Трагедия на зебре: жизнь продолжается

Люди не раз доказывали своим примером, что вера в результат и упорный ежедневный труд способны творить чудеса. Уже третий год такой несгибаемой верой живет семья Шакирьяновых из Миасса, жизнь которой на до и после разделила страшная трагедия.

Это случилось 10 февраля 2013 года. 11-летний сын Сергея и Ольги Шакирьяновых Назар, возвращаясь домой, переходил дорогу. Но до дома мальчик не дошел – на пешеходном переходе школьника на огромной скорости сбила машина.

Назар получил очень тяжелые травмы, в том числе головного мозга, практически несовместимые с жизнью. Врачи тогда даже не давали прогнозов, максимум на что рассчитывали: мальчик выживет, но навсегда останется прикованным к постели. Ребенок находился в коме и даже не мог самостоятельно дышать.

Но воля к жизни Назара перевесила все прогнозы. Через месяц он задышал и врачам удалось вывести его из комы. Постепенно мальчик начал узнавать родных, реагировать на окружающий мир, но двигаться не мог. Семь долгих месяцев Назар провел в больнице. Травмы оказались настолько серьезными, что от пациента отказались даже крупнейшие федеральные медцентры страны – все врачи, как один, признавали его неперспективным. У Назара сохранялся очень сильный тонус мышц, не двигались руки и ноги, стопы были расположены неправильно из-за спазма. Все тело было буквально скрюченным из-за тонуса, а пульс достигал 120–150 ударов в минуту.

Шакирьяновы не могли смириться с тем, что их такой подвижный и активный до аварии мальчуган останется на всю жизнь «овощем», и решили искать помощи за рубежом. Благо, нашлись тогда неравнодушные к судьбе ребенка люди – знакомые семьи, родители одноклассников и просто откликнувшиеся на призыв о помощи жители города и области. Всем миром удалось собрать средства на поездку в один из реабилитационных центров Испании.

«В Испанию мы полетели прямо из областной больницы, – вспоминает Ольга. – Там Назару провели сразу несколько операций. Сначала на стопах – их вернули в нормальное положение, чтобы он мог стоять, потом убрали трахеостому и сформировали гастростому, чтобы сын мог набирать вес. Ежедневно Назар получал там медикаментозное и физиолечение, проходил сеансы массажа, музыкотерапии, с ним занимались логопед и психолог».

В общей сложности в Испании Ольга с сыном провели девять месяцев – сначала находились в клинике, потом снимали квартиру, а врачи приходили на дом. За это время удалось снять гипертонус, снизить частоту пульса до 65 ударов в минуту, укрепить мышцы, Назар научился стоять в вертикализаторе. «Сын начал понимать обращенную к нему речь, выполнять команды. У него заработала правая сторона тела – начали двигаться рука и нога, восстановился хватательный рефлекс, он научился брать и удерживать предметы».

Там же, в Испании, у Назара появилась первая прогулочная специализированная коляска. Её покупку также оплатили благотворители. «Такая коляска изготавливается индивидуально под параметры ребенка, в ней он может сидеть до трех часов, не уставая, а если устанет, есть возможность опустить его в положение лежа, – отмечает Ольга. – Удобство обеспечивают не только ортопедическая спинка и индивидуальный подголовник, но и поддержка груди: благодаря специальным держателям ребенок сидит ровно, снимается нагрузка с позвоночника».

Естественно, после возвращения в родной Миасс родители ни на минуту не останавливались в реабилитации сына. «Мы нашли в городе массажиста-реабилитолога. Она каждый день приходит к нам на дом, делает массаж, физические упражнения с Назаром, проводит курсы иглорефлексотерапии», – говорит мама Назара. Родители постоянно возят мальчика на всевозможные занятия, в том числе на иппотерапию. «Сначала Назар побаивался лошади, поэтому мы кормили, гладили животное. Сейчас он вместе с инструктором сидит верхом и выполняет различные упражнения», – отмечает Ольга.

Однако самым эмоциональным курсом за последнее время для Назара стала дельфинотерапия. Минувшим летом родители решили свозить его на море, в Геленджик. Там им представилась возможность пройти краткий курс лечения с помощью дельфинов. «Раньше Назар только улыбался, когда ему что-то нравилось, но после первого сеанса дельфинотерапии сын хохотал в голос. Дельфины вызвали у него целую бурю эмоций», – улыбается Ольга.

С момента трагедии прошло три года, и все это время Назар пусть потихоньку но движется к своей главной цели – встать на ноги. Сейчас в процесс начала включаться левая сторона тела мальчика – он уже может разгибать ногу. Назар пытается ходить с поддержкой, пытается говорить, правда пока у него это выходит с большим трудом.

Подходящая для Назара коляска со всеми необходимыми для него функциями стоит более 400 тыс. руб.

Естественно, для того, чтобы двигаться дальше, ему необходимо продолжать занятия. Оплачивать реабилитацию родителям до сих пор иногда помогают благотворители, и для них это очень важно, ведь мама вынуждена постоянно быть рядом с сыном и работает в семье только папа. А недавно в семье возникла необходимость очередной дорогостоящей покупки – прогулочная коляска, которую Назару покупали в Испании, стала ему мала, в зимней одежде он в нее уже не помещается. А без коляски Назар не сможет бывать на улице.

«При оформлении документов на ВТЭК, я сделала заявку в соцзащиту о предоставлении домашней и прогулочной колясок, а также вертикализатора. Но вертикализатора в прошлом году пришло всего два в Миасс, а очередь большая, и когда она дойдет до Назара, никто сказать не может, – сетует Ольга. – Больше повезло с домашней коляской, ее предоставили за счет бюджета, и она подошла Назару. Когда предоставят прогулочную коляску неизвестно, да и в тех образцах, которые нам предлагают, нет необходимых функций по поддержке головы и грудной клетки».

Стоимость подходящей для Назара коляски со всеми необходимыми для него функциями на сегодняшний день составляет более 400 тысяч рублей, таких денег у семьи, конечно, нет, поэтому им не обойтись без помощи неравнодушных людей. В свою очередь, Шакирьяновы готовы пожертвовать свою испанскую коляску другому нуждающемуся в ней ребенку. «Все эти годы сотни людей, многих из которых мы даже ни разу не видели, были рядом с нами, поддерживали, давали шанс и мы всем им очень благодарны! Эта поддержка дает нам силы бороться за нашего мальчика».