Почему важно помогать детям

Очень часто наши читатели вполне обоснованно возмущаются: у нас ведь медицина бесплатная, почему детям приходится помогать материально? Приходится, потому что бесплатное лекарство может закончиться к концу года, потому что реабилитационное оборудование не входит в перечень бесплатных, потому что спасительную операцию можно провести только в другом городе... Причин немало, но сайт 74.ru пытается не только в них разобраться, но и успеть помочь детям вместе с Русфондом в Челябинской области.

Маленький победитель

Кирюша Мухаметьянов – любознательный малыш, обожаемый своим родителями и четырехлетним братом. Ему неполных два года, но испытаний мальчику выпало столько, что не каждому взрослому дано выдержать.

Маме Кирилла после обследования на позднем сроке беременности врачи сказали, что ребенок родится с пороком сердца. А после рождения малышу поставили еще один диагноз: язвенно-некротический энтероколит. Поскольку животик младенца был вздут и пищеварительный тракт бездействовал, врачи поставили ему илеостому (петля тонкой кишки выводится через разрез на переднюю брюшную стенку и фиксируется там). Кормили ребенка через зонд. Кирилл и сейчас живет с илеостомой, а ест только перетертую пищу.

В шесть месяцев малышу сделали операцию на сердце, и его сердечко начало работать правильно. Но в результате всех проблем со здоровьем у Кирюши развился синдром ДЦП: плохо двигались руки и ноги, конечности были словно скованы. МРТ головного мозга подтвердило вероятность появления эпилептического синдрома. Родители делают все, чтобы Кирюша победил болезни. Недавно мальчику сделали операцию, чтобы его желудочно-кишечный тракт начал работать правильно, но илеостому хирурги пока не убрали, а это значит, будет еще одна операция.

Сейчас у малыша очередной этап борьбы с болезнями. Ему нужно пройти курс лечения в московском Институте медицинских технологий. Однако оплатить его Мухаметьяновы не могут – работает в семье только папа, мама ухаживает за Кириллом и еще одним сыном, четырехлетним Арсением.

Читатели 74.ru могут помочь Кирюше поехать на лечение в Москву, перечислив деньги на его счет на сайте Русфонда.

Невролог Института медицинских технологий (ИМТ) (Москва) Елена Малахова: «Кирилл нуждается в госпитализации в ИМТ на курс восстановительного лечения. Цель госпитализации ребенка – провести курс лечения, снизить патологический тонус мышц, увеличить двигательную активность. Обучить новым двигательным навыкам, стимулировать развитие речи, улучшить физическое здоровье мальчика».

На лечение требуется 199 740 рублей. Как помочь Кириллу Мухаметьянову, можно узнать на его странице или отправить СМС со словом ДЕТИ на номер 5542 (стоимость 75 рублей).

Цена свободного дыхания

Многие считают, что астма – это удел жителей загрязненных промышленными выбросами городов, однако болезнь гораздо коварней и настигает людей даже там, где воздух чист от природы. 16-летний Веня Ярин живет в деревне Замотохино Уйского района, и астма преследует мальчика практически с самого рождения.

Поделиться

Приступы у Вени были настолько тяжелыми, что врачи отделения аллергологии Челябинской областной детской клинической больницы поставили диагноз с припиской «неконтролируемое лечение». В три года Вениамин получил инвалидность. Несмотря на интенсивное лечение, состояние мальчика все ухудшалось: приступы удушья были ежедневными, и течение болезни не давало надежды на улучшение.

Вене врачи запретили любые физические нагрузки. Особенно тяжело мальчику приходится с апреля по начало июня, а также с середины августа по конец сентября – в эти периоды у него наблюдаются ежедневные приступы. Облегчение принес препарат ксолар – лекарство эффективное, но дорогое, не входящее в список льготных препаратов. Терапия ксоларом должна быть регулярной: на один месяц Вениамину необходимо три флакона препарата на полгода – 18 флаконов. Стоит это количество как легковой автомобиль, и купить лекарство у семьи Яриных нет финансовых возможностей. Мама и папа Вени не работают (совхоз, где они трудились, разорился), доход Ярины получают только от личного подсобного хозяйства плюс пенсия Вени.

Веня не сдается и, несмотря на запрет врачей, подтягивается на турнике, немного ходит на лыжах, говорит, это ему помогает справляться с болезнью. Цель у мальчика одна – выздороветь. Цена свободного дыхания – 485 400 руб.

Заведующая отделением аллергологии и иммунологии Челябинской областной детской клинической больницы Марина Курочкина: «Препарат ксолар назначен Вениамину в связи с тяжелой формой бронхиальной астмы. Лечение поможет ему значительно сократить количество приступов, добиться ремиссии и улучшить качество жизни».

Требуются средства на лекарство – 485 400 руб. Все способы перечисления можно найти здесь либо отправить СМС со словом ДЕТИ на номер 5542 (стоимость 75 рублей).

Спасительный прибор

Трудно осознать в десять лет, что болезнь меняет правила жизни жестко, раз и навсегда. Сахарный диабет – этот диагноз Саше Коркиной был поставлен безошибочно. Как только девочку вывели из тяжелого состояния в реанимации, на скорой ее отправили из Трехгорного за 250 км в Челябинск в детское эндокринологическое отделение Детской городской клинической больницы №8. Там Саша находилась больше месяца, ей подобрали дозы инсулина, стабилизировали общее состояние. Однако показатели сахара нормализовать было очень трудно: он то зашкаливал, то опускался. Поскольку состояние ребенка было нестабильным, а показания сахара за три года использования инъекций инсулина в шприц-ручках не удавалось стабилизировать, Саше была рекомендована инсулиновая помпа. Спасительные приборы, которые сами регулировали необходимое количество инсулина и позволяли обходиться без болезненных уколов, тогда были в диковинку. Помпу предоставили бесплатно благодаря программе, деньги на которую выделили по инициативе тогдашнего губернатора Петра Сумина.

Поделиться

За семь лет использования помпы уровень сахара удалось стабилизировать, Саше стало гораздо легче переносить заболевание. Отпала необходимость прятаться в школе для того, чтобы поставить укол. Помпа, как признается Саша, стала настоящим спасением для нее. Но помпа «Аккучек спирит» старого образца, по истечении срока она отключается. Срок прибора, которым пользуется Саша, заканчивается в августе 2016 года, новую помпу семье предложили приобрести за свой счет. Но купить прибор и расходники к нему у мамы девочки нет возможности – Инна работает лаборантом в больнице, папа Саши умер.

16-летняя Саша – общительный и жизнерадостный человек, учится только на «хорошо» и «отлично», увлекается английским языком и литературой. Хорошо учиться ей помогает и маленькое чудо медицинской техники – инсулиновая помпа.

Педиатр медико-санитарной части №72 (Трехгорный) Наталья Суроваткина: «У Саши сахарный диабет 1 типа. Девочка получает заместительную инсулинотерапию посредством инсулиновой помпы. В настоящее время это единственный способ компенсировать заболевание и сделать жизнь ребенка по-настоящему полноценной. Но срок службы помпы заканчивается, Саше нужна новая».

Требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. К сбору – 199 676 руб. Узнать, как помочь, можно здесь либо отправить СМС со словом ДЕТИ на номер 5542 (стоимость 75 рублей).

Представитель бюро Русфонда в Челябинской области: +7-922-749-8521;
группа «ВКонтакте».

  • ЛАЙК0
  • СМЕХ0
  • УДИВЛЕНИЕ0
  • ГНЕВ0
  • ПЕЧАЛЬ0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter