В Челябинске поликлиника потребовала принудительного лечения близняшек со СМА
29 августа 2026, 10:10
Гость
30 августа, 16:35
Большинство наших препаратов - пустышки, слепленные непонятно из чего, с кучей побочек. Пока у меня отец пил импортный реминил от деменции, все было более менее нормально, как только перешли на наш аналог, сразу откат, стал даже забывать, как микроволновка включается.
Гость
30 августа, 08:10
У моей мамы диабет. Пока были импортные препараты, все было более-менее нормально. Но наши аналоги, которые теперь выписывают, не дают того эффекта. Более того, маме навязали для лечения аналог оземпика, хотя там в аннотации указаны противопоказания, и ей его нельзя принимать. Она на приеме об этом врачу сказала, на что получила ответ: "А я все равно вам его выпишу!"
В поликлинике выписывают насильно то, что не подходит пациенту, даже по прописанным в аннотации побочкам и противопоказаниям.
Творится полный беспредел. И это в СПб.
Гость
30 августа, 05:44
Ну да, этим коновалам видней.... Как в анекдоте - доктор, а может в больницу? - Я сказал в морг, значит в морг...
Гость
29 августа, 22:54
Ты ж смотри, какая забота о детях, откуда ни возьмись.
Гость
29 августа, 16:55
Суд в понедельник всё решит что обсуждать тут
Гость
29 августа, 16:55
Родителей понять можно за детей страшно(
Гость
29 августа, 16:55
Юридически всё законно
Гость
29 августа, 21:47
Что именно законно? Не признавать побочки? Не давать лекарства, которые помогают? Это законно?
Гость
29 августа, 16:55
Минздрав правильно говорит больше месяца без терапии это риск.!!
Гость
29 августа, 21:47
Риск давать, что детям очевидно вредит, а помогает сомнительно.
Гость
29 августа, 16:55
Ситуация тяжёлая, но поликлиника действует по закону..
Гость
29 августа, 21:47
По закону-лечить, а не калечить.
Гость
29 августа, 14:52
СМА не лечится. Ничем. Только поддерживающие препараты. И прогноз - увы, все равно неблагоприятный.
Гость
29 августа, 12:48
Люди перед тем как захотите завести детей , проведите генетическое исследование с консультированием. Это база.
Гость
29 августа, 12:52
На все мутации замаешься обследоваться. Да и денег нужен мешок, для этого. По ОМС эти анализы не делают.
Гость
29 августа, 13:30
Гость
29 августа, 12:52
На все мутации замаешься обследоваться. Да и денег нужен мешок, для этого. По ОМС эти анализы не делают.
Надо расставлять приоритеты: лучше здоровье детей, чем деньги. Лучше отказаться от моря в этом году, чем вечно мучить и бороться за детей.
Гость
29 августа, 14:36
Гость
29 августа, 13:30
Надо расставлять приоритеты: лучше здоровье детей, чем деньги. Лучше отказаться от моря в этом году, чем вечно мучить и бороться за детей.
Больше 100 тысяч стоят многочисленные обследования на всевозможные генетические мутации.
У нас, многие исследования не делаются, в Москве только. Да, и толку их делать, там очень обширный список поломок, все не выявить. Чем старше возраст родителей, тем больше мутаций в генах.
Гость
29 августа, 12:41
интересно что в суде скажет представитель уполномоченого по правам ребенка?
Гость
29 августа, 12:15
Так он не про нас говорил.
Он про кооператив)
Гость
29 августа, 11:57
Я, Российским препаратам не доверяю. Стараюсь покупать лекарства, жизненно необходимые, импортного производства. Проверено временем. От российских препаратов очень много побочных эффектов.
Гость
29 августа, 17:21
Да, как то вызвали мы скорую. Врач осмотрел и выписал лекарства. И тут же сказал, что лекарство надо покупать только импортное, потому, что оно проверено десятилетиями. А в российский аналог непонятно что намешано.
Гость
29 августа, 11:51
Хватит писать уже 2 статья про этих девочек. У нас в стране кроме них уже другие больные закончились... Не нравится - отдать препарат другому ребенку который нуждается
Гость
29 августа, 17:22
Не нравится, не читай. Но в твоих советах здесь не нуждается никто. Сиди и помалкивай.
Гость
29 августа, 21:50
Так и пусть забирает тот, кто нуждается и пма от него худп не становится, а этим девочкам пусть дадут то, что помогает им.
Гость
29 августа, 11:47
В ревматологии то же пропали импортные препараты, а российские пустышки.Выдают бесплатно и на помойку выбрасываются.У кого то фармацевтическая фабрика( депутат, мэр и дугое высокопоставленное личико) вот и травят нас за государственные денежки.
Гость
29 августа, 20:21
У вас какой препарат? Нам Хумиру не выдают
Гость
29 августа, 11:30
из т. н. "патриотических", а точней алчных чувств готовы угробить людей якобы авто-Жигулями, а детей якобы лекарствами.
Так не покупай ни жигулей, ни лекарств. Вот и будешь патриотом само.
Гость
29 августа, 11:24
Обратитесь в Благотворительный фонд РМК Алтушкина, он многим оказывает помощь. Также обратитесь к Юлии Липинской - юрист из Екатеринбурга, специализируется на медицинских проблемах.
Гость
29 августа, 11:22
Как же вас,74,затюкали,что правды боитесь?!Троллей надо вперёд выпустить,чем правду!
Гость
29 августа, 11:20
Принудительно типа лечить, при этом зная прекрасно, что девочкам грозит реальная смерть от российского дженерика? Ну так-то всех, кто принимал участие в комиссии, надо насильно садить за умышленное преднамерянное убийство!
Гость
29 августа, 11:42
Если ничем не лечить - точно смерть
Гость
29 августа, 11:44
Не грозит никакая смерть. Им, уже ставили этот препарат.
Гость
29 августа, 21:53
Гость
29 августа, 11:44
Не грозит никакая смерть. Им, уже ставили этот препарат.
В следующий раз реакция будет тяжелее, раз она уже была и чем закончится, вопрос. Но уж точно девочки от этой пустышки здоровее не станут
Гость
29 августа, 11:20
У нас таже песня с ультибро. Приступы удушья от отечественного респихейла на 9минуте и ничего сделать не можем с чиновниками из министерства. УМРИТЕ НО ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМИТЕ.
Гость
29 августа, 11:19
Купите сами!!! Я все понимаю, но данные препараты оплачивает кто? Оплачивает благотворительный фонд!
Родителям очень хочется то, что им хочется и они так же понимают что это за заболевание и какие могут быть откаты в состоянии больного. Это ваши дети и требовать от фондов удовлетворить ваши капризы странно. Я не верю в версию родителей, да она основана на фактах и побочки были , но...от химии тоже есть побочки
Гость
29 августа, 11:21
поток сознания
Гость
29 августа, 11:27
Там, не какие- то жизнеугрожающие побочки. Скорее, адаптация организма к новому препарату. Тоже считаю, если не устраивает то, что предоставляется бесплатно. Не берите, а купите самостоятельно.
Гость
29 августа, 21:53
Вы не верите в версию родителей, а специалистам из двух федеральных центров вы тоже не верите? Тем, которые заключили, что лечение нужно продолжать прежним препаратом, а не новым?
Гость
29 августа, 11:03
Это как Эдарби, раньше был ирландский и помогал, а сейчас местный сделали и пшик.
Ирландский эдарби принимать не доводилось, а российский меня спас от гипертонического криза буквально. Ни одни таблетки не помогали, а он помог. Поэтому тут дело явно не в таблетках, а в организме человека, вам может только комбинированная терапия показана...
Гость
29 августа, 11:00
Попросил нейросеть пересчитать цену лекарства Залгенсма от СМА, которую ставят 1 раз в жизни, и проблема исчезает навсегда.
Нейронка ответила, что примерно 26 дронов шахед или 0.7-0.8 современной крылатой ракеты. Такая вот арифметика.
Гость
29 августа, 11:50
> шахед
Вот так ты и показал свое украинство
Гость
29 августа, 12:13
Гость
29 августа, 11:50
> шахед
Вот так ты и показал свое украинство
Ну все, поймал меня, как теперь жить))
А ты свое ослоумие.
Гость
29 августа, 15:52
Золдженсму, которая тоже не всем идёт, ставят только в раннем детстве. И ее не вводят тем, кому уже ставили другие препараты от этой болезни. Так что этим девчушкам нужно колоться периодически и пожизненно.
Посмотри на его плюсы и посмотри на свои минусы, может до тебя дойдёт, хотя тебе уже ничего не поможет.
Гость
29 августа, 11:00
А вы ходили голосовать, или всё думали что за вас кто-то это сделает, вот сделали, в сентябре выборы не повторяйте ошибок, за себя не думаете, так подумайте о своих детях и внуках.
Гость
29 августа, 23:08
Подскажи, за кого голосовать, а то там все на одно лицо.
Гость
29 августа, 10:56
Поликлиника №3 меняйте врачей это просто ужас какой-то, лечить не могут, еще и как хамки с базара
Гость
29 августа, 10:59
Пользуйтесь платной медициной. Вас, не обязаны с ног до головы вылизывать. Вы, похоже, вечно ко всем и везде с претензиями.
Не думаю что в др странах это лекарство бесплатно выдается?
Гость
29 августа, 10:45
Ужас!
Гость
29 августа, 10:41
" Санкции нам на пользу -плевать на них" ( сказал однажды В.В.П.).
Гость
29 августа, 10:38
Родители совсем уже обнаглели. Пусть за свой счёт закупают, если аналог не нравится.
Уже понятно, что в Америке его закупать специально для них не будут. Сейчас финансирование везде сокращается, везде, все урезают. А, им закуплен такой дорогостоящий препарат. И все, люди недовольны. Считаю, данную ситуацию - их личным капризом. Многие больные, в том числе с онкологией, вынуждены отказаться от лечения импортными препаратами, где их взять теперь. Правильно, что подали иск. За оставление в опасности, без лечения, родителей тоже стоит привлечь. Потому, что ради собственной прихоти, девочки остаются без жизненно необходимого лечения.
Гость
29 августа, 10:42
Если вы читали прошлую статью, то наш стоит столько же. Просто кому-то надо отчитаться об импортозамещении, ну и бабки в карман положить.
Гость
29 августа, 10:54
Ты лжемедик???
Гость
29 августа, 11:03
Гость
29 августа, 10:42
Если вы читали прошлую статью, то наш стоит столько же. Просто кому-то надо отчитаться об импортозамещении, ну и бабки в карман положить.
Читала и понимаю, что не реально добиться этого препарата. Поэтому, считаю, что не нужно тратить драгоценное время на бесполезную писанину по всем инстанциям. Нужно лечить детей.
Гость
29 августа, 10:37
Из-за кого всё началось к нему и обратились. Что у людей вообще в голове?
Я, не ТЫ, не плачу по сайтам анонимно за гроши.
2!
Гость
29 августа, 10:33
Ужас
Гость
29 августа, 10:31
Это видимо как с Арбидолом мадам из правительства. Кто то влиятельный запустил это лекарство. Приказ - колоть только им .
Гость
29 августа, 12:21
Эта мадам к нам приезжала недавно и учила нас как жить то надо
Гость
29 августа, 12:42
вполне возможно что и здесь опять эта мадам присутствует
Гость
29 августа, 22:04
Гость
29 августа, 12:42
вполне возможно что и здесь опять эта мадам присутствует
Не без нее весь этот "бизнес, ничего личного".
Гость
29 августа, 10:27
Нечего не выйдет. К примеру сколько диабетиков сейчас пытаются адаптироваться к новым инсулинам после как импортные нормальные инсулины перестали поступать в страну? Поинтересуйтесь на досуги ради приличия. Каждый раз меняют я уже даже перестал их запоминать то один выдать инсулин непонятной фирмы то другой, а по итогу сахара то в верх то вниз и это ещё непонятны последствия на перспективу.
Гость
29 августа, 12:40
Абсолютно прав, у меня мама после замена инсулина стала слабеть на глазах, сахар туда сюда ходит
Гость
29 августа, 13:20
Гость
29 августа, 12:40
Абсолютно прав, у меня мама после замена инсулина стала слабеть на глазах, сахар туда сюда ходит
А был выбор остаться вообще без инсулина благодаря санкциям международных партнеров.
И почему у меня, диабетика со стажем 24 года, гликированный гемоглобин от 6 до 7% на российском инсулине?
Гость
29 августа, 10:19
Нехай в ситуации разбираются те, кому положено. Нас-то что в это тянуть ?
Беда! От твоей циничной тупости лекарства еще не изобрели.
Гость
29 августа, 10:38
Наоборот надо как можно больше огласки этого произвола от здравозахор.челяб обл. И каждый из нас может оказаться в похожей ситуации. Пример с инсулином.
Гость
29 августа, 10:41
Гость
29 августа, 10:38
Наоборот надо как можно больше огласки этого произвола от здравозахор.челяб обл. И каждый из нас может оказаться в похожей ситуации. Пример с инсулином.
Что толку от этой огласки? В лечении им никто не отказывает, наоборот, уже принудительно пытаются их госпитализировать.
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю
Достижения
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Комментатор недели
Написать больше всех комментариев за неделю