С 21 августа на территории Евросоюза прекращается продажа почти 700 дженериков. Связано это с тем, что компания GVK Biosciences, проводившая клинические испытания препаратов, искажала данные о состоянии здоровья и физиологических показателях испытуемых.
Впервые подозрения о подлогах были высказаны в январе 2015 года, когда Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) провело выборочное исследование более тысячи препаратов. Несоответствие результатов завяленным показателям заставило Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у людей (CHMP), провести повторную и более детальную проверку, которая и выявила несоответствие дженериков уникальным лекарствам. В связи с этим с производства сняты более 700 наименований, выпускаемых компаниями Teva, Mylan, Ranbaxy и Sanofi, а с августа будет запрещено и их распространение на территории Евросоюза.