Уведомления

Я полный профан конечно, но откуда такая цена? За 40 лямов можно наверное целый десяток донорских органов купить.
Короче, опять происки фармы и копирастов.

Благими намерениями вымощена дорога в ад. Вот в общем-то всё, что надо знать об этой истории и искусственном оплодотворении.

Давайте и дальше прощайте другим странам долги в миллиарды рублей. И снова выдавайте невозвратные долги.

Так держать, 74.ру! Ни дня без негатива про врачей. Ату их.

что за немощный донор???? клинику под суд!! кого попало берут в доноры , надо здоровых нигеров с Африки!

Ну не дал вам Бог детей, живите вместе без детей.
Уже доказано, что все эти ЭКО, оплодотворение из пробирки - риск и дети рождаются с патологией.
И в старину были бездетные браки, только обвиняли во всем женщину.

Какая ужасная история...и самое печальное, что обеспечивать человека всю жизнь таким препаратом вряд ли кто будет, а без него человек не может жить...

По словам женщины, медучреждение не только отказало им в какой-либо помощи, но и потребовало с её мужа деньги за приём педиатра. В подтверждение своих слов Светлана предоставила редакции 74.RU аудиозапись этого разговора, сделанную во время встречи с юристом и руководителем филиала клиники.

— Когда мужу позвонили и пригласили в клинику, он думал, что речь пойдёт о лечении Ники. Но фактически нам во всём отказали и потребовали заплатить 2000 рублей за приём педиатра, которого мы вызывали, когда Ника очень сильно заболела в первый раз. И говорили, что подадут на нас в суд, чтобы с нас взыскали эти деньги, — возмущается Светлана.

2000 за прием педиатра? Очень гуманно.

"Прошу отнестись к этому с пониманием"

в принципе, виновата клиника, которая не обследует донорскую сперму на генетические заболевания. Ну а что касается девочки, увы...

...."Гендиректор группы компаний "ДНК Клиника", Ольга Берестова опровергла заявление женщины, что клиника предлагала семье избавиться от ребёнка, и ответила на обвинения о том, что фирма ушла от ответственности, сменив юридическое лицо.

— Мы юрлицо сменили, но бренд-то остался тот же самый."

По мнению Ольги Берестовой с "Бренд" обычно несет ответственность, а не юрлицо.
Ага, держите карман шире, естественно увидев, что такой косяк с донором может обернутся большими взысканиями, по быстрому могли избавится от старой фирмы и зарегистрировать новую, от греха подальше.

Ну, а в ситуации с донором могли случится и другие конфузы, это все таки немного "кот в мешке".

это конечно сурово, но 100 млн в год на ребёнка чтобы он умер чуть позже, или на 100 здоровых детей по миллиону, а может на 200 детей по 500 тысяч помощи

40 детей в год или 8000 детей - что лучше?

Действительно, печальная случайность. К клинике не имею отношения, но прекрасно все понимаю с т.з. бизнеса. Что значит, не обследовали донора на генетические заболевания? Вам написали, сколько это стоит. Кто должен оплачивать этот анализ? Бизнес - это не благотворительность, его организуют исключительно для того, чтобы денег заработать. Была в прайсе строка Генетическое обследование материала донора, а клиент решил отказаться от услуги? Клиника не виновата. Не было такой строки, а клиента уверили, что такое обследование проводилось? Или хотя бы увильнули от прямого ответа, ввели в заблуждение относительно качества услуги? Виновата клиника. И никаких сюсю мусю.

Я пoлный профан конечнo, но откуда такая цена? За 40 лямов можно наверное целый десяток донорских органов купить.
Короче, опять происки фармы и кoпирастов.

Мутации генов половых клеток были, есть и будут, в том числе и у абсолютно здоровых людей. Это нормально и так заложено природой. Именно поэтому часть беременностей заканчивается выкидышами и замершими беременностями. Это нежизнеспособные эмбрионы вследствие естественной мутации генов. Если изменения генов невыражены, то ребенок может родиться, но будет больным.
Никто в этом не виноват, если бы не этот механизм, нас бы с вами никогда не было.

На эти 40 миллионов можно вылечить кучу других детей.

