Уже в этом году Министерство здравоохранения России планирует передать на федеральный уровень закупку лекарств для части орфанных заболеваний. Об этом заявила глава министерства Вероника Скворцова, пишет «Доктор Питер».
Как напомнила глава Минздрава Вероника Скворцова, обеспечение пациентов с редкими заболеваниями лекарствами «съедает» огромную сумму денег.
– Регионы не могут справиться. Дошло до того, что Псковская область покупает квартиры в Москве семьям с такими больными, чтобы Москва брала на себя обязательства, – отметила Вероника Скворцова.
Однако уже в этом году федеральный бюджет взял на себя обеспечение пациентов с некоторыми орфанными заболеваниями.
– Нам очень помогла встреча председателя Совета Федерации с Дмитрием Анатольевичем Медведевым на эту тему. Мы надеемся, что хотя бы часть орфанных заболеваний в этом году удастся передать на федеральный уровень, – заявила министр. Напомним, ранее Валентина Матвиенко сообщила, что уже в этом году планируется централизовать закупки препаратов для пациентов с мукополисахаридозом.
По данным Минздрава, стоимость лечения одного больного с редким заболеванием составляет до 100 млн рублей в год.
Фото: Екатерина Пустынникова