Россия потратит в 2 миллиона долларов для поддержки школьного питания в Таджикистане. Программа организации питания в школах Таджикистана спонсируется Россией 6,3 млрд руб., которые были потрачены на эти цели с 2013 года. А численность детей в России за чертой бедности 26% это около 8 млн. Пишет рбк. Интернет в помощь.мерзость нами правит.
Гость
31 января 2022, 11:23
Подумалось - сколько за один день перекачивается газа, нефти, металл черный , цветной, лес, рыба и т.д..
Гость
31 января 2022, 11:43
Позор России, которая до сих пор не может разработать свое лекарство от этой болезни, да и вообще свои лекарства, кроме йода и зеленки у нас ничего нет своего, представляю что будет с нашей страной, если другие страны просто перестанут в один день поставлять нам лекарства, оборудование, одежду, обувь, технику и тд
Гость
31 января 2022, 12:25
Покажите нам деток, которых вылечил этот укол!!! Сделайте статью уже , что действительно помогает и вылечивает болезнь.
Гость
31 января 2022, 11:08
из чего его делают , что оно так дорого стоит ?
Гость
31 января 2022, 14:45
А Вы Вовану про это расскажите. Он посмеется.
Гость
31 января 2022, 12:08
В нашем городке 30 лет назад женщина родила недоношенную девочку весом 500 грамм. до сих пор дочь живёт с мамой. и смотреть на их жизнь просто ........ страшно.
Гость
31 января 2022, 11:17
За то вакцину, бурду эту и даром всем, вы не находите в этом нестыковочки......
Гость
31 января 2022, 14:11
На Привозе в Одессе:
"Бабушка, почему у всех семечки по десять копеек, а у вас - двадцать?"
- "Потому что двадцать - это больше!"
Гость
31 января 2022, 16:06
Производство золгенсма не стоит столько. Производители просчитали стоимость Спинразы за 10 лет применения. И поставили цену за золгенсма аналогично 10летнесу применению Спинразы. Просто бизнес.
Гость
31 января 2022, 16:45
Зато наша армия тусуется зачем то в Беларуси и нагнетает ситуацию на Украине, эти деньги можно было бы использовать для таких детей , но путину важнее чтобы братья славяне на всю жизнь жили в вражде
Гость
31 января 2022, 11:23
Насколько я помню, чтобы исключить СМА и другие генетические заболевания, надо всем парам, собирающимся завести ребёнка, делать генетический анализ, по крайней мере, на самые опасные болезни. Это недёшево, но дешевле, чем потом искать такие огромные деньги на лечение. Могло бы и государство бесплатно делать такие анализы всем желающим. Знаю супругов, которые сделали такие анализы в одной из челябинских лабораторий, заплатили, зато потом были полностью спокойны на этот счёт. Это не дороже, чем зубные импланты вставить. И, уж, гораздо дешевле, чем автомобиль купить, даже б/у, которыми забиты все улицы и дворы.
Гость
31 января 2022, 12:04
Чистой воды дикий капитализм. Заряжают потому что могут. Вряд ли даже на разработку стоимость одного курса потратили.
Гость
31 января 2022, 13:50
Почему по ТВ собирают деньги на этот препарат? Если он бесплатно положен?
Гость
31 января 2022, 13:57
А меня мучает вопрос: если это "наследственное," то почему у предыдущих поколений в этих семьях НЕТ И н НИКОГДА не было СМА?И ещё: мне мнго лет,живу давно и не было этой "болячки" до последних 5-7 лет,НЕ БЫЛО! Были очень редко дети с ДЦП, ещё реже были олигофрены,аутистов не было вообще,- как и СМА.Поэтому разговоры об этом "гинетическом" заболевании для меня просто отговорки.И именно поэтому и дорогущие "лекарства" с тайной их изобретения,с отсутствием наглядных результатов их применения,и поборы с ни в чём неповинного населения неутешными родителями несчастных детей из телевизора кажутся мне НЕРЕАЛЬНЫМИ.Прежде,чем подсаживаться на непосильные платы за "неизлечимые" болезни,надо бы найти способ не допускать эти болезни.
Гость
31 января 2022, 11:19
Кстати, данное лекарство - вирус, который соединяется с днк человека. Вирусы бывают разные; одни лечат другие калечат.
Гость
10 марта 2023, 11:10
Это не вирус. Вирусы инактивированные используют как носители для доставки лекарств в клетки.
Гость
31 января 2022, 13:33
потому что ничего святого нет у тех, кто его так дорого продает!
Гость
31 января 2022, 14:01
на 150 миллионов можно многим людям с проблемами со здоровьем помочь -и детям и взрослым .
Гость
31 января 2022, 19:48
Потому что у кого то аппетиты сильно растут.
Гость
1 февраля 2022, 18:56
Генетических патологий такое количество, что просто нереально сделать анализ на все генетические поломки. Сделали явно только самые распространенные. И даже это будет стоить не слабо. Одно только обследование на эпилепсию больше ста тысяч будет стоить. И это только панель на одну группу заболеваний. А ещё есть просто немеряно генетических аномалий, которые не диагностируют до сих пор.
Гость
23 декабря 2022, 23:40
Лохотрон
Гость
31 января 2022, 11:26
Нового ребенка не проще родить? Чем меньше ребенку лет, тем проще его заменить. 150 миллионов поделите на 10 и раздайте 15 бабам получившуюся сумму, при условии рождения ими здорового ребенка. Получите за те же деньги 15 здоровых детей без материальных проблем, вместо одного больного с неизвестными перспективами. Жалость это не плохо, но на государственном уровне надо бы и мозги подключать.
Гость
10 марта 2023, 11:13
Хорошо так рассуждать, когда тебя болезнь не касается.
Гость
31 января 2022, 11:04
Тк заработать нужно, а не людей лечить. В современном лбществе.
Гость
31 января 2022, 11:51
ответа нет, почему так дорого... ну понятно, недостающий ген, или что там... и откуда этот ген, кхм, "берётся"? доноры? внутриутробные? что за тайна за 7 печатями, это секрет фирмы запатентовали? и ученые молчат... хотя могут ответить ведь...
Гость
2 февраля 2022, 14:43
Патент действует 10 лет, потом появится дешевые аналоги и сам производитель снизит цену
Гость
31 января 2022, 11:40
поменьше мамочкам и папочкам нужно пить, бухать, вейпить и таскаться по впискам,
у тех кто занимается спортом всегда рождаются здоровые дети.
Гость
31 января 2022, 14:39
Всё это чушь. Просто создательлекарства, очень дален. И режил обоготится за счёт детей!!!!
Гость
31 января 2022, 16:09
На сегодня препараты для лечения СМА закупаются за счёт фонда Круг добра. А сборы ведутся постоянно, потому что очень много желающих нажиться на чужом горе, поэтому собирают деньги для тех детей, которым тот же золгенсма ничего не изменит. Ни один из трёх препаратов не вылечивает, все они только останавливают развитие болезни, но обратно ничего не восстановят
Сейчас-8°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -12
3 м/c,
южн.
749мм 73%Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорого