«Покорение» диабета с детства

В Челябинской области насчитывается около 600 детей, больных сахарным диабетом первого типа, ежегодно эта цифра увеличивается еще примерно на сто человек. Специалисты отмечают при этом, что заболевание не должно мешать ребенку жить и развиваться, быть полноценным членом общества. Сегодня, в день борьбы с сахарным диабетом, в концертном зале имени Прокофьева при поддержке министерства здравоохранения Челябинской области прошла необычная конференция людей, одолевших недуг.

На конференцию съехались родители и дети не только из Челябинска, но и из городов области. Многие из них не впервые участвуют в подобных мероприятиях, потому что это едва ли не единственная возможность пообщаться с собратьями по заболеванию вне больничных стен. «Мы хотим показать родителям и детям, что сахарный диабет – не приговор, и что больные дети не должны быть изолированы из общества, – подчеркивает главный детский эндокринолог области Эльвира Домрачева. – Они могут и должны вести активный образ жизни».

Выступления юных больных, которые научились бороться с недугом и при этом не выключились из социальной жизни, подтверждают слова специалиста. Например, 16-летняя Анастасия поделилась своими впечатлениями от поездки в Соединенные Штаты. Она гостила в семье, в которой подросток, ее ровесница, тоже больна сахарным диабетом. Девушка посетила несколько городов, провела неделю на океанском побережье, пообщалась со своими американскими сверстниками.

Розалия Мусалова, которой страшный диагноз поставили девять лет назад, в этом году поступила в медицинскую академию. Она хочет стать врачом-эндокринологом, чтобы в будущем помогать таким же, как она, больным. Кроме того, Розалия ведет активный образ жизни, и этим летом вместе с друзьями покорила вершину горы Сугомак. По признанию самой девушки, это восхождение стало символом некой победы над болезнью. И пусть ее нельзя вылечить полностью, но можно контролировать, чтобы она не мешала полноценной жизни. Пример Розалии – яркая иллюстрация того, что люди, больные сахарным диабетом, могут быть активными членами общества.

Десятикласснику лицея №97 Ивану Волкову значительно облегчает жизнь инсулиновая помпа. Уже девять лет он болен диабетом, семь из которых использует именно помпу.

«Она проста в обращении и очень удобна, – поясняет Иван. – Если раньше со шприц-ручкой мне надо было делать уколы инсулина несколько раз в день, то с помпой инъекция проводится раз в три дня. К тому же она компактна и не мешает мне заниматься спортом, отдыхать с друзьями. При этом она не смущает окружающих: они думают, что это плеер или телефон, поэтому использование помпы очень удобно, особенно для подростков, которые часто стесняются своего заболевания».

«К проблеме детского сахарного диабета необходимо привлекать внимание и здоровых людей, потому что социализация больного ребенка возможно только тогда, когда окружающие его дети понимают суть его болезни и принимают его на равных, – считает Анна Довжик, мама 9-летнего Льва, диагноз которому поставили чуть больше года назад. – Например, одноклассники Льва знают и о причинах возникновения такого заболевания, и о методах первой помощи в случае криза. Кроме того, они относятся к нему с пониманием: если в классе проходят какие-то мероприятия, то у меня всегда предусмотрены продукты и напитки, которые не навредят сыну. Воспитывать в здоровых детях доброе отношение к детям-диабетикам должны не только учителя, но и родители, поэтому нужны мероприятия, в которых бы участвовали и здоровые дети».

Однако пока такие конференции собирают лишь родителей, чьи дети больны диабетом. Четырехлетнему Василию Дегтяреву поставили диагноз в год и четыре месяца, и сейчас он уже освоил основные принципы поведения при диабете: не просит сладкого, делает зарядку. Его мама уверена: к шести годам сын научится и сахар измерять, и укол инсулина себе делать.

«Нам, родителям таких детишек, очень не хватает какого-то сообщества или форума, где мы могли бы поделиться опытом, расспросить друг друга о нюансах, просто выговориться и поделиться своей болью, – признается Татьяна Дегтярева. – Ведь в основном от родителей зависит, будет ли ребенок общаться со сверстниками на равных или замкнется в себе и останется один на один со своей болезнью». Инициативы поддержала Ирина Исакова, мама ребенка-диабетика, которая давно уже работает над идеей создания общественной организации помощи детям с таким заболеванием. «Для любой мамы первые месяцы после постановки страшного диагноза – большой стресс, – говорит она. – Многие не знают, куда обратиться за помощью, какие документы собрать, чтобы получить пособие. Поэтому мы хотим создать общественную организацию, которая бы и занималась помощью разного рода – медицинской, юридической, психологической».

Пока организация находится в стадии регистрации: необходимо уладить некоторые юридические вопросы, скоро у нее заработает свой сайт, а пока Ирина консультирует других родителей по телефону 776-91-76.

По словам Эльвиры Домрачевой, со следующего года благодаря программе модернизации здравоохранения у врачей появится возможность определять заболевание на самом раннем этапе, еще у новорожденных. Это позволит начать лечение, пока болезнь не перешла в запущенную форму. Кроме того, в рамках модернизации сегодня ведутся ремонты с последующей установкой современного оборудования в двух детских эндокринных отделениях – на базе детского отделения областной больницы и детской больницы №8. Так что маленькие пациенты без присмотра врачей не останутся!