Детская онкология не терпит отлагательства

Ежегодно 10-12 южноуральских детей, больных лейкозом, нуждаются в операции по трансплантации костного мозга, но лечение получают только трое. Поскольку возможности проведения такой операции в Челябинске пока нет, то детей направляют в онкологические центры других городов, как правило, в Москву или Санкт-Петербург, при этом не каждая семья способна оплатить поездку и проживание в этих городах.

«Сегодня основная помощь в организации таких поездок приходит от благотворительных организаций, таких как «Искорка» и «Подари жизнь», – говорит заведующая онкогематологическим отделением челябинской областной больницы Ирина Спичак. – Наличие своего отделения по пересадке костного мозга позволило бы оказывать помощь всем нуждающимся. И не только детям, но и взрослым».

Речь о создании такого центра идет еще с 2008 года, однако экономический кризис отложил онкогематологический вопрос в долгий ящик. Сегодня, благодаря программе по модернизации здравоохранения, чиновники снова заговорили о трансплантации костного мозга.

«Для Челябинской области открытие такого центра, несомненно, прорыв в лечении онкологических заболеваний, – соглашается главный врач областной детской больницы Галина Киреева. – Во всем мире данная технология уже отработана годами, мы же только встаем на данный путь. Пока мощность центра будет в среднем одна операция в месяц. Это нормальная загрузка для столь сложного объекта. Однако, когда технологии будут освоены и отработаны, мы будем думать над повышением мощности».

«Сейчас мы ведем доукомплектацию детского онкогематологического отделения криооборудованием и решаем вопрос о создании комплекса чистых помещений, необходимых для проведения операций по пересадке костного мозга, – комментирует ситуацию заместитель министра здравоохранения Челябинской области Елена Кабанова. – Планируем, что в 2012 году этот центр уже заработает».

Пока чиновники никаких конкретных сроков не называют: программа в стадии согласования, но в необходимости данного объекта никто не сомневается, ведь ежегодно в детское онкологическое отделение поступает 90 ребятишек с первичным диагнозом, и направить всех их лечиться в Москву или Санкт-Петербург невозможно. К тому же годовой курс лечения одного ребенка достаточно дорогостоящий – около миллиона рублей в год. Поэтому важно, чтобы в программу было включено финансирование не только поставок оборудования, но и самого лечения.

«Очень часто дети поступают к нам с болезнью, выявленной на последней стадии, когда помочь больному очень сложно. Поэтому так важно действовать быстро, – поясняет Ирина Спичак. – У нас же процесс затягивается: пока родители найдут деньги на покупку лекарства, пока оно будет заказано и доставлено в больницу, случается, что и помогать-то уже некому». Пока же больным детишкам остается только ждать и надеяться на лучшее. В 2011 году из десяти юных пациентов онкогематологического отделения, нуждающихся в пересадке костного мозга, помощь получили только двое. Третий пока находится в стадии подготовки к поездке в Санкт-Петербургский гематологический центр.