Большие беды маленьких детей

Живет в нашем городе мальчик Кирилл, который не может ходить, не может говорить, но научился читать и очень тянется и к новым знаниям и общению с людьми. А еще рядом с нами живет ровесник Кирилла – Ваня. Очень обаятельный, подвижный ребенок, но вот беда: мама боится отпускать его надолго от себя из-за боязни, что у ребенка случится диабетическая кома. А маленькая Вика из-за врожденных болезней не может полноценно общаться со своими пятью братьями и сестрами...

Сегодня мы расскажем о трех ребятах, которым взялся помочь Русфонд в Челябинской области при поддержке сайта 74.ru. Помогать можно по-разному: в благотворительном мероприятии поучаствовать или СМС на короткий номер отправить. Или, прочитав эти истории, поделиться ими с друзьями и знакомыми.

Когда Ване было четыре года, он вдруг начал плохо кушать, перестал играть и шалить. Ребенок угасал на глазах. Анализы показали высокий уровень сахара, врачи поставили диагноз – «сахарный диабет первого типа». Для Натальи Музыченко болезнь сына стала шоком, ситуация усугублялась и трудным материальным положением маленькой семьи. Но надо было спасать ребенка. В эндокринологическом отделении Челябинской областной детской клинической больницы Ване подобрали необходимые дозы инсулина. Но как же трудно было объяснить четырехлетнему малышу, что теперь ему нужно каждый день соблюдать жесткую диету и ставить до девяти уколов инсулина в день. Уколы болезненные, оставляющие после себя непроходящие шишки и синяки.

«У сына диабет протекает тяжело, особенно сложно он переносит понижение уровня сахара, – рассказывает Наталья. – Сейчас Ваня учится во втором классе во вторую смену. Каждый раз, отправляя его в школу, беспокоюсь. Недавно у Вани резко понизился сахар во время урока, учитель вызывала скорую, позвонила мне. В тот раз все обошлось, но такая ситуация может в любой момент повториться».

Врач рекомендовал Ване инсулиновую помпу, это поможет избежать резких скачков сахара, избавить мальчишку от необходимости ставить до 10 уколов в день. Купить помпу Наталья не может, она одна воспитывает двоих детей.

Иван Музыченко, 8 лет, сахарный диабет I типа, требуются инсулиновая помпа и расходные материалы к инсулиновой помпе – 199 676 руб.

О том, как можно помочь Ване, можно узнать здесь.

Можно также отправить СМС ДЕТИ на номер 5542, стоимость сообщения 75 рублей.

Многодетная семья Суманцевых живет в поселке Увельском, что недалеко от Южноуральска. Пятеро детей родились здоровыми, думали, что и у маленькой Вики все хорошо, но спустя несколько месяцев после рождения стали замечать отклонения в развитии ребенка.

«Малышка не гулила, не переворачивалась, после хождения по врачам дочку направили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, и там поставили диагноз – симптоматическая фокальная эпилепсия, задержка психомоторного развития, ДЦП, – вспоминает Константин Суманцев. – Лекарства, которые выписали дочери, и регулярное лечение в санаториях, конечно, ей помогали. Приступы эпилепсии к восьми годам исчезли, но она не разговаривает и не ходит, почти не понимает обращенную к ней речь. В то же время Вика – добрый и ласковый ребенок, любит своих братьев и сестер, и мы тоже очень привязаны к ней».

Эксперты Русфонда выяснили, что состояние Вики поможет улучшить диагностика и лечение в Институте медицинских технологий в Москве. Специалисты разовьют новые навыки у девочки, подберут более эффективные препараты. Оплатить лечение самостоятельно многодетная семья не может.

Вика Суманцева, 8 лет, эпилепсия, тяжелая умственная отсталость, требуется лечение – 199 740 руб.

Способы перечисления помощи для Вики.

Можно также отправить СМС ДЕТИ на номер 5542, стоимость сообщения 75 рублей.

Обычно люди очень удивляются, когда узнают, что Кирюша говорить не может, но умеет читать. Но жизнелюбия и тяги к познанию этого мира у девятилетнего мальчишки хватило бы еще на пару здоровых сверстников. Он и в школу-интернат сразу в 4-й класс поступил. В учебе, развитии, реабилитации ему помогают родители.

Мама Оля вспоминает, как родился ее мальчик: роды были тяжелыми, поэтому врачи сделали кесарево сечение. Ребенок при рождении не дышал, и его сразу перевели в палату интенсивной терапии, а затем – в отделение патологии новорожденных. «В выписке у Кирилла стояло: «перинатальное поражение ЦНС, гидроцефалия, эпилепсия», – рассказывает Ольга Пустозерова. – А еще сын практически не видел. И мы использовали любые возможности, чтобы вылечить Кирюшу, сделали операцию на глаза, а также операции по подсадке стволовых клеток. Мануальная терапия, массажи, лечебная физкультура в результате дали положительный эффект, сын начал узнавать близких, играть, видеть, переворачиваться и ползать! Дальнейшая реабилитация Кирилла помогла нашему мальчику в развитии, сейчас он читает книги, пусть только крупным шрифтом, учится в школе-интернате. Еще одно увлечение сына – машины. У него много энциклопедий об автомобилях и очень большой игрушечный автопарк».

Но самостоятельно Кирилл не ходит, на улице передвигается в кресле-коляске, а вот дома ограничен в движении. Поэтому Русфонд взялся помочь мальчику в приобретении специальной домашней коляски, она нужна Кирюше и для полноценной жизни, и по врачебным показаниям. Специализированное устройство поможет ему поддерживать правильную позу, и тогда наш герой сможет узнать еще больше удивительных вещей о мире и о том, сколько добрых отзывчивых людей вокруг.

Кирилл Пустозеров, 9 лет, спастический тетрапарез, эпилепсия, требуется инвалидное кресло-коляска – 168 001,6 руб.

Способы пожертвований для Кирилла можно узнать здесь.

Можно также отправить СМС ДЕТИ на номер 5542, стоимость сообщения 75 рублей.

Узнать о благотворительных мастер-классах Русфонда можно здесь,
представитель бюро Русфонда в Челябинской области: +7-922-749-8521;
rusfond74@mail.ru.