Жалко конечно семьи которые не могут иметь детей, но все эти клиники - это выкачивание денег. Никто ни за что не будет отвечать. И последствия всегда проявляются позже.

Какие дети? На Сирию то денег не хватает!

Что забавно, я живу через дорогу от бывшей клиники ДНК, на углу Энгельса и Витебской. И с месяц назад вдруг, внезапно они переобулись - стал какой-то Добрый доктор, или что-то типа того. С чего бы это..?

Когда уже у нас в России научатся производить такие препараты???

Контора эта на разводе деньги делает похоже.Было дело ,4 года назад после двух лет безуспешных попыток забеременеть жене третьим ребенком,я решил сдать спермограмму в ДНК клинике.Получая результаты,меня сразу же стали уговаривать на консультацию к врачу,чтобы он мне расшифровал их,но сразу же "по секрету" сказали ,что с такими результатами иметь детей нельзя.!!! И прям вот нутром чувствовалось, лохотрон на лицо.На мой вопрос,как же тогда у меня двое уже появились,как то их настрой изменился и интерес ко мне пропал.Сдав анализы в ДВУХ других центрах(в двух,потому что уже начал сомневаться и в своих данных и в мед центрах вообще,думал по результатам трех анализов можно общую картину понять),я в обоих учреждениях получил результаты ,соответствующие средним цифрам для мужчины,способного зачать ребенка. С тех пор для меня ДНК сродни слову ЛОХОТРОН!!! А теперь я еще раз убедился в этом. Родители поднимайте скандал,хоть на телевидение идите,вам лишь тогда помогут,а этих ГЕРОЕВ потенциальные жертвы должны знать в лицо и стороной обходить.Юр. лицо то они не зря сменили,в суде не докажете ничего теперь, а имя вроде как на слуху,хотя им бы сейчас и имя сменить....

Конечно, родителям сейчас хочется во что бы то ни стало спасти своего ребенка. Но жить с вечной петлей на шее - дадут ли в этом году препарат или не дадут, и так каждый год из... скольки лет? Понимая, что самим нет никакой возможности его купить. Оооочень тяжело!

Добрый заяц

8 ноя 2019 в 10:02

Теперь будут крайнего искать в своей мутации и отягощенной наследственности, попутно пытаясь вытрясти из бюджета несколько миллиардов рублей на весь период жизни такого ребенка. Инвестиции из бюджета должны окупаться, если бы речь шла о десяти тысячах трудоспособных людей, которые принесли бы экономике пользу, то это одна ситуация, а в данном случае пусть решают свою проблему сами и главное - пусть не плодятся.

40 миллионов рублей по сегодняшнему курсу = примерно 628тыс долларов в год. Странам Африки тут недавно простили 20 млрд. То есть, если говорить именно об этой девочке, ей хватило бы на 31847 лет. Это, понятное дело, не ей одной можно было помочь.

У моей бабушки было 11 детей. Выжило 4. А вот у одного из этих детей своих детей так и не было. Так вышло. Может быть, если б была возможность делать генетические анализы и собирать по 40 миллионов на каждого - выжили бы все 11. Выжившие четверо дожили в среднем до 80 лет (разные годы ухода из жизни). Это очень сложный вопрос.... Руководствоваться эмоциями? Логика подсказывает другое. Но логика чаще всего бывает бесчеловечна.

Может, если б они сами родили, без донора - было б то же самое. Страшное совпадение. А если ребенок родился бы с другим, менее серьезным нарушением? Все равно виновата клиника? По ЭКО надо только идеальных выдавать?

Читаю комментарии и ужасаюсь, люди, где хотя бы Ваше сострадание? У людей такое горе, практически безвыходная ситуация, а вы какую-то ересь пишите про вредность ЭКО, сколько детей можно вылечить за эти деньги и тому подобное. Были бы у вас такие же убеждения, если бы подобная проблема была у вас или ваших близких? Какие бы советы (причем уже после случившегося) вы бы им давали? Подумайте об этом на досуге, а также о том, что (возможно) с нашей экологией, качеством жизни в скором времени естественным путем дети вообще рождаться не будут

С тех пор, как из ДНК уволилась Татьяна Ивановна Пестова - делать там нечего!

