Надежда для безволосых

Журнал Proceedings of the National Academy of Sciences опубликовал обнадеживающую статью для всех людей, которые страдают облысением. Оказывается, ученые обнаружили генетический механизм, который приводит к циклической потере волос у мышей и, возможно, отвечает за облысение у людей.

По данным группы японских исследователей под руководством Юмико Сага (Yumiko Saga) из Национального института генетики, мыши с отсутствующим геном Sox21 испытывают циклический процесс полного облысения, а затем в течение нескольких дней – восстановления волосяного покрова. Авторы исследования обнаружили, что Sox21 помогает регулировать процесс синтеза белка кератина – строительного материала волос. У грызунов, лишенных этого гена, оказался пониженный уровень кератина. Кроме того, генетически измененные мыши обладали увеличенными сальными железами вокруг волосяных фолликулов и более плотным слоем клеток кожи в период потери волос.

В статье подчеркивается: «эти результаты свидетельствуют, что ген Sox21 является ведущим регулятором формирования волос. Это может пролить свет на возможные причины различных типов облысения у людей».

Ранее ученые обнаружили ряд генов, связанных с предрасположенностью мужчин к облысению. В октябре 2008 году в журнале Nature Genetics была опубликована статья, авторы которой сообщали об обнаружении ряда генетических вариантов, связанных с мужским облысением, на 20-й хромосоме. Эти варианты, согласно полученным данным, увеличивали вероятность облысения у мужчин в семь раз.