перейти к публикации
9 комментариев к публикации

Гемофилия: детство без инвалидности

16 апреля 2014, 17:22
Гость
24 апреля 2014, 13:51
Я думаю нужно зрить в корень.. Зачастую дети с наследственными заболеваниями рождаются от близкородственных браков. Родители, которые идут на такой шаг, не осознают какие проблемы создают себе в дальнейщем.
Гость
25 апреля 2014, 02:54
таких родителей единицы.... к тому же случаи бывают разные, родители моей подруги узнали что они родственники (дальние) много позже свадьбы.
Гость
17 апреля 2014, 14:18
ЧТО ЗА БРЕД КАКОЙ СПОРТ ,КТО ПИСАЛ СТАТЬЮ ХОТЬ ПОГОВОРИЛ БЫ С СЕМЬЯМИ У КОГО ДЕТИ БОЛЕЮТ У МЕНЯ ИХ ДВОЕ .и ни о каком полнценом развитии не может идти речи это статья похоже для того чтоб детей снять с них инвалидность. опять власти хотят сэкономить на детях, в даное время и так сложно получить инвалидноcть и санаторное лечение наши дети постоянно в синеках и ушибах и как можно их назвать полноцеными , полное вранье насчет здоровья детей с лекарствами правда проблем никаких . Но разве если дети постояно принимают лекарства можно назвать здоровыми
Гость
17 апреля 2014, 14:55
близнецы?
Гость
17 апреля 2014, 16:06
Какая разница как называть человека "больной" или "здоровый", главное может он или нет жить полноценной жизнью. Современная медицина не может излечивать на 100% очень большое кол-во заболеваний. Поэтому стремление полностью "излечить" больного заменили на "обеспечить ему полноценную жизнь".
Гость
17 апреля 2014, 16:21
Посмотрите на фото в предыдущей статье, вот где дети инвалиды, ваши могли бы быть такими же, если бы не получали вовремя дорогостоящее лечение. Я понимаю, что сложно, но есть те, у кого хуже.
16 апреля 2014, 22:07
Отличная статья. Обеспечение больных факторами свёртывания началось на регулярной основе с 2004-2005 годов. В этом большая заслуга и Всероссийского общества гемофилии, общественной организации, и действующей власти во главе с В.В. Путиным, проявившей понимание проблемы лекарственного обеспечения больных гемофилией. Впервые в истории нашей страны больных гемофилией обепечили лекарством, вирусинактивированным фактором свертывания крови, способным лечить. а не калечить. В безвозвратное, надеюсь, прошлое ушли антигемофильная плазма и криопреципитат с их вирусами гепатитов C, B, риском заражения ВИЧ-инфекцией и многими другими "радостями" инфекционного существования современного человека, который может оказаться донором крови для производства подобных препаратов.
Гость
23 января 2021, 00:42
Что за брет про крово смешение. Это генетическое заболевание и передаётся оно из покаления в поколение по женской линии, девочки носители, мальчики болеют. Мужчина больной гемофилией может только девочке передать ген и она будет носителем, но не болеть. А мальчик будет здоров, если опять же мама не носитель. Болеет девочка только в том случае если мама носитель, а папа болеет гемофилией и девочке достались обе больные хромосомы Х. А про кровосмешение, как тут написали, это немного другое. В этом случае происходит мутированная гемофилия (1% из 100%) из-за кровосмешения, т.к и папа и мама здоровы и не несут в себе этот нарушеный ген. У таких браков может любое генетическое заболевание проявиться, а может и всё хорошо быть, рулетка как повезёт.