Люди, вы почему такие злые! Это ее долгожданный ребенок, она бьется за жизнь. ПРедставьте если бы вы оказались на ее месте, вы бы сидели молча и ждали когда ребенок умрет? Дай Бог сил родителям а малышке здоровья!

почему не было статьи про семью с тройняшками с таким заболеванием? есть возможность помочь, необходимо узнать об этой семье

Генетические мутации = двигатель эволюции. Но не все мутации полезны, а значит дети ДОЛЖНЫ умирать, если в их случае мутация не угадала. Это естественный процесс и делать ничего не надо, надо принять просто как есть. Всегда можно родить здорового ребенка. А если именно эта женщина родить не может = ей тоже надо это принять.

Тeперь будут крайнего искать в своей мутации и отягощенной наследственности, попутно пытаясь вытрясти из бюджета несколько миллиардов рублей на весь период жизни такого ребeнка. Инвестиции из бюджета должны окупаться, если бы речь шла о десяти тысячах трудоспособных людей, которые принесли бы экономике пользу, то это одна ситуация, а в данном случае пусть рeшают свою проблему сами и главное - пусть не плодятся.

Контора эта на разводе деньги делает похоже.Было дело ,4 года назад после двух лет безуспешных попыток забеременеть жене третьим ребенком,я решил сдать спермограмму в ДНК клинике.Получая результаты,меня сразу же стали уговаривать на консультацию к врачу,чтобы он мне расшифровал их,но сразу же "по секрету" сказали ,что с такими результатами иметь детей нельзя.!!! И прям вот нутром чувствовалось, лохотрон на лицо.На мой вопрос,как же тогда у меня двое уже появились,как то их настрой изменился и интерес ко мне пропал.Сдав анализы в ДВУХ других центрах(в двух,потому что уже начал сомневаться и в своих данных и в мед центрах вообще,думал по результатам трех анализов можно общую картину понять),я в обоих учреждениях получил результаты ,сooтветствующие средним цифрам для мужчины,способного зачать ребенка. С тех пор для меня ДНК сродни слову ЛОХОТРОН!!! А теперь я еще раз убедился в этом. Рoдители поднимайте скандал,хоть на телевидение идите,вам лишь тогда помогут,а этих ГЕРОЕВ потенциальные жертвы дoлжны знать в лицо и стороной обходить.Юр. лицо то они не зря сменили,в суде не дoкажете ничего теперь, а имя вроде как на слуху,хотя им бы сейчас и имя сменить....

Что, ко мне обратиться не могли? Я б вам засандалил спиногрыза!

Да уж, 40 млн ежегодно, а почему бы и нет, чет люди потихоньку с ума начинают сходить, вот донор пусть и платит или клиника, причём тут государство или Минздрав?)по-моему выпускники Кузнецова начали проявлять себя

Должен быть обязательным анализ на генетические заболевания к 14 годам каждому ребенку, за счет государства, разумеется. Это должно быть первым пунктом национального проекта "Демография". Не просто рожать, а здоровых рожать ну хотя бы генетически здоровых. При наличии огромного количества мутагенных факторов-среда, лекарства, вода и еда... ну хоть от наследственных защитить. Донорский материал должен быть чистым и здоровым, есть на это приказы минздрава или нет. Клиника должна нести ответственность. Услуга - некачественная. Цена-жизнь троих людей.

Против ЭКО! Бездетные пары «покупают» детей. Рожают женщины, которые в нормальных условиях никогда не забеременеют и/или не выносят детей. Зачем такой генофонд?

Одна моя знакомая врач-генетик выдала дочку замуж и сама вскоре замуж вышла. Родился у нее внучек - хорошенький, темненький, прелесть! И при этом как две капли воды на ее собственного нового мужа похож. Ей знакомые и подруги предлагают ДНК экспертизу сделать, а она почему-то не хочет - боится, наверное, правду узнать.

А про тройняшек с таким заболеванием нигде нет информации. Видимо, для кого-то удобнее этот случай скрывать.

Жаль девочку! Но природу и естественный отбор не обманешь. У обоих серьёзные проблемы со здоровьем. Многолетние попытки пары были безрезультатными. Пожалуйста, вот вам ЭКО ! Результат?

