Дети ждут помощи

Порой, оказавшись в тяжелой ситуации, люди могут рассчитывать лишь на милосердие окружающих. Вот и трем нашим маленьким землякам нужна поддержка неравнодушных, чтобы жить дальше, дышать, ходить... Сайт 74.ru и благотворительный фонд газеты «Коммерсант» «Русфонд» открывают совместный проект по сбору средств больным детям. Ведь сегодня обществу особенно нужна вера в милосердие. Каждый из нас может помочь детям, сделать их жизнь счастливее, доказать, что беда отступает, когда рядом сердечные, добрые люди.

В роддоме Чебаркуля только появившемуся на свет Андрею Федорову сразу поставили диагноз «спинномозговая грыжа в крестцовой области». Но лишь когда мальчику исполнилось пять месяцев, и он оказался на грани жизни и смерти, ребенка направили в клинику нервных болезней и нейрохирургии Уральской государственной медицинской академии в Екатеринбурге. Малыш перенес три операции подряд: шунтирование, иссечение грыжи, кожную пластику. Однако рана долго не заживала, поэтому последовали еще две операции по ее ушиванию.

После операций мама проводила с Андреем регулярную гимнастику, делала массаж, давала лекарства – все, что рекомендовали доктора. Благодаря методичным реабилитационным занятиям сидеть Андрей начал к двум годам. Тогда же его начали учить сначала стоять, а потом ходить в ходунках. Однако доктора не всесильны. После хирургического вмешательства у мальчика нарушена чувствительность ног. Выше колена чувствительность постепенно восстанавливается, ниже – все гораздо хуже. Но родители радуются, как дети, когда видят, что постепенно ножки Андрюши начинают различать горячую и холодную воду, различные прикосновения, например, щипки и поглаживания. Но стопы у ребенка направлены в разные стороны и не управляются, поэтому мальчик носит ортопедическую обувь. По заключению детского ортопеда, у Андрея нижняя вялая параплегия, тазовые нарушения, плоско-вальгусная деформация.

Ходит мальчик, используя специальные трости, а его мужеству и желанию выздороветь могут позавидовать самые стойкие и героические люди. Любимая игра – в разведчиков. У него во дворе есть блиндаж, покрытый маскировочной сеткой, и все окрестные пацаны мечтают, вооружившись автоматами, хотя бы посидеть в замаскированном по всем правилам укрытии. На самом деле разведчик из Андрея может получиться самый настоящий, потому что в свои пять лет он здорово разбирается в политике и географии, а еще увлекается английским. Например, может запросто объяснить, почему Россия присоединила Крым. Андрей с успехом закончил подготовительный класс чебаркульской общеобразовательной школы. За плечами у нашего героя также класс музыкальной школы, где он занимается по классу фортепиано, и развивающий кружок «Мандаринка». Мама и папа только поощряют любознательность своего ребенка, на дополнительные занятия и в музыкальную школу возят его на машине.

Сегодня Андрей ходит с опорами, но очень старается именно ходить, а не ползать. Во многом ему помогает четырехлетняя сестра Олеся, с которой они делят комнату: подносит опоры, поддерживает, если нужно. Хотя, как и все дети, они иногда ссорятся.

В сентябре у Андрея запланирована операция на стопы, после чего на некоторое время на ноги Андрея поставят аппараты Елизарова. Есть надежда, что состояние ног мальчика улучшится. Чтобы правильно реабилитировать сына, родители Андрея берут кредиты и везут его в хорошие медицинские центры. В апреле 2014 года курс лечения в МЦ «Здоровое детство» обошелся семье в 100 000 руб. Однако очередной кредит на лечение мальчика семья уже не может себе позволить – у Федоровых растут еще двое детей, а работает только папа. Но лечение надо продолжать. Папа Андрея Владимир Федоров обратился в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Там готовы помочь, но семья не может оплатить лечение, зарплаты отца хватает только на жизнь. Благотворительный фонд газеты «Коммерсант» «Русфонд» начал сбор средств на лечение Андрея. Жители Челябинска и Челябинской области могут помочь этому симпатичному и умному мальчику стать крепче и буквально встать на ноги.

Узнать реквизиты для оказания помощи Андрею можно здесь.

Цена лечения – 199 740 руб.
Федеральное бюро «Русфонда» соберет 100 000 руб.
Не хватает 99 740 руб.

Владу Гаврилову в июне исполнилось 13 лет, а семь последних месяцев он болеет диабетом. Сказать, что для Влада из-за этого изменилась вся жизнь, значит, ничего не сказать.

В ноябре 2014 года Влад тяжело переболел ангиной. После болезни врач назначил контрольные анализы, тест крови на сахар показал 30 ммоль/л (при норме до 5,5 ммоль/л). После этого мальчика срочно госпитализировали в детскую больницу Трехгорного. Врачи поставили диагноз «сахарный диабет, инсулинозависимый». Влад настолько плохо себя чувствовал, что его экстренно направили в эндокринологическое отделение Челябинской детской областной клинической больницы. Маме пришлось везти его на личном автомобиле, так как ждать медицинский транспорт было уже опасно. Как констатировали врачи, Влад находился в среднетяжелом состоянии, было выявлено отравление кетоновыми телами (так называемый кетоацидоз). За время болезни ребенок сильно похудел, вес снизился с 56 до 49 килограммов. Диагноз «сахарный диабет 1 типа» подтвердился, и врачи подобрали необходимые дозы инсулина. У Влада началась жизнь, зависимая от уколов инсулина. Ему приходится делать от пяти до семи инъекций в день, однако уровень сахара в крови так и не удается стабилизировать. Показатели меняются от 1,8 до 20 ммоль/л (при норме от 3,3 до 5,5 ммоль/л).

По словам мамы Влада, инъекции причиняют ребенку моральные и физические страдания, ограничивают его в повседневной жизни. Владу проблематично ходить не только, например, в гости, даже школьный завтрак съесть непросто. Ведь перед приемами пищи необходимо ставить уколы инсулина, а чтобы правильно подобрать дозу, необходимо знать, сколько в пище «хлебных единиц». Хлебные единицы, рассказала нам мама Влада, невозможно подсчитать без весов и количества углеводов в принимаемой пище, что сделать вне дома практически невозможно. Если Влад идет к друзьям на день рождения в кафе, то маме с сыном приходится скрываться в автомобиле или другом укромном месте, где нет посторонних глаз, чтобы сделать инъекцию инсулина. Ведь не все окружающие адекватно реагируют на увиденное.

Сейчас инсулин Влад получает в шприц-ручках. Чтобы стабилизировать сахар, в день делается от пяти до девяти инъекций. Дозы инсулина маме приходится подбирать самой, например, если после укола сахар не снижается, приходится, как говорит Ирина Андреевна, «подкалывать», делать еще один укол, чтобы стабилизировать уровень сахара. Сейчас у Влада наблюдаются частые случаи гипогликемии (это состояние, при котором снижается содержание глюкозы в крови – менее 3,33 ммоль/л). Гипогликемия может привести к тяжелому осложнению – гипогликемической коме, которая у Влада наблюдалась в апреле 2014 года. 25 апреля Влад уснул днем, мама пыталась его разбудить, но мальчик упорно не хотел вставать, не открывал глаза. Когда измерили уровень сахара крови, выяснилось, что показатель резко упал до 1,9 ммоль/л. Обычно случаи гипогликемий диабетики купируют медом, но у мальчика аллергия на мед, он начинает мгновенно задыхаться. Мама быстро приготовила для сына горячий чай с четырьмя ложками сахара, параллельно вызвала скорую. Влада спасли, но вероятность повторения комы очень высока.

Несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, трудности в подборе доз инсулина и множество ограничений в жизни, Владу не дали инвалидность. В то же время главный внештатный детский эндокринолог Челябинской области Эливира Домрачева и заведующая детским эндокринологическим отделением ГБУЗ ЧДОКБ Ирина Гунбина считают жизненно необходимым установить Владу инсулиновую помпу. Прибор позволит мальчику вести активный образ жизни, а также отказаться от постоянных инъекций и уменьшит дозы вводимого инсулина. Когда мама спрашивает, хочет ли он установить инсулиновую помпу, Влад говорит, что очень хочет, потому что делать по семь уколов в сутки, порой прячась от посторонних глаз, очень тяжело.

Семья не может себе позволить купить инсулиновую помпу. Мама работает лаборантом в больнице Трехгорного, приобрести и купить дорогостоящий медицинский прибор, который вместе с расходными материалами стоит 199 167 руб., у нее нет возможности.

Мы можем избавить Влада от мучительных уколов, подарить мальчику жизнь обычного ребенка, который играет во дворе, ездит на экскурсии и не боится завтракать в школе. А маме не придется бояться за сына, когда он просто ложится спать.

Реквизиты для оказания помощи Владу здесь.

Цена инсулиновой помпы и расходных материалов – 199 676 руб.
Федеральное бюро «Русфонда» соберет 129 000 руб.
50 000 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 20 676 руб.

В апреле 2011 года Даша Можаева заболела ангиной. Восьмилетняя девочка кашляла без остановки, в легких были хрипы и свист. Мама вызвала скорую помощь, так девочка попала в инфекционное отделение детской городской больницы №4 Миасса.

Даша сдала анализы, и ребенку поставили диагноз «астма», но под вопросом. Сразу же девочку направили в Челябинскую детскую областную клиническую больницу в отделение аллергологии и клинической иммунологии. Там вопросов по диагнозу не осталось – «среднетяжелая бронхиальная астма». Врачи выписали лекарства, но лечение не помогало. Состояние Даши только ухудшалось, в легких оставались свист и хрипы, ребенка мучил сильный приступообразный кашель. Симптомы усиливались ночью, спала девочка практически сидя, чтобы облегчить кашель, состояние осложнялось температурой. Периодически мама не могла справиться с приступами, и тогда к Можаевым через пустой ночной город летела скорая помощь.

В начале 2013 года у Даши наблюдались приступы кашля до рвоты, между приступами могло пройти всего десять минут. После приема лекарства время между приступами увеличивалось до полутора часов, но их тяжесть не уменьшалась. Особенно трудно было ночью: приступы шли чередой и приходилось вызывать скорую. В результате в апреле 2013 года Дашу госпитализировали в Челябинскую детскую областную клиническую больницу в отделение аллергологии и клинической иммунологии. После обследования врачи диагностировали тяжелую степень астмы с неконтролируемым течением. 17 мая Дашу признали ребенком-инвалидом. У Даши в этот период появились и новые болезненные симптомы: тахикардия до 150 ударов в минуту, скакало давление, ребенка преследовали головные боли, тряслись руки, болели ноги.

После очередной госпитализации и терапии Даше стало легче: головные боли стали реже, ночные приступы также отступили. В то же время, по словам мамы, девочка говорит, что ей тяжело дышать, «будто внутри кирпич». Приступы хоть и стали реже (один-два дня их может не быть вообще), но никуда не делись. В июне, октябре, декабре 2014 года у Даши были зафиксированы обострения. Последний приступ случился в марте 2015-го. Во время обострений у Даши наблюдается слабость, головные боли, кашель, не дышит нос, ребенок не встает с кровати. Ей, конечно, очень хочется жить так, как ее сверстницам: играть, ездить в летний лагерь и просто ходить в школу. Пока Даша учится дома, в классе у нее в любой момент может случиться приступ, а нибулайзер, через который поступает лекарственный препарат, снимающий приступ, в школу не возьмёшь.

В Челябинской областной детской клинической больнице Дарье назначен препарат «Ксолар» (омализумаб) как жизненно необходимое лекарство, но его нет в льготном списке лекарств, а покупать самостоятельно препарат семья не может .

Ирина Сергеевна, мама Даши, просит о помощи: «Врачи считают, что дочке необходим «Ксолар» – это единственная возможность облегчить ее состояние. Но «Ксолар» не входит в льготный перечень, а сами оплатить дорогостоящее лекарство мы не можем, так как растим троих детей, живем на небольшую зарплату мужа и дашину пенсию по инвалидности. Помогите нам, пожалуйста!»

Если в хотите помочь, Даши, реквизиты здесь.

Цена лекарства – 972 000 руб.
Федеральное бюро «Русфонда» соберет 877 000 руб.
Не хватает 95 000 руб.

Телефон Челябинского представительства «Русфонда»: 8-922-749-85-21,
e-mail: rusfond74@mail.ru