - цена чуть больше 1150 руб. А если в таблетках - вообще препаратов море. Любых торговых марок. И по доступной цене, от 125 руб за упаковку.... ....Сказочки очередные, блин, о зарубежных препаратах и медицине!....

Гость

2 марта, 20:15

Гость

2 марта, 18:05

Гость

2 марта, 17:22

Гость

2 марта, 17:04

Гость

2 марта, 16:39

Гость

2 марта, 16:56

Гость

2 марта, 15:40

Гость

2 марта, 16:31

Гость

2 марта, 15:37

Гость

2 марта, 16:40

Гость

2 марта, 16:40

Гость

2 марта, 16:54

Гость

2 марта, 15:36

Гость

2 марта, 15:35

Гость

2 марта, 16:25

Гость

2 марта, 15:33

Гость

2 марта, 15:41

Гость

2 марта, 16:04

Гость

2 марта, 16:32