RU74
Погода

Сейчас0°C

Сейчас в Челябинске
Погода

переменная облачность, без осадков

ощущается как -3

0 м/c,

747мм 74%
Подробнее
6 Пробки
USD 100,22
EUR 105,81
перейти к публикации
176 комментариев к публикации

Суд обязал Минздрав Челябинской области оплатить дорогой препарат для девочки, рожденной от донора

5 марта 2020, 21:20
5 марта 2020, 22:55
Здоровых носителей гена сма очень много. Мама сама носитель, наверняка. Одного отца с геном сма недостаточно.
5 марта 2020, 22:59
Необходимо вносить в документы маркировку биоматериала для людей, рождённых с помощью донорских клеток (и мужских и женских). В настоящее время на планете более 7 миллионов людей, зачатых ЭКО, ИКСИ; часть из них зачаты с помощью донорских клеток. Шансы встретиться и создать семью у генетических брата и сестры возрастают с геометрической прогрессией. Ну и подобные случаи позволят исключить оставшийся биоматериал из донорских программ (т.с., внести донора в чёрный список). Это похоже на евгенику. Но...
6 марта 2020, 12:34
Пока девочка маленькая её будут обеспечивать лекарством. А когда она вырастет? Бедный ребёнок. А ценники на лекарства действительно "конские".
Гость
5 марта 2020, 23:59
На хаммам и ШОСЫБРИКСЫ деньги есть? Есть. Почему бы не быть деньгам на лекарство?
Гость
5 марта 2020, 23:59
Если вспомним школу то н а биологии говорили про закон природы : ВЫЖИВАЕТ СИЛЬНЕЙШИЙ . Ведь полно вещей которые наука до сих пор не способна объяснить . Некоторые пары не способны иметь детей , может это не спроста , может природа сама огораживает вот от таких на с ситуаций как бы это жестоко не звучало . Мы все пытаемся играть в бога но сами не понимаем все механизмы всего этого .
Гость
6 марта 2020, 08:17
Огромного здоровья маме и близким Ники! У меня ребёнок инвалид старший! Родила я его здоровым , ребят, сама и был он здоров до 6 лет! Дак вот МАТЬ любит любое своё ДИТЯ ! Истинная мать - никогда не засомневается права она или нет, когда есть шанс для ребёнка ! Не делите вы то чего у нас не было и нет - 20 млн! А сколько млрд у чиновников и их детей?! Недра России все перераспределены! Мы уже в конкретном феодальном обществе без права голоса!
Гость
5 марта 2020, 22:14
Почему Минздрав, а не клиника, которая накосячила?!
Гость
5 марта 2020, 21:51
Нормальным детям государство ничем не помогает,а суды как выносят решение на миллионы ,собственно почему?
Гость
6 марта 2020, 00:26
ну здесь может быть такой вариант, что судья сама либо собирается делать эко либо уже сделала...
Гость
5 марта 2020, 22:25
Хорошо у нас судьи устроились !Получают по пол-лимона в месяц ,да еще и так свободно жонглируют деньгами налогоплательщика !Двадцать лимончиков туда ,двадцать сюда !Хамство и наглость высшей категории !
Гость
5 марта 2020, 22:43
Девочку, конечно, жалко, но ЭКО - это изначально - лотерея и родители должны понимать, на что идут. За 20 миллионов можно вылечить не одного ребенка, сделать протезы, купить коляски инвалидам и тд. Теперь из карманов налогоплательщиков эту девочку до конца жизни лечить и она никогда не будет полноценной... Странный гуманизм...
Гость
6 марта 2020, 00:11
Иногда такое чувство что в минздраве области и города специально сидят специалисты и все делают для того чтоб больным людям жилось ещё хуже, как будто работа министерства не помогать людям с лечением и медикаментами, а наоборот.
Гость
6 марта 2020, 00:51
Не читайте плохое про детей в комментариях. И не пишите. Берегите друг-друга, ЛЮДИ!
Гость
6 марта 2020, 00:07
Навкины часы Пескова 37.000.000 рэ Одна ампула Спинразы 7.739.498 рэ
Гость
5 марта 2020, 21:56
Штош. Если где-то прибыло, значит в другом месте убыло. Одна дитачка будет жить на 20 миллионов. А энное количество дитачек конечно же помрет. Ибо лужаек на всех не хватит.
Гость
5 марта 2020, 21:40
Вот к чему приводят безответственные опыты.
Гость
6 марта 2020, 11:04
Самое интересное в этой истории что одни посторонние люди пытаются обмануть природу а другим посторонним людям этот неудавшийся обман природы приходится оплачивать. Риск конечно дело благородное но не за чужой счет. Раз решил рискнуть в одиночку не спрося тех кто потом должен будет оплачивать твои риски или страхуй свои риски или рассчитывай на свои силы.
Гость
6 марта 2020, 17:17
Я не пойму, эко сделали в частном центре, а платить должен горздрав. Кто не проверил, тот пусть и платит, а то делают это в частных центрах, а лечить осложнения отправляют в городские больницы
Гость
5 марта 2020, 22:09
ЭКО оплачивают из бюджета с какой целью? Чтобы рождались больные дети? Частные клиники пищат и лезут, чтобы получить квоты на ЭКО. Они сливки сняли и в сторону. А теперь это чья проблема? Лечить с таким диагнозом можно - вылечить нельзя!
Гость
6 марта 2020, 00:54
Я плачу налоги и мне жалко свое бабло на убогих!
Гость
5 марта 2020, 23:19
Природа пыталась сделать всё, чтобы гены не пошли дальше, но люди упорные, теперь вот опять хотят её остановить с помощью 20 лямов
Гость
5 марта 2020, 21:49
А что им в свидетельстве о рождении рисуют ?
Гость
5 марта 2020, 22:13
А потом как у Шарикова произойдет "атавизм". Все вернется в первобытное состояние. А 20 млн. уже списаны. Удобный способ хищения государственных денег. Дескать неудачный эксперимент.
Гость
5 марта 2020, 22:04
А вообще чисто с юридической точки зрения как это все будет звучать ? Ну если на больного ребенка , рожденного естественным образом как говорится все понятно . В расходных документах минздрава так и будет обозначено . А тут как ? На продолжение научного опыта ?
Гость
6 марта 2020, 15:11
Абсолютно дикое решение. Сейчас в штатах есть препарат спинраза, который надо уколоть один единственный раз!!!, но стоит он конских денег - 160 млн. рублей, зато после одного укола ребенок здоров и его не требуется ежегодно колоть спинразой за 20 млн. рублей, т.е. окупаемость первого лекарства всего 8 лет, а спинразу потом необходимо колоть, до конца дней. Где логика? Это Россия!!!
Гость
5 марта 2020, 21:55
Опыты с ЭКО это преступление против человечества,сами пострадали и жизнь пошла наперекосяк!!!
Гость
5 марта 2020, 21:40
Эко и т.д и т.п..вспоминается профессор Преображенский!
Гость
5 марта 2020, 21:55
Государство наше и мы настроены на то, что есть родители у деток а у больных есть родители и мы - государство. А государство т.е. правители всё против нас настроили. Жалеть надо малышей а вот нас ни кто не жалеет вот и корячимся.
Гость
6 марта 2020, 08:49
Что за ценники такие конские? 20 млн за один курс??? От куда минздрав берет такие расценки???? Совсем охерели что ли?
Гость
6 марта 2020, 16:50
Вот клиника и должна оплатить лечение,раз не смогла обеспечить здоровой спермой
Гость
5 марта 2020, 22:26
ЭКО это противоречие природе, она не прощает этого....
Гость
5 марта 2020, 23:27
Здорово! Здоровья Ничке!
Гость
6 марта 2020, 00:16
Господи, да пригласила бы соседа или ещё кого прилежного. Пару пузырей водки, опохмелка на утро и проблема бы решилась естественным путём. А муж бы закрыл на это глаза. Так делают многие женщины. Даже у тех мужей, кто не знает о своём бесплодии. А в эти банки спермы не один порядочный мужик не пойдёт. Или психически больной пойдёт сдавать, или какой-то доходяга в надежде срубить на пиво лишний косарь. Конечно, команда Текслера в очередной раз отличилась своим огульным профессионализмом. Какая-то не команда получается, а общество сутяжников. Постоянно с кем судятся за свои же собственные косяки. Ну и детский омбудсмен как всегда молчит. А может всё время тратит на защиту Суслопарова. Текслер же за 500 миллионов рублей строит себе и своим сатрапам хамам и профукивает без тени гримасы на лице 2 млрд на частную лавочку Трактор. Да ещё и умудряется экономить, живя в лесу за казённый счёт. Ну а почему нет? Гулять так гулять! И никто срама не имет.
Гость
5 марта 2020, 21:54
Ребёнок ни в чем не виноват. Нужно обеспечить лечение.
Гость
5 марта 2020, 21:40
Рада за девочку и ее семью, что нашли решение в сложной ситуации!!! Здоровья Нике!!!
Гость
5 марта 2020, 21:51
А как быть. Мама молодец, надо требовать, что положено. Воруют депутаты больше чем положено. Донора на плаху, совал когда на сперму о чем думал? Денег хотел.
Гость
5 марта 2020, 23:08
Эко запрещены во многих странах.
Гость
6 марта 2020, 00:09
Очень интересно минздрав области будет обжаловать это решение?
Гость
6 марта 2020, 01:37
Центральный суд - это тот еще суд
Гость
6 марта 2020, 10:50
Вот пример того что не надо лезть в дела природы , сами ученые до сих пор до конца не понимают все механизмы всех этих процессов , они только предполагают . Вот вам пример : почему после войны мальчиков рождается больше ? Как природа регулирует этот процесс в обществе ? Ответа на этот вопрос нет . Вообще не кто не отслеживал и не наблюдал за поколением детей рожденных от ЭКО и не кто не наблюдал за детьми рожденными от родителей зачатых ЭКО ... к чему все эти экспиременты приведут не кто не знает .
Гость
5 марта 2020, 23:37
Лариса, включайте вентилятор, будем накидывать!
Гость
6 марта 2020, 11:04
Я бывшая коллега супруга. В курсе событий практически с самого рождения. Светлана молодец! Добились движения, главное чтобы теперь решение суда исполнялось. Никусе здоровья!
Гость
6 марта 2020, 20:13
Сколько можно нести чушь про "обман природы" и прочее? Ребёнок болен не потому что был зачат с помощью ЭКО. В стране более тысячи человек с СМА, и почти все они родились от традиционного зачатия, просто у каждого из них оба родителя оказались носителями гена, вызывающего болезнь. Какую природу и каким образом они обманывали, можете объяснить? Если бы мама девочки и донор были супругами и зачали ребёнка обычным способом, она родилась бы больной.
Гость
6 марта 2020, 20:46
Помогать нужно. Но можно из бюджета минюста?