На диагностику Глеба Стоякина требуется 58 тысяч долларов

Поделиться

Семья Глеба Стоякина, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, просит помощи в сборе средств на дорогостоящую диагностику. Сегодня матери мальчика пришел ответ из израильской клиники с указанием стоимости услуг – 58 тысяч долларов за месяц.

«Вашему сыну рекомендована диагностика детского невропатолога – специалиста по метаболическим расстройствам и генетика. А также реабилитационное лечение в условиях госпитализации, ставящее своей целью улучшение жизненно важных функций, – пишет доктор Леви Марине Стоякиной. – Время, необходимое для реабилитационного лечения, – один месяц. Ориентировочная стоимость от 58 тысяч долларов США».

Марина Стоякина рассказывает, что на сегодня удалось собрать около 700 тысяч рублей. Но специалисты клиники предупредили, что сумма будет расти, если понадобится дополнительное обследование. К тому же 58 тысяч долларов – это только стоимость диагностики, а еще необходимы деньги на транспортные расходы и гостиницу.

Напомним, у девятилетнего Глеба обнаружен генетический сбой, из-за которого разрушаются мышцы. Приступы начались, когда мальчику было два года. Ребенок без видимых причин обмяк и стал холодеть. Ему поставили более 15 диагнозов, но ни один из них окончательно не подтверждается. Необходимо проводить исследования на генном уровне, а в России за это никто не берется. Болезнь ослабила организм ребенка и притянула другие недуги. Он мучается от головных болей и приступов эпилепсии.

Своими силами семья не может найти необходимые средства, они уже несколько раз просили помощи неравнодушных южноуральцев, но нужную сумму пока так и не удалось собрать.

Реквизиты для помощи Глебу Стоякину:

Калининское отделение Сбербанка №8544
ИНН 7707083893
Калининский ОСБ 8544/0188 Уральского банка СБ РФ
БИК 047501602
КПП 744702001
Банк получателя: Челябинск ОСБ 8597 г. Челябинск
Корр. счет 30101810700000000602
Для зачисления на сберегательную книжку счет 47422810272199940001
Номер лицевого счета 42307.810.0.7219.1002814
Или карта VIZA № 4276 8720 2778 2078
Получатель Стоякина Марина Леонидовна
тел.: 8-963-085-20-24.

ТЕКСТ

оцените материал

    Поделиться

    Увидели опечатку?
    Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
    18 фев 2011 в 19:53

    Напоминает старый спамерский развод "ребенку нужна редкая группа крови..... подробности по телефону 8-90 и т.д. Но масштаб другой. Конечно хотелось б что б я ошибался. Просто высказал свое мнение.

    извините
    18 фев 2011 в 17:51

    Не верится как то, что в России не берутся лечить ребенка. Могу понять, что есть недоверие к российский специалистам. Извините.

    не понимаю!
    18 фев 2011 в 18:50

    1. В Челябинске и России(!!!) нет специалистов категории "детский невропатолог - специалист по метаболическим расстройствам и генетиков" ? Они есть только в Израиле ?
    2. Есть какие-то документы от наших отечественных врачей о том,что они признают свою несостоятельность в диагностике и лечении ? Это наши специалисты направляют ребенка в Израиль? Во всей России,включая Москву и Питер, нет диагностического оборудования и врачей?
    3. Если наша отечественная медицина ОФИЦИАЛЬНО признает свою несостоятельность,то государтсво разве не ОБЯЗАНО принять меры по оплате лечения этого ребенка за границей? Может имеет смысл обратиться в Приемную Президента или Премьера , в Министерство здравоохранения ?