Братец Лис

8 ноя 2019 в 11:20

Давайте согласимся с мнением атеистов: Бог здесь ни причем, дети появляются исключительно сами собой, исключительно по желанию родителей.
Вот хочу ребенка и он у меня будет!
Но в таком случае надо считаться с теорией Дарвина, которая говорит, что в соответствии с естественным отбором иногда появляются тупиковые ветви развития определенных организмов. Иными словами, "природа" сама отбраковывает организмы по одной ей понятным причинам.
Но человек в силу своей самоуверенности решил, что он царь природы и имеет право вмешиваться в дела этой природы.(Про Бога и Его замысел не говорим, чтобы не раздражать безбожников.)
Вот Вам и результат.

Пазвоните Гокслеру то!

Опять госдума озадачилась, стрясти нужно с клиники эти деньги по суду, все остальные в следующий раз думать будут, какие исследования проводить, раз в этот раз никто не подумал. Прямая вина клиники, что не проверили ни его, ни ее.

Слушала профессора Савельева. Он утверждает, что у нас продолжительность жизни средняя за последние столетия почти не прибавилась(только на 2-3 года), если не учитывать детскую смертность, а считать по выжившим.Мои родители и прародители жили от 75 до 90 лет.Спасение плохой генетики ведет к вырождению нации, как бы это ни было печально.Надо государственные средства направлять на раннюю диагностику мутаций и отклонений, а затем просто поддерживать здоровье здоровых людей.

Ну, если быть обективным, этот ребенок все равно умрет, годом раньше - годом позже. Жизнь его никогда не будет полноценна. Но есть люди с полностью излечимыми болезнями, на лечение которых тоже требуются миллионы. А это как машину с деньгами поджечь, толка не будет.

Три сломанных жизни. Искренне жаль семью.

Несколько лет была статья о ДНК . Там женщина родила дауна.

хотели- получите, распишитесь. природу не обманете. Такие деньги отдать и самим не подстраховаться. 100 тысяч стоит обследование и, а теперь цена вопроса 40 миллионов. И то, ведь никто не гарантирует что она выздоровеет. Безалаберные родители, ох безалаберные. тупизм людей просто неизлечим.

Из чего же сделано лекарство за 100млн?

Я знакома с таким заболеванием, и это здорово, что сейчас эти препараты в РФ вообще попадают. Раньше никто в мире не мог сма вылечить. Есть возможность входить в программы и лечить, но и выбор тяжёлый: собрать несусветную сумму или смириться. Возможно, потом подтянутся более дешевые индийские, китайские дженерики, как с геппатитом С. Некоторые, кстати, живут со сма много лет. Стадии у всех разные, не все они к смерти приводят. Просто коляска на всю жизнь. О донорстве спермы... А Вы мужа проверяли, нет у него сма? Может, и есть. Это случайность. К сожалению, пгд эмбриона очень дорого было в 2016 году, а сейчас многие просят за пгд уже 30-40 тыс. рублей. Это уже подъемная сумма. Но я не уверена , что сма можно проверить через стандартное пгд. Только специальное, то есть надо знать, что искать. Если всех доноров проверять на все генетические заболевания за 120 тр, то стоимость донорской спермы взлетит до небес, а донорские як будут стоить вообще непомерно. Кстати, с усыновлением все те же риски. Сма может стартовать в любой момент непредсказуемо. Берешь, вроде, здорового, а потом получайте, приехали! Сил Вам! Чему быть суждено, тому суждено! Цените каждый день с дочкой, обнимайте ее, целуйте! Цените то, что у Вас есть, а не то, что могло бы быть и чего нет.

Сдавали сперму с пацанами там, нам на пиво не хватало.

100 млн руб в год..... это больше 8 миллионов в месяц... что ж это за препарат то такой, что цена у него просто баснословна?!!!!!! Делают на горе людей бизнес.... Медицина должна нас спасать, а не добивать окончательно своими безумными ценниками!!!!

Простите про цинизм, но не просто так дети не давались этой семье. Это могло произойти и при естественном зачатии, тк у мамочки поломанный ген. Трагическая случайность, которая выстреливает 1 раз на миллион случаев.
Пошли против природы, только остается пожелать сил и терпения. 40 лимонов в год на лечение- это круто

А нельзя было найти нормального мужика .у которого есть здоровые дети -переспать с ним и родить .Ну заплатили бы ...полагаю что такой нашелся бы .
Ну так случилось .Смирится нужно значит
.Была одна знакомая .Первый ребенок в 2 года умер -мышиная лихорадка .Вторая девочка в 5 лет от менингита .умерла .
Третьего родила. .как что -не знаю.разошлись пути дороги в жизни .
Судьба значит такая ..у всех она разная .

