20 комментариев к публикации

Девочка, которую излечили от тяжелой болезни уколом за 160 млн, пошла в школу

2 июля 2025, 13:30

Гость

2 июля, 14:37

N777

2 июля, 14:56

Гость

2 июля, 17:17

Не столько прибыль, сколько стоимость производства. Это вам не Арбидол и даже не новейший антибиотик, а генно-замещающая терапия. Которая не лечит, а приостанавливает болячку. А родители должны были понимать риск рождения второго ребенка после того, как потеряли первого от того же синдрома. Не лечится он, по крайней мере, пока.. Все равно пожизненная тяжёлая инвалидность. Увы.

Гость

2 июля, 17:51

Гость

2 июля, 16:36

Гость

2 июля, 17:22

Гость

2 июля, 17:41

Гость

2 июля, 17:57

Гость

3 июля, 12:30

Гость

2 июля, 15:14

Погодите, у семьи уже погиб ребенок от этого заболевания в 2013 году и они всё равно решили завести ещё одного? Отчаянные люди. Создают себе трудности, а потом мужественно их преодолевают (в том числе и за чужой счет). Простите за жестокие слова, но одно дело, когда случайно обнаруживается заболевание, от этого никто не застрахован, и совсем другое, когда уже знаешь, что в твоей семье есть вот эта мутация и все равно рискуешь...Жизнью своего ребенка...

Гость

2 июля, 17:13

Гость

2 июля, 17:10

Гость

2 июля, 15:45

Гость

2 июля, 15:00

Гость

2 июля, 15:08

Гость

2 июля, 15:18

Гость

2 июля, 17:56

Гость

3 июля, 11:39

Вы только представьте скольким онкобольным можно облегчить жизнь за эти сотни миллионов. А вот на себе они не пробовали это представить. На себе самих. Кому нужна будет эта девочка , когда они заболеют? У меня двоюродная сестра умерла от сма. Ей было пять лет. И мои родственники больше не решились на второго ребенка.