«Требуют, а потом хранят помпу в тумбочке»: к лечению детей-диабетиков подключат соцработников
18 апреля 2018, 13:31
Гость
18 апреля 2018, 14:24
Ребенку не 3-4 раза в сутки, а все 10 приходится замерять (тест-полосок столько не выдают, за свой счет брать приходится)
Расходники на помпу 10тр +/- в месяц стоят, попросить поставить это не значит что потом хватит возможности на покупку расходников
Не каждому ребенку с помпой удобно, у меня сын категорически не хочет ее устанавливать
Гость
18 апреля 2018, 14:48
Полностью с вами согласна,прям слово в слово хотела написать,расходники очень дорогие.Могли бы и взрослым сделать пособия с 1 типом диабета!
Гость
18 апреля 2018, 15:16
А чего хочет ваш сын? Жить например хочет? Донесите до него, что без помпы ему будет плохо и все.
Гость
18 апреля 2018, 17:10
Гость
18 апреля 2018, 15:16
А чего хочет ваш сын? Жить например хочет? Донесите до него, что без помпы ему будет плохо и все.
Если это ребенок дошкольного возраста, вы дали потрясающе глупый совет. Ага, "хочет ли жить, донесите до него".
Гость
18 апреля 2018, 15:08
Вот все и объяснили сами родители маленьких пациентов в комментариях выше. А теперь ещё их и опека мучить будет.
Гость
18 апреля 2018, 21:44
Да теперь социальный работник как ни странно будет приходить домой с досмотром. Если покажеться что не так, сразу на лишение пррав. Только для начала возьмите согласие с родителей на распостранение информации, тут медицинская тайна и этика есть.
Гость
18 апреля 2018, 17:32
Вот за тест полоски трындеть не надо!!! Все приходится выбивать с боем, а то количество которое положено не выдают под предлогом приходите в полиелиннику и замеряйте там, а замеров от 10 и ввши иногда приходится делать, инсулиновая помпа хорошо, но!!! Расходники стоят в год как сама помпа!!! А выдавать бесплатно никто не торопится!!! И помпа не всегда даёт хорошую компенсацию, т.к. постоянно надо вводить корректировки, а дети не всегда с этим справляются!! И материальное обеспечение оставляет желать лучшего, пенсия с едв и пособием всего 22 тысячи, я например многодетная мать, вынуждена была уволиться с работы и других средств просто нету!!! Может государству следует пересмотреть отношение к семьям где живут дети инвалиды!!!!
Гость
18 апреля 2018, 22:23
Так надо было до выборов все требовать,а сейчас у нас стабильность,то есть живите ,как хотите,только к чиновникам не приставайте
Гость
18 апреля 2018, 14:38
Да да конечно, все расходники дают, раз в пятилетку, а потом в конце года выкидывают по бросовой цене что не выдали. Везде прошла "великая" оптимизация.
Гость
18 апреля 2018, 15:11
Ну т.е. определённый запас инсулина и тест-полосок в конце года формируется, а занчит, можно и не экономить?
Гость
18 апреля 2018, 16:45
Нормально так, значит придёт ко мне тётя и начнёт интересоваться, почему я не измерила сахар ребёнку? А какие у неё основания лезть в жизнь моей семьи и как же врачебная тайна? Врачи будут нарушать закон, разглашая информацию соцзащите? Заставить лечить они тоже могут только по суду, но для этого нужны ооочень веские основания, так что всё это разговоры, не больше.
Гость
18 апреля 2018, 21:53
Гость
18 апреля 2018, 16:45
Нормально так, значит придёт ко мне тётя и начнёт интересоваться, почему я не измерила сахар ребёнку? А какие у неё основания лезть в жизнь моей семьи и как же врачебная тайна? Врачи будут нарушать закон, разглашая информацию соцзащите? Заставить лечить они тоже могут только по суду, но для этого нужны ооочень веские основания, так что всё это разговоры, не больше.
Не имеют права, у нас не ювенальная юстиция. Согласия у родителей не брали, поэтому знать о заболевании, тем более контролировать не имеют права, что хотят вызвать ажиотаж где на родителей будут подавать иски о лишении родительских прав, или в домах инвалидов не хватает пациентов.
Гость
18 апреля 2018, 21:29
Чтобы была нормальная компенсация, ребенку нужно измерять сахар не 4, а до 15 раз в день, причем хорошим глюкометром, а не тем, для которого полоски по 400 рублей стоят. А лучше всего ставить мониторинг. Но они стоят бешеных денег, в России официально не продаются. Даже когда и будут продаваться, никто их бесплатно выдавать не будет. Так же как и расходники к помпе. Так что многим семьям эта компенсация просто не по карману. Я сама диабетик с 1 типом, и у меня в силу возраста уже все более стабильно, чем у детей. Но все равно измеряю сахар постоянно. И стоит это огромных денег. Потому что взрослым без инвалидности ни то полоски, инсулин-то не всегда нужный дают.
Гость
18 апреля 2018, 21:35
Смешно, чем поможет социальный работник? формально на него переложат отвественность, так получается. Тест полоски выдают бесплатно не всегда, гликозилированный гемоглобин платный, одноразовые иглы для шприц-ручек родители приобретают за свой счет, санатоно-курортное лечение положенное ежегодно - нет. Какой компенсции Вы вещаете. Почему не говорите что проблемы начинаются у детей которые достигают 18 лет, у них инвалидность снимают.
Гость
18 апреля 2018, 21:56
Социальный работник- достойная поддержка для родителей с детьми страдающими инсулинозависимым сахарным диабетом? не смешите пожалуйста.
Гость
18 апреля 2018, 23:51
Мужу начали ставить в стационаре инсулин,а ему ,простите,56 лет.И то как за маленьким ,контроль и учёт нужен,хоть и адекватный мужик.Диету соблюдать-не дешёвое удовольствие,ограничений много.Сахар мерить 3-4раза в день ,полосок никто не даёт бесплатно.Дневник веду сама ,он плохо видит.Самое сложное время привыкания работаю фактически и врачом и нянькой,а как быть?!Инвалидности нет,возраст не пенсионный,работай как хочешь,через не могу вставай и иди!Про талоны к эндокринологу я даже начинать не хочу...Везде одно добро!
Гость
19 апреля 2018, 19:31
Мои расходы на месяц-
у дочки стоит мониторинг - 16000,
расходники для помпы - 13500 (канюля стоит максимум 2 дня, потом забивается) ,
витамины/лекарства - еще 2000,
диа-вкусняшки, куда же ребенку без них - еще примерно 1500...
Работать я не могу -круглосуточный контроль. На диабет дочки уходит на 11000 больше, чем пенсия+ ЕДВ + пособие по уходу. А помимо этого ребенка надо кормить, одевать, развивать, игрушки покупать.
Я третий год хожу в одной куртке и боюсь, что не дай бог, зуб заболит или сапоги порвутся, потому что в бюджете семьи денег лишних нет от слова "вообще".И слава богу, что у нас нет ипотеки и кредитов, а то боюсь даже представить что было бы.
Помогают финансово бабушки, дедушки.
Чем может помочь соцработник? Денег дать? Сходить на работу вместо мужа, чтобы он хоть немного отдохнул? Посидеть ночку с глюкометром возле дочки, чтобы я выспалась? Санаторий выбил бы?
Лучше бы в больницах нормальная школа диабета была и психолог!!!
Гость
21 апреля 2018, 21:57
Чего ныть то? живу без помпы 51 год, и без полосок жила.Сейчас сама покупаю. на инсулине с 1967года.А инсулины какие были....караул! это сейчас всё для детей, а раньше и делать то что не знали.
Сейчас+1°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -2
0 м/c,
738мм 86%«Требуют, а потом хранят помпу в тумбочке»: к лечению детей-диабетиков подключат соцработников