499 комментариев к публикации

«Цена колоссальна»: Минздрав отказал в лекарстве девочке, рождённой от донора спермы с мутацией гена

8 ноября 2019, 08:30

Гость

11 ноября 2019, 21:20

Гость

11 ноября 2019, 21:16

Гость

11 ноября 2019, 21:15

Гость

11 ноября 2019, 17:48

Клиника однозначно виновата – она должна отвечать за качество предоставляемого материала, должна сама делать все проверки, в т.ч. генетические. Захочет женщина сама обследоваться на генетические болезни или нет – это ее дело, но вот клиника предлагает «товар», и сама должна заботиться о его качестве. Но собственники предпочитают жировать, экономить на обследованиях и надеяться на «авось прокатит» - глобальная стратегия ДНК-клиники

Гость

11 ноября 2019, 17:44

Не понимаю этого безумного стремления во что бы то ни стало продолжить свои собственные дефектные гены. Возьмите из детдома малыша и воспитывайте! Так нет же, целую индустрию создали с этими «донорами спермы». А теперь еще эта горемамаша и доставать мед.учреждения будет своими «спасите, помогите, дайте бесплатно!». Куча времени, денег, нервов, а ради чего? Чтобы генетически больной ребенок рос, развивался, достиг половой зрелости и возжелал продолжить свое собственное дефектное потомство??

Великий

11 ноября 2019, 17:08

Гость

11 ноября 2019, 11:30

Гость

11 ноября 2019, 12:07

Гость

11 ноября 2019, 09:12

Гость

11 ноября 2019, 06:38

Гость

11 ноября 2019, 09:40

Гость

10 ноября 2019, 22:37

Считаю халатность со стороны клиники 100%. информация с сайта клиники: "Какой отбор проходят потенциальные доноры? начальный отбор - по телефону; первая встреча для оценки и проверки качества спермы; после анализ спермы, среди которых замораживание и размораживание; выявление генетических заболеваний, медицинских сведений, социального положения, происхождения, физическая проверках и анализ крови на сифилис. " Так если клиника проверяет всех доноров на генетические аномалии + по стандартам ЭКО женщину после 35 тоже обследует у генетика, как же такое получилось?? ведь зная заболевания даже эмбриону можно было сделать ПЭД и выявить аномалию...ужас, очень жаль женщину...такое редкое заболевание и "повезло" же встретить и донора такого же. (( скорейшего выздоровления малышке и родителям сил.

Гость

12 ноября 2019, 11:07

Гость

10 ноября 2019, 22:11

Гость

11 ноября 2019, 17:55

ЯшкаЯ

10 ноября 2019, 19:37

Гость

10 ноября 2019, 16:16

Гость

10 ноября 2019, 20:29

Гость

10 ноября 2019, 16:00

Еще одна история про то, как "простые люди"(пациенты) обратились в "сверхлюдям" (врачам) за квалифицированной помощью.Над ними сделали очередной эксперимент со словами "не получилось".Какими такими знаниями обладают эти "сверхлюди" чтобы приступить к такому эксперименту с такими исходными данными.Пусть подтверждают свою сверхдоходную деятельность.

Гость

10 ноября 2019, 00:03

Гость

9 ноября 2019, 20:22

Гость

10 ноября 2019, 17:16

Гость

9 ноября 2019, 19:39

Гость

9 ноября 2019, 15:07

Гость

9 ноября 2019, 14:23

Это эгоизм родителей! У матери мутации генов, у ее мужа- слабые сперматазоиды, у донора спермы-сломанный ген! Больные, великовозрастные родители не думают о последствиях. Я даже не удивлюсь, если они и 2 раз ЭКО сделают при дефектной генетике. А вдруг 2 раз повезёт?? Даже если донор спермы будет абсолютно здоров никто не даст гарантии, что родится здоровый ребёнок, если наблюдается мутация генов матери!!

Гость

10 ноября 2019, 22:32

Гость

11 ноября 2019, 17:57

Гость

9 ноября 2019, 11:04

Гость

9 ноября 2019, 00:31

Увы, ДНК клиника - прогнившая контора. Судились с ними по вопросу подделанных анализов на крупную сумму. Пока шёл суд, ко продала своё юр лицо, переоформилась на другое ООО. Да, бренд остался тот же, а фигу толку? Юридически не докапаться. Даже при том же директор, адресе, но вместо "Рога и копыта" - "Копыта и рога" судебные приставы по выигранному делу развели руками. Так что в лживости ответа директора клиники не сомневаюсь.

Гость

9 ноября 2019, 00:13

Гость

11 ноября 2019, 17:58

Гость

8 ноября 2019, 23:49

Гость

8 ноября 2019, 23:30

Гость

9 ноября 2019, 02:26

Гость

9 ноября 2019, 02:46

Гость

9 ноября 2019, 06:45

Гость

8 ноября 2019, 22:48

Путем неимоверных усилий ребенок проживет чуть дольше того,что определила поломка генов,затем -и родители не вечные,пока живы - тянут ребенка,а потом? . природа можно сказать "забанила" данные наборы генов,не давала им воплотится в жизнь,чтоб не пожинать в дальнейшем еще более тяжелые последствия. Сострадание и чувство жалости никуда не ушли,но рационализм тоже должен быть.

Гость

8 ноября 2019, 21:29

Гость

9 ноября 2019, 14:09

Гость

8 ноября 2019, 21:19

Прежде, чем писать ерунду и считать целесообразность лечения.. В начале представьте, что это ваш ребёнок!!! Что не будете лечить??? Такие дети рождаются не только по эко (это вообще здесь не играет роли). В таких семьях есть и здоровые дети. Каждый 40 житель на земле носитель такого гена!!! Так что не зарекайтесь, вам многим просто повезло. А лечить должны всех и каждого!! Дети не виноваты, что лекарство столько стоит. Государство обязательно лечить!!! А если вы думаете, что у нашего государства нет таких денег, то вы живете не видч очевидного!

Гость

8 ноября 2019, 21:30

Гость

8 ноября 2019, 21:33

Гость

8 ноября 2019, 22:53

Гость

8 ноября 2019, 21:06

Гость

8 ноября 2019, 20:51

жили бы они в Европе или Сша это лекарство обошлось бы им намного дешевле,если вообще не бесплатно(учитывая всякие там фонды поддержки,благотворительность,курсы валюты ,наконец) жителя забугорной Европы бы выходили без напряга,но проблема в том что родилась она в белой Африке... Когда забугорным выставляют подобные счета они едут за лекарствами в Россию и купить подобные лекарства тут им раз плюнуть,это создает некий дефицит и своим подобные препараты обходятся еще дороже

Гость

8 ноября 2019, 20:59

Гость

8 ноября 2019, 21:37

Гость

9 ноября 2019, 03:00

Гость

8 ноября 2019, 20:41

тут ,к сожалению, цифры решают все- спасти одного ребенка за 40 млн и спасать его каждые несколько лет или спасти гарантированно детей 8 за 5 млн, учитывая наши демографические ямы и соотношение 1 к 8, становится понятной позиция минздрава..опять же ,к сожалению! Патовая ситуация..

Гость

8 ноября 2019, 20:58

Гость

8 ноября 2019, 21:22

Почему должен стоять выбор??? Почему всех не спасти.. Мы что Африка что ли?? Богатейшая страна. Да и более 50 стран в мире лечат таких детей абсолютно бесплатно, так как это их дети. И потом еще у кого то чзык поднимается плохо писать про загнивший запад. Вот если заболеете в России, то вас спишут начиная с таких комментаторов заканчивая государством

Гость

10 ноября 2019, 12:12

Гость

8 ноября 2019, 21:22

Гость

8 ноября 2019, 20:00

Гость

8 ноября 2019, 20:37

Гость

8 ноября 2019, 19:57

Гость

9 ноября 2019, 12:45

Гость

8 ноября 2019, 18:57

Гость

8 ноября 2019, 18:45

Мы не знаем эту семью .не знаем их отношений .Но если задуматься .Женщина .носительница редкого ..испорченного гена .выбирает донора с таким же геном .А ведь наверное выбор там есть ..Ну как то не просто так .наверное .Уж такое стечение обстоятельств ..что задумываешься .что тут Высшие силы как то участвовали .почему то они не хотят .чтоб у этой женщины были дети ..И муж бесплодный достался ...может усыновить им лучше ?

Гость

9 ноября 2019, 16:10

Гость

9 ноября 2019, 21:49

Гость

9 ноября 2019, 22:08

Гость

8 ноября 2019, 18:31

Гость

9 ноября 2019, 06:49

Гость

8 ноября 2019, 18:29

Гость

8 ноября 2019, 18:32

Гость

9 ноября 2019, 14:31

Гость

9 ноября 2019, 19:38

Гость

8 ноября 2019, 18:16

Гость

8 ноября 2019, 17:14

Гость

8 ноября 2019, 17:58

Гость

8 ноября 2019, 16:59

Пользовалась услугами данной клиники. Первый раз находили несуществующие микроорганизмы, платила за псевдо-лечение. Второй раз врач Воробьева грозилась поставит на пожизненный учёт из-за повышенного Пролактина, сразу поставив диагноз - Андома гипофиза (я не повелась на эту уловку, так как сразу проверила результаты в другом месте). Оказалось, все нормально. Больше никогда не обращалась. Это - дно!

Гость

9 ноября 2019, 12:43

Гость

8 ноября 2019, 16:42

Гость

8 ноября 2019, 16:48

Гость

8 ноября 2019, 16:32

Вы меня конечно извините..., но!!!! Какое право фармацевты имеют устанавливать ТАКИЕ цены на лекарства!??? Предлагаю подобное "ценообразование" тоже рассматривать как ЭКСТРЕМИЗМ! И ввести смертную казнь за подобные цены на лечение и лекарства!!! При всех раскладах такие расценки невозможно назвать "экономически обоснованными".

Гость

8 ноября 2019, 17:23

Гость

8 ноября 2019, 20:10

Гость

9 ноября 2019, 01:33

На нашей великой родине отечественных лекарств такого уровня просто нет. Скоро вообще ничего, кроме толченого мела не останется. Кто разработал препарат (исследования проводил, производство ставил и т.д ) тот и цены назначает. Не можем сами аналогов такого же спектра действия изготовить - придется платить.

Гость

8 ноября 2019, 16:11

////Семья запросила у нас 30 миллионов рублей на редкий препарат. Но это несправедливо, ведь это не вина клиники в любом случае. Мы бы просто разорились. пффф, просто слов нет, ДНК сожрет все ваши деньги и не подавится, назначят вам кучу анализов которые вам не нужны, диагнозы которых нет, проходили, знаем, сопли слезы. ДНК это как секта, прийдя 1 раз, отдашь все деньги потом.

Гость

8 ноября 2019, 18:35

Гость

9 ноября 2019, 01:41

Гость

8 ноября 2019, 16:06

Гость

8 ноября 2019, 22:35

Гость

9 ноября 2019, 06:55

Гость

9 ноября 2019, 09:43

Гость

8 ноября 2019, 16:03

Вот как так то,а ?Самая большая и богатая на недра страна ,а не можем своих же граждан поддержать. Чиновникам видите ли дорого лечить ребенка,а не дорого корпоративы устраивать на огромные деньги,закупать дорогущие машины,отдыхать и т.д Стыдно должно быть стыдно.Африке деньги шлем долги прощаем,а свои пусть мучаются и дохнут. И ведь этот беспредел нужно искоренять во всех структурах.И не надо пенять на президента(его основная задача на международной арене нас защитить),для решения таких вопросов есть чиновники в каждом регионе .

Гость

9 ноября 2019, 01:44

Гость

8 ноября 2019, 16:03

Гость

8 ноября 2019, 15:40

Родить неизвестно от кого--это огромный риск. Может мама донора страдала шизофренией или он сам алкоголик в заявязке, да даже зубы могут быть по генетике плохие, что уже малоприятно. А как их там проверяют, три дня не пить алкоголь перед сдачей спермы, ещё что-то. Ерунда в общем

Гость

8 ноября 2019, 15:42

Гость

8 ноября 2019, 15:43

Гость

8 ноября 2019, 15:59

Гость

8 ноября 2019, 15:34

Гость

8 ноября 2019, 15:40

Гость

8 ноября 2019, 15:26

У меня есть знакомая .31 год ....второй раз замужем .но тоже пока родить не может.больная вся . .Хотят с мужем усыновить двоих детей .хотят большую семью ..достаток очень хороший ..но своего тоже хотят. понятно .И была знакомая семейная пара .он тоже был бесплоден .свинкой в детстве переболел Но был очень небольшой шанс .что жена могла забеременеть . Лечился .кучу денег оттащил .переживал сильно ..попивал ..зарабатывал хорошо .мог позволить ..Не знаю .чем закончилось ..соседи были по бывшему дому .. Я только не понимала всего этого ..Ну переспала бы жена с другим мужиком .ребенок хоть ее родной бы был . Мужикам иногда трезвую голову нужно включать .я считаю .

Гость

8 ноября 2019, 15:35

Гость

8 ноября 2019, 15:50

Почему с разными ? С одним можно .пока не забеременела .Мне .кажется .в таких ситуациях .когда муж бесплоден и женщина не собирается с ним разводиться самый оптимальный вариант .Муж переживет ..зато в семье ребенок будет .и не нужно будет женщине мучиться всеми этими процедурами оплодотворения и кучу денег мужу платить )

Гость

8 ноября 2019, 15:50

Гость

8 ноября 2019, 15:14

Гость

9 ноября 2019, 01:59

Гость

10 ноября 2019, 16:25

Вот именно, что в давние времена, когда едва ли не в каждой семье было семеро по лавкам. Сейчас в нормальных семьях лишних деток нет, а от родителей- пьяниц или наркоманов никому и с приплатой не нужны. Вот и держатся изо всех сил за своих, пусть даже за таких убогих, которым по 40 млн. в год на выживание требуется.

Гость

8 ноября 2019, 15:05

Если бы не "специалисты" ДНК -Клиники,которые при узи поставили диагноз две кисты в матке,а не многоплодная беременность(не смотря на анализы растущего ХГЧ при беременности),моим двойняшкам или близнецам было бы 8 лет.Беременность без ЭКО.После этого всем частным клиникам не доверяю.Последующая беременность велась в ЖК по прописке.А ДНК Клинику надо привлекать к ответственности за некачественное оказание услуг пациентам(клиентам).

Гость

8 ноября 2019, 15:08

Гость

8 ноября 2019, 15:10

Гость

8 ноября 2019, 15:11