Канадские ученые из Исследовательского института центра здоровья Университета Макгилла совместно со специалистами из Госпиталя для больных детей в ходе масштабного исследования доказали, что генетический фактор в развитии детского церебрального паралича намного сильнее, чем считалось ранее.
Проведя тестирование 115 детей с ДЦП и членов их семей, ученые обнаружили примерно у 10% обследованных вариации количества копий генов (CNV): хромосомные аберрации в виде делеций, дупликаций или других перестановок. Полиморфизм при этом выражен у генов, которые обозначены как клинически релевантные для ДЦП. Иными словами, предрасположенность к данному заболеванию может быть заложена генетически и проявиться при определенных условиях. В этом ДЦП схож с аутизмом, для которого также обнаружено множество разных генетических нарушений, что может объяснить значительно разнообразие клинических проявлений обоих нарушений.
При этом исследование канадцев предполагает и создание генетических тестов и анализов для определения фактора риска развития ДЦП у плода.