58 комментариев к публикации

Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорого

31 января 2022, 11:00

Гость

23 января, 17:45

Гость

23 декабря 2022, 23:40

Гость

1 февраля 2022, 18:56

Генетических патологий такое количество, что просто нереально сделать анализ на все генетические поломки. Сделали явно только самые распространенные. И даже это будет стоить не слабо. Одно только обследование на эпилепсию больше ста тысяч будет стоить. И это только панель на одну группу заболеваний. А ещё есть просто немеряно генетических аномалий, которые не диагностируют до сих пор.

Гость

31 января 2022, 19:48

Гость

31 января 2022, 16:45

Гость

31 января 2022, 16:09

На сегодня препараты для лечения СМА закупаются за счёт фонда Круг добра. А сборы ведутся постоянно, потому что очень много желающих нажиться на чужом горе, поэтому собирают деньги для тех детей, которым тот же золгенсма ничего не изменит. Ни один из трёх препаратов не вылечивает, все они только останавливают развитие болезни, но обратно ничего не восстановят

Гость

31 января 2022, 16:06

Гость

31 января 2022, 14:45

Гость

31 января 2022, 14:39

Гость

31 января 2022, 14:11

Гость

31 января 2022, 14:01

Гость

31 января 2022, 13:57

А меня мучает вопрос: если это "наследственное," то почему у предыдущих поколений в этих семьях НЕТ И н НИКОГДА не было СМА?И ещё: мне мнго лет,живу давно и не было этой "болячки" до последних 5-7 лет,НЕ БЫЛО! Были очень редко дети с ДЦП, ещё реже были олигофрены,аутистов не было вообще,- как и СМА.Поэтому разговоры об этом "гинетическом" заболевании для меня просто отговорки.И именно поэтому и дорогущие "лекарства" с тайной их изобретения,с отсутствием наглядных результатов их применения,и поборы с ни в чём неповинного населения неутешными родителями несчастных детей из телевизора кажутся мне НЕРЕАЛЬНЫМИ.Прежде,чем подсаживаться на непосильные платы за "неизлечимые" болезни,надо бы найти способ не допускать эти болезни.

Гость

31 января 2022, 13:50

Гость

31 января 2022, 13:33

Гость

31 января 2022, 12:25

Гость

31 января 2022, 12:08

Гость

31 января 2022, 12:04

Гость

31 января 2022, 11:51

Гость

2 февраля 2022, 14:43

Гость

31 января 2022, 11:43

Позор России, которая до сих пор не может разработать свое лекарство от этой болезни, да и вообще свои лекарства, кроме йода и зеленки у нас ничего нет своего, представляю что будет с нашей страной, если другие страны просто перестанут в один день поставлять нам лекарства, оборудование, одежду, обувь, технику и тд

cherts74

31 января 2022, 12:14

Себестоимость на производство может быть копеечной, но вот стоимость разработки может быть колоссальной. Исследования могут идти годами, это оборудование, зарплаты высококвалифицированным медикам, это расходы на все фазы клинических испытаний и прочее прочее. Так что не все так просто, как Вы думаете, типа раз смешали 2 химиката и получили живую воду. Вопрос в другом - почему государство не может помочь деньгами этим бедолагам-детям, ведь их не сотни, а единицы.

Гость

31 января 2022, 13:05

Если деньги, особенно большие, не вкладываются во что-то, то это означает что это что-то на самом деле и не нужно. Это лекарство стоит столько, потому что разрабатывать его дорого, а нужно оно единицам. При этом эти единицы = маленькие дети, которые могут помереть и от совсем других причин и их родители просто родят себе новых детей. Точно так же, если ребенок помрет от СМА. Т.е. для людей распоряжающихся деньгами, неочевидно зачем их вкладывать именно сюда, раз выраженной пользы они не принесут. Встречайся СМА на несколько порядков раз чаще и не только у маленьких детей = было бы лекарство и было бы оно недорого.

Гость

31 января 2022, 13:34

Гость

31 января 2022, 11:40

Гость

31 января 2022, 11:51

Гость

31 января 2022, 12:24

Гость

31 января 2022, 11:26

Нового ребенка не проще родить? Чем меньше ребенку лет, тем проще его заменить. 150 миллионов поделите на 10 и раздайте 15 бабам получившуюся сумму, при условии рождения ими здорового ребенка. Получите за те же деньги 15 здоровых детей без материальных проблем, вместо одного больного с неизвестными перспективами. Жалость это не плохо, но на государственном уровне надо бы и мозги подключать.

Гость

10 марта 2023, 11:13

Гость

31 января 2022, 11:23

Гость

31 января 2022, 11:23

Насколько я помню, чтобы исключить СМА и другие генетические заболевания, надо всем парам, собирающимся завести ребёнка, делать генетический анализ, по крайней мере, на самые опасные болезни. Это недёшево, но дешевле, чем потом искать такие огромные деньги на лечение. Могло бы и государство бесплатно делать такие анализы всем желающим. Знаю супругов, которые сделали такие анализы в одной из челябинских лабораторий, заплатили, зато потом были полностью спокойны на этот счёт. Это не дороже, чем зубные импланты вставить. И, уж, гораздо дешевле, чем автомобиль купить, даже б/у, которыми забиты все улицы и дворы.

Гость

31 января 2022, 11:19

Гость

10 марта 2023, 11:10

Гость

31 января 2022, 11:17

Гость

31 января 2022, 11:08

Гость

31 января 2022, 11:34

Гость

31 января 2022, 12:11

163537461

31 января 2022, 11:05

Россия потратит в 2 миллиона долларов для поддержки школьного питания в Таджикистане. Программа организации питания в школах Таджикистана спонсируется Россией 6,3 млрд руб., которые были потрачены на эти цели с 2013 года. А численность детей в России за чертой бедности 26% это около 8 млн. Пишет рбк. Интернет в помощь.мерзость нами правит.

Гость

31 января 2022, 11:58

2 ляма бакинских это просто ничто для Российского бюджета. Население ВСЕГО Таджикистана, и взрослых, и детей, и всех - 9 с половиной миллионов человек. Причины бедности в РФ - не в государстве, а в пост-советской не рыночной экономике, низкой культуре вообще и в большом количестве социальных маргиналов. Когда рухнул железный занавес у вас появилась правдивая инфа, с чем сравнивать - но вы почему-то сравниваете себя сразу с США или Англией, где рыночная экономика.

Гость

31 января 2022, 12:33

Гость

31 января 2022, 11:04