Если бы не "специалисты" ДНК -Клиники,которые при узи поставили диагноз две кисты в матке,а не многоплодная беременность(не смотря на анализы растущего ХГЧ при беременности),моим двойняшкам или близнецам было бы 8 лет.Беременность без ЭКО.После этого всем частным клиникам не доверяю.Последующая беременность велась в ЖК по прописке.А ДНК Клинику надо привлекать к ответственности за некачественное оказание услуг пациентам(клиентам).

в давние времена делали просто - с роднёй ( близкой или дальней) договаривались и брали ребёнка. Знал пару таких мужиков. Они родную маму и неродную считали матерями и прожили жизнь счастливо.

У меня есть знакомая .31 год ....второй раз замужем .но тоже пока родить не может.больная вся . .Хотят с мужем усыновить двоих детей .хотят большую семью ..достаток очень хороший ..но своего тоже хотят. понятно .И была знакомая семейная пара .он тоже был бесплоден .свинкой в детстве переболел Но был очень небольшой шанс .что жена могла забеременеть .
Лечился .кучу денег оттащил .переживал сильно ..попивал ..зарабатывал хорошо .мог позволить ..Не знаю .чем закончилось ..соседи были по бывшему дому ..
Я только не понимала всего этого ..Ну переспала бы жена с другим мужиком .ребенок хоть ее родной бы был .
Мужикам иногда трезвую голову нужно включать .я считаю .

ДНК клинику обходите стороной, всё, ради чего она работает-это выкачать из вас побольше денег, напридумывать несуществующих диагнозов ....ужасная клиника

Родить неизвестно от кого--это огромный риск. Может мама донора страдала шизофренией или он сам алкоголик в заявязке, да даже зубы могут быть по генетике плохие, что уже малоприятно. А как их там проверяют, три дня не пить алкоголь перед сдачей спермы, ещё что-то. Ерунда в общем

все частные клиники разводят людей на бабки,особенно на иппп мужиков разводят,мало того что анализы дороже чем в независимой лаборатории,так еще заставляют здавать не нужные и потом находят типа что то и типо лечат...

Вот как так то,а ?Самая большая и богатая на недра страна ,а не можем своих же граждан поддержать. Чиновникам видите ли дорого лечить ребенка,а не дорого корпоративы устраивать на огромные деньги,закупать дорогущие машины,отдыхать и т.д Стыдно должно быть стыдно.Африке деньги шлем долги прощаем,а свои пусть мучаются и дохнут. И ведь этот беспредел нужно искоренять во всех структурах.И не надо пенять на президента(его основная задача на международной арене нас защитить),для решения таких вопросов есть чиновники в каждом регионе .

Что за препарат ? Название? У нас талантливые химики перевелись,не можем химическую формулу раскусить и наладить своё производство.

////Семья запросила у нас 30 миллионов рублей на редкий препарат. Но это несправедливо, ведь это не вина клиники в любом случае. Мы бы просто разорились.
пффф, просто слов нет, ДНК сожрет все ваши деньги и не подавится, назначят вам кучу анализов которые вам не нужны, диагнозы которых нет, проходили, знаем, сопли слезы. ДНК это как секта, прийдя 1 раз, отдашь все деньги потом.

Вы меня конечно извините..., но!!!! Какое право фармацевты имеют устанавливать ТАКИЕ цены на лекарства!??? Предлагаю подобное "ценообразование" тоже рассматривать как ЭКСТРЕМИЗМ! И ввести смертную казнь за подобные цены на лечение и лекарства!!! При всех раскладах такие расценки невозможно назвать "экономически обоснованными".

Скоро в скрепоносной только гундяй по телеку лечить будет...

Пользовалась услугами данной клиники. Первый раз находили несуществующие микроорганизмы, платила за псевдо-лечение. Второй раз врач Воробьева грозилась поставит на пожизненный учёт из-за повышенного Пролактина, сразу поставив диагноз - Андома гипофиза (я не повелась на эту уловку, так как сразу проверила результаты в другом месте). Оказалось, все нормально. Больше никогда не обращалась. Это - дно!

Так пускай в суд на клинику подаст за некачественный товар. У нас правовое государство, взыщут миллионы, можно будет хату в центре крутую взять

ДНК клиник - обращались к ним, деньги взяли и большие, но не помогли.. Делайте выводы..

"юрист клиники предложила нам избавиться от больного ребёнка".
Лучше избавится от такого токсичного юриста.

Ну где семья 40 лямов найдет ? И это только на год ..а дальше ?
Упаси людей от такого .врагу не пожелаешь .

Мы не знаем эту семью .не знаем их отношений .Но если задуматься .Женщина .носительница редкого ..испорченного гена .выбирает донора с таким же геном .А ведь наверное выбор там есть ..Ну как то не просто так .наверное .Уж такое стечение обстоятельств ..что задумываешься .что тут Высшие силы как то участвовали .почему то они не хотят .чтоб у этой женщины были дети ..И муж бесплодный достался ...может усыновить им лучше ?

Я вот что думаю .
Женщина идет на эко .если у нее проблемы .я это понимаю..НО идти на все эти мучения .потому что муж бесплоден ???? Зачем все это нужно ? Не понимаю .

ЭКО, ЭКО - раскручивают это России, а между тем шведы и англичане, у которых это все гораздо раньше на поток поставили, уже давно пишут и статистику приводят, что у экошных и "искусственных" детей в разы больше всяких жутких синдромов и генетических болячек.

А толку? Прогноз все равно неблагоприятный. Помрёт на несколько лет позже. Такими миллионами можно помочь сотням детишек с реальными шансами на излечение.

тут ,к сожалению, цифры решают все- спасти одного ребенка за 40 млн и спасать его каждые несколько лет или спасти гарантированно детей 8 за 5 млн,
учитывая наши демографические ямы и соотношение 1 к 8, становится понятной позиция минздрава..опять же ,к сожалению!
Патовая ситуация..

жили бы они в Европе или Сша это лекарство обошлось бы им намного дешевле,если вообще не бесплатно(учитывая всякие там фонды поддержки,благотворительность,курсы валюты ,наконец) жителя забугорной Европы бы выходили без напряга,но проблема в том что родилась она в белой Африке...
Когда забугорным выставляют подобные счета они едут за лекарствами в Россию и купить подобные лекарства тут им раз плюнуть,это создает некий дефицит и своим подобные препараты обходятся еще дороже

бедный ребенок ..стечение обстоятельств .в которых девочка не виновата .И судить тут очень сложно .а если бы не было лекарства ? .ведь сколько народа умирало .пока не было антибиотиков .например .

Прежде, чем писать ерунду и считать целесообразность лечения.. В начале представьте, что это ваш ребёнок!!! Что не будете лечить???
Такие дети рождаются не только по эко (это вообще здесь не играет роли). В таких семьях есть и здоровые дети. Каждый 40 житель на земле носитель такого гена!!! Так что не зарекайтесь, вам многим просто повезло.
А лечить должны всех и каждого!! Дети не виноваты, что лекарство столько стоит.
Государство обязательно лечить!!!
А если вы думаете, что у нашего государства нет таких денег, то вы живете не видч очевидного!

ДНК ужасная контора!!!!
Не смогли увидеть внеМаточную беременность моей жены!!!
Экстренно удалили трубу в ГКБ 5.
Хорошо жена перестраховалась и пошла в консультацию по месту жительства. Деньги не вернули..
ДНК Яблочкина 3 гори в Аду!🔥

Путем неимоверных усилий ребенок проживет чуть дольше того,что определила поломка генов,затем -и родители не вечные,пока живы - тянут ребенка,а потом? . природа можно сказать "забанила" данные наборы генов,не давала им воплотится в жизнь,чтоб не пожинать в дальнейшем еще более тяжелые последствия. Сострадание и чувство жалости никуда не ушли,но рационализм тоже должен быть.

Господи!!! Да что же это за вещество, стоимостью 125 тысяч$ за ампулу😳,

У госпожи ДНК один принцип: все больные идут в районную поликлинику, а " кошельки" - к ней, деньги несут.

Спасти немедленно

Увы, ДНК клиника - прогнившая контора.
Судились с ними по вопросу подделанных анализов на крупную сумму.
Пока шёл суд, ко продала своё юр лицо, переоформилась на другое ООО.
Да, бренд остался тот же, а фигу толку?
Юридически не докапаться.
Даже при том же директор, адресе, но вместо "Рога и копыта" - "Копыта и рога" судебные приставы по выигранному делу развели руками.
Так что в лживости ответа директора клиники не сомневаюсь.

А вы знаете, кто такой был Стивен Хокинг? Поинтересуйтесь. Его жизнь дает ответы на многие вопросы, заданные в комментариях.

Это эгоизм родителей! У матери мутации генов, у ее мужа- слабые сперматазоиды, у донора спермы-сломанный ген! Больные, великовозрастные родители не думают о последствиях. Я даже не удивлюсь, если они и 2 раз ЭКО сделают при дефектной генетике. А вдруг 2 раз повезёт?? Даже если донор спермы будет абсолютно здоров никто не даст гарантии, что родится здоровый ребёнок, если наблюдается мутация генов матери!!

В комментариях вижу своих единомышленников. Жизнь не имеет ценности, кроме как для носителя и близких. Не все люди должны жить.

Не дано, так не дано

Умоей сестры с мужем много лет не было детей.Обследовались от и до.Так и развелись.Теперь у обоих по двое детей.

а где там лярды, конфискованные у Захараченко?! Их хватит на несколько таких детей!

Еще одна история про то, как "простые люди"(пациенты)
обратились в "сверхлюдям" (врачам) за квалифицированной
помощью.Над ними сделали очередной эксперимент
со словами "не получилось".Какими такими знаниями
обладают эти "сверхлюди" чтобы приступить к такому эксперименту
с такими исходными данными.Пусть подтверждают свою
сверхдоходную деятельность.

Кто дает путевку в жизнь таким конторам?
Минздрав?Чьи печати на лицензиях?
Их СРО пусть и платит.Врачебная ошибка.

Стоп, в этом году же уже выпустили генную терапию. 1 процедура и прощай сма.

Чего только нет, каких болячек, как страшно жить... девочку и родителей искрене жаль. ДНК клиника сделайте пожизненную бесплатную любую какую в ваших силах терапию для девочки! Это покруче любой рекламы вам будет.

Считаю халатность со стороны клиники 100%.
информация с сайта клиники:
"Какой отбор проходят потенциальные доноры?
начальный отбор - по телефону;
первая встреча для оценки и проверки качества спермы;
после анализ спермы, среди которых замораживание и размораживание;
выявление генетических заболеваний, медицинских сведений, социального положения, происхождения, физическая проверках и анализ крови на сифилис. "

Так если клиника проверяет всех доноров на генетические аномалии + по стандартам ЭКО женщину после 35 тоже обследует у генетика, как же такое получилось??
ведь зная заболевания даже эмбриону можно было сделать ПЭД и выявить аномалию...ужас, очень жаль женщину...такое редкое заболевание и "повезло" же встретить и донора такого же. (( скорейшего выздоровления малышке и родителям сил.

а что так не мог никто сделать ребёнка? покупать детей по эко и базе доноров - это трата денег. Не было проблем купила баба порося. Клиника не может всё предвидеть. Правы люди не дал Бог детей не надо- тем более время такое нестабильное

Целеустремленные успешные и здоровые носители спермы
давно покинули Челябинск.

Сочувствую,конечно. НО, эти клиники не делают анализ на генные мутации.

Все в этой жизни не случайно. Примите ситуацию, как это не сложно будет сделать.

Не понимаю этого безумного стремления во что бы то ни стало продолжить свои собственные дефектные гены. Возьмите из детдома малыша и воспитывайте! Так нет же, целую индустрию создали с этими «донорами спермы». А теперь еще эта горемамаша и доставать мед.учреждения будет своими «спасите, помогите, дайте бесплатно!». Куча времени, денег, нервов, а ради чего? Чтобы генетически больной ребенок рос, развивался, достиг половой зрелости и возжелал продолжить свое собственное дефектное потомство??