„ел€бинских детей прооперируют «дома»

»значально детей с такими заболевани€ми, как гормонорезистентный гломерулонефрит, отправл€ли на обследование и лечение в ћоскву. ƒл€ семей с такими детьми это становилось большой нагрузкой в материальном плане: родител€м необходимо было снимать жилье в столице, тратить средства на дорогу, еду. —ейчас чел€бинские маленькие пациенты могут получать и диагностическую, и лекарственную помощь не выезжа€ из города.

«ќсновой лечени€ гормонорезистентного гломерулонефрита €вл€етс€ точна€ диагностика и применение дорогосто€щих лекарственных препаратов. Ѕлагодар€ поддержке регионального минздрава мы теперь получили квоты на диагностику и приобретение препаратов, – рассказывает заведующа€ нефрологическим отделением ƒ√ Ѕ №1 Ћариса √лухова. – —ейчас заключены договоры с медицинскими учреждени€ми на проведение биопсии почек наших пациентов и на проведение магнитно-€дерного резонанса – основных диагностических направлений дл€ вы€влени€ данного заболевани€. —амо же лечение мы можем осуществл€ть непосредственно на площадке нашего отделени€».

—ейчас программа позвол€ет пролечивать в год 8-12 детей с гормонорезистентным гломерулонефритом, а также пациентов с тубулопатией, наследственным нефритом. ѕо словам медиков, число квот – чуть меньше, чем существующа€ потребность в лечении, но при таком темпе за несколько лет возможно пролечить всех нуждающихс€ в „ел€бинске. ќднако больные из городов и поселков области не брошены на произвол судьбы: по плану маршрутизации они направл€ютс€ в областную больницу, где имеютс€ свои лечебные программы.

ƒругую группу пациентов с редкими, орфанными заболевани€ми почек по-прежнему на диагностику и лечение отправл€ют в ћоскву, и ждать изменений пока не приходитс€. «ƒело в том, что большинство орфанных заболеваний обусловлено генетическими патологи€ми, – по€сн€ет Ћариса ¬€чеславовна. – ƒл€ вы€влени€ таких болезней нужна мощна€ генетическа€ лаборатори€, которой у нас в „ел€бинске еще нет.  роме того, само лечение проводитс€ дорогосто€щими препаратами, приобретение которых осуществл€етс€ только на средства федерального бюджета».

—егодн€ такие обследовани€ провод€тс€ только в ћоскве, что, конечно, значительно замедл€ет процесс лечени€, поскольку приходитс€ отправл€ть генетический материал в столичные лаборатории, обслