«Мы не могли ждать биопсию три недели»: челябинка экстренно увезла дочь-подростка с саркомой в Израиль

Челябинка Татьяна Барашкова экстренно отвезла 13-летнюю дочку Катю на лечение в Израиль. Этим летом у девочки заболела нога, а когда начали обследовать, выяснилось, что это саркома — рак кости, и очаги опухоли уже добрались до легких. Родители заняли деньги и поехали за границу, в клинику, которая первой поставила диагноз и предложила лечение ребенку. Сейчас средства для девочки собирают всем главным управлением МВД области, где работают родители Кати, к сбору подключились сотни неравнодушных южноуральцев. Почему семья приняла решение уехать и как собирается закрывать огромные счета, выставленные клиникой, — в нашем материале.

На боли в ноге Катя начала жаловаться в июне.

— Я спрашивала: «Косточка болит или мышцы?», она даже сначала пояснить не могла, потом вроде сказала, что косточка, — вспоминает Татьяна.

Школьница как раз собиралась в лагерь, поэтому в поликлинике предложили сделать рентген после возвращения, если боль не пройдет. Не прошла. Через две недели обследование показало изменение в кости, педиатр направила девочку к онкологу в детскую областную больницу.

— Нас приняли на следующий день по нулевому талону, — говорит Татьяна. — Сразу сделали УЗИ, на следующий день записали на КТ и МРТ. КТ легких показало три очага в легких. Нам сказали, что возможно это не метастазы, но это не точно. После выходных дочь положили в больницу, чтобы взять биопсию. Ждать результат нужно было три недели — 15 рабочих дней.

Результаты первых обследований мама девочки сразу отправила в московский центр детской гематологии и онкологии имени Димы Рогачева и в клинику Израиля.

— Мне перезвонили из Израиля, сказали, что у нас нет трех недель, потому что очаги в легких — это очень опасно. При саркоме пятилетняя выживаемость составляет 70%, а если в легких что-то есть, она уже снижается до 30, — говорит мама девочки. — Мы не могли ждать биопсию три недели, поэтому решили ехать. Забрали материалы, отправили их в Израиль. Через три дня у нас уже был диагноз. 11 августа мы приехали на первый прием, а 15-го числа нам начали курс химии.

Чтобы отвезти дочь на лечение, родители обзвонили всех друзей и насобирали 40 тысяч долларов, это порядка 3,5 миллиона рублей. Сейчас папа Кати пытается продать квартиру, чтобы рассчитаться с долгами. Однако семья уже понимает, что этой суммы на лечение не хватит.

— Первоначальный этап — 10 недель, это химия, потом нужна будет операция и опять химия. При благоприятном исходе, если химия хорошо подействует, хирурги удалят пораженный кусочек кости, возьмут косточку с щиколотки и поставят пластину. Я хочу, чтобы операцию нам делали здесь, потому что здесь есть онко-ортопед, один из лучших в мире, — говорит Татьяна.

По предварительным расчетам, лечение в Израиле обойдется семье в 17 миллионов рублей, такой суммы у родителей нет, даже если продать все имущество. Татьяна начала обращаться к уполномоченным по правам ребенка и человека, написала в 15 благотворительных фондов, но уже получила несколько отказов.

— Первая причина — деньги нельзя перевести за рубеж из-за санкций, а вторая — мы не лечились в России. Если бы мы лечились, и Россия бы от нас отказалась, тогда нас могли бы взять, — объясняет мама школьницы.

Помочь супругам, которые большую часть жизни отработали в ГУ МВД по Челябинской области, взялись коллеги и знакомые, в ведомстве объявили сбор средств на лечение девочки, а знакомые организовали группу помощи во ВКонтакте, и помогают распространять информацию о сборе средств в разных сообществах. За несколько дней удалось собрать порядка 700 тысяч, сбор продолжается.

— Жизнь ребенка сейчас оценивается долларами, и эта сумма по меркам нашей семьи очень велика, — сокрушается мама девочки.

Но, по словам женщины, прогноз врачей оптимистичный, поэтому родители верят, что дочь смогут спасти.

Обновлено в 21:30: В пресс-службе Челябинской областной детской клинической больницы сообщили, что готовы принять Катю на лечение, если семья решит вернуться в Россию.

— Протоколы лечения подобных заболеваний едины для всех стран: и в Израиле, и в России применяются одинаковые технологии. При этом выбор места лечения всегда остается за родителями, — прокомментировали в ЧОДКБ. — В нашей больнице знакомы с диагнозом Кати, ее мама также знает о возможности лечения в России. В любой момент мы готовы проводить лечение этой девочке, и знаем, как это делать.

Напомним, в прошлом году челябинцы буквально за несколько дней собрали 30 миллионов для онкобольных мамы и дочки Кристины и Киры Натуевых.