Челябинский минздрав обязали обеспечить дорогим препаратом ребенка-инвалида
6 мая 2013, 17:08
Гость
7 мая 2013, 06:56
Еще бы разок тот суд влепил по пятерке с конфискацией всем вином чинушам,- глядишь , и дети у нас перестали бы умирать от недостатка лекарств…
Гость
7 мая 2013, 09:26
здоровые от насморка начнут умирать
Гость
7 мая 2013, 10:03
Гость
7 мая 2013, 09:26
здоровые от насморка начнут умирать
на детей с орфанными заболеваниями никакого регионального бюджета не напасешься. там требуются такие суммы, которые может потянуть только Москва, которая благополучно сплавила эту статью расходов на регионы. давайте область будет по старинке лекарствами обеспечивать - диабетиков, туберкулезников, венерических всяких. Их все-таки больше, и самое главное - их можно ВЫЛЕЧИТЬ.
Гость
17 мая 2013, 19:47
Гость
7 мая 2013, 10:03
на детей с орфанными заболеваниями никакого регионального бюджета не напасешься. там требуются такие суммы, которые может потянуть только Москва, которая благополучно сплавила эту статью расходов на регионы. давайте область будет по старинке лекарствами обеспечивать - диабетиков, туберкулезников, венерических всяких. Их все-таки больше, и самое главное - их можно ВЫЛЕЧИТЬ.
вот когда случится у тебя в семье такое горе,вот тогда я посмотрю как ты запоешь!
Гость
6 мая 2013, 20:48
Миндзрав только брать научился, забыл, что он должен давать и и давать много, чтобы здоровыми были наши дети.
Редкие заболевания, орфанные заболевания — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет. Не существует какого-то единого уровня распространенности заболевания в популяции, при котором его начинают считать редким. Заболевание может быть редким в одной части мира или среди какой-то группы людей, но при этом часто встречающимся в других регионах или среди других групп людей.
Гость
6 мая 2013, 18:53
вот так и надо с минздравом если отказывают--только через суд
Гость
6 мая 2013, 20:41
Согласна, и должностным взысканием закрепить ... что значит нет в перечне, ощущение, что там ничего и нет... В корзину стандарты и перечни Минздрава!
Суд обязал ...
А сколько больных детей умерли, которым суд не успел "обязать" чиновников выдать лекарства?!!!
А еще эти же чиновники запретили отдавать больных детей сирот на усыновление ...
"И куда теперь бедному крестьянину податься?!!!"
Гость
6 мая 2013, 23:27
Что может дать Минздрав??Они не распоряжаются деньгами.. что им прислали по льготным спискам,то они и обеспечивают...Надо зарплату родителям поднимать,особенно помощь инвалидам, а цены на лекарства снижать.. Вот тогда люди смогут сами покупать и не зависеть от "добрых дядей".....
Гость
6 мая 2013, 23:31
прокуратура, как обычно, не уточнила, кто должен эти деньги заработать и минздраву дать
Гость
7 мая 2013, 00:09
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 30 июля 1994 г. N 890 О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОДДЕРЖКЕ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И УЛУЧШЕНИИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ НАСЕЛЕНИЯ И УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Дети первых трех лет жизни, а также дети из многодетных семей в возрасте до 6 лет Инвалиды I группы, неработающие Все лекарственные средства инвалиды II группы, дети - инвалиды в средства, средства возрасте до 18 лет медицинской реабилитации, калоприемники, мочеприемники и перевязочные материалы? (по медицинским показаниям) (в ред. Постановления Правительства РФ от 21.09.2000 N 707 обидно-положено всем детям инвалидам-у нас тоже ребёнок инвалид но Уйская прокуратура не поддержала наше заявление.приходилось покупать дорогие лекарства за свой счёт хотя в пенсионном мы отказались от выплаты льготы деньгами.
Гость
7 мая 2013, 00:12
лекарства должны отпускаться всем детям инвалидам бесплатно на основании ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 30 июля 1994 г. N 890
Гость
7 мая 2013, 10:13
цель программ "7 назолий" и т.п. не только в том чтобы потратить половину медицинского бюджета на 0,1 % населения страны, в ущерб жизни и здоровья всех остальных, что сейчас и происходит, но и в том чтобы людям с редкими заболеваниями помочь доживать до детородного возраста и размножиться, с тем чтобы мутантов становилось побольше
Сейчас-1°C
переменная облачность, небольшой снег
ощущается как -5
4 м/c,
ю-з.
743мм 86%Челябинский минздрав обязали обеспечить дорогим препаратом ребенка-инвалида