Просто помочь – помочь просто

От Илюши Смарагдова отказалась мама, узнав, что у ребенка ДЦП. Через год его отец трагически погиб. Но у мальчика есть любящие бабушка с дедушкой, которые девять лет борются за его здоровье... Сегодня мы расскажем вам историю Ильи, а также еще двух детишек, нуждающихся помощи.

Илюше Смарагдову стойкость и жизнелюбие достались, наверное, от бабушки, которая стала для него мамой. Татьяна и Виктор Смарагдовы стали опекунами Ильи после трагедии, которая случилась в их семье. Вот что написала в письме Русфонду Татьяна: «Наш Илюшенька болен с рождения. Диагноз: врожденный порок развития головного мозга, ДЦП, симптоматическая эпилепсия, вывих правого тазобедренного сустава. Так получилось, что Илюшик остался без родителей. Его мама, узнав о диагнозе ДЦП, отказалась от малыша, предложив сдать его в интернат. А наш сын, папа Илюши, был заботливым и внимательным к ребенку, но после всего произошедшего через год умер. Это наша боль до конца нашей жизни. Мы остались один на один с этим горем. Но Илюшенька – это свет в окошке нашей жизни, это наше счастье, наша радость».

Сейчас Илье девять лет, все эти годы мальчика лечили в разных клиниках, в том числе в Китае. Бабушка и дедушка хватались за любую соломинку, чтобы хоть немного улучшить состояние ребенка. И пусть говорят, что чудес не бывает, несмотря на очень тяжелое состояние Ильи, прогресс налицо. Мальчик понимает разговорную речь, звуками и движениями может объясняться, может стоять у опоры, а еще, как и все дети, обожает мультики, игры, книжки. Однако отвоевать мальчика полностью у болезни не получается: Илья сам не сидит, не владеет руками. Чтобы жизнь Илюши была комфортной и, насколько это возможно, полноценной, ему нужна инвалидная коляска. Бабушка Ильи с колясками намучилась: «До шести лет мы покупали в магазине просто детские складывающие коляски, но ребенок рос, тяжелел, эти коляски не выдерживали. Все коляски, что нам предлагали в соцобеспечении, были непригодны для использования, ведь они не соответствовали нашему мальчику. В 2008 году нам выдали уличную коляску, но она была огромная и не складывалась. В 2012 году за свой счет мы купили инвалидную коляску, но, к сожалению, она стала нам мала. Соцслужба через год компенсировала стоимость коляски, но теперь мы можем рассчитывать на помощь государства только через два года. А домашнего кресла или опоры для сидения у нас нет».

Бабушке приходится носить Илью буквально на руках, когда дедушка на работе, это особенно тяжело, ведь мальчику уже девять. Помочь этим самоотверженным, необыкновенной доброты и терпения людям может каждый из нас.

Илья Смарагдов, 9 лет, врожденный порок развития головного мозга, требуется специализированное кресло-коляска.

О том, как можно помочь Илюше, узнайте здесь.

Первый приступ астмы у Данила случился в год и три месяца прямо в детском саду. Он стал задыхаться, на скорой мальчика доставили в ближайшую сельскую больницу. Он уже почти не дышал.

Врачи спасли Данила. После обследования у мальчика диагностировали астму. Потом были бесконечные анализы, лечение, лекарства. Живет семья Гасс в селе Подовинное в Октябрьском районе, воздух здесь не испорчен промышленными предприятиями, поэтому диагноз «астма» стал для родителей мальчика шоком. Болезнь прогрессировала, у ребенка развился мучительный кашель, который не давал спать по ночам. Несмотря на то, что победить кашель удалось лишь через месяц, приступы удушья продолжались. У Данила возникала одышка, поднималась высокая температура. Врачи прописывали разные лекарства, но они приносили лишь временное облегчение. Данил – подвижный, веселый ребенок, но любая физическая нагрузка приводила его к приступу. Но как удержать мальчишку-сорванца от игр? Приступы повторялись с завидной регулярностью, тогда Данила укладывали в постель, давали таблетки, снимали приступы препаратами, которые даются через небулайзер – прибор, для проведения ингаляций. Но заметного улучшения в течении болезни так и не наступало. И только когда мальчику назначили препарат ксолар, болезнь понемногу начала отступать. После первой инъекции почти месяц не было ни одного приступа. Специалисты рекомендуют принимать ксолар мальчику и дальше, тогда наступит стойкая ремиссия, и он сможет в прямом смысле вдохнуть полной грудью. Но ксолар не входит в перечень льготных лекарств, а купить препарат у семьи Гасс нет возможности. Супруги растят двоих детей, и зарплат родителей едва хватает на жизнь. Кроме того, у Данила обнаружили тугоухость и мальчику необходимы слуховые аппараты.

Данил очень хочет выздороветь, он мечтает погонять мяч на физкультуре и прокатиться на лыжах. А еще нужно выучить английский язык, с немецким у него отлично, а вот английского в школе Подовинного нет, значит, нужны силы для самостоятельной учебы!

Данил Гасс, 8 лет, бронхиальная астма тяжелой формы, требуется лекарство – 162 300 руб. Помочь мальчику можно, перейдя по ссылке.

Сразу после рождения, крохотную Киру подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. А через два дня перевели в Челябинск, в отделение патологии новорожденных детской больницы. Выписали девочку только через месяц с диагнозом «церебрально-ишемический синдром». Мама девочки Юля скрупулезно выполняла все назначения врачей, но лекарства, курсы массажа, лечебная физкультура и физиотерапия улучшений не принесли. Было заметно, что Кира отстает в развитии: не держала голову, не переворачивалась. Томография головы показала кистозные изменения в левой части мозга. Врачи объяснили, что у малышки полностью сохранен интеллект, но пострадали двигательные функции.

«Мы много занимаемся здоровьем Киры, она проходит лечение у разных специалистов, – рассказывает мама девочки. – И есть результаты: дочь научилась сидеть и стоять с поддержкой, говорит отдельные слова, любит рисовать и слушать, когда ей читают книжки».

Но Кира пока не ходит, и руки у нее слабенькие. Чтобы помочь девочке научится ходить, надо продолжать лечение. Малышке готовы помочь в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Но оплатить лечение семье Волковых не по силам. Юля не работает – ухаживает за дочкой, а зарплата Александра небольшая, даже если прибавить Кирину пенсию по инвалидности, на лечение не хватит. Помочь Кире просто, достаточно пройти по ссылке и перечислить благотворительные средства на счет девочки.

Кира Волкова, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечение – 199 620 руб.

Помочь Кире, можно пройдя по ссылке.

Телефон челябинского представительства Русфонда 8-922-749-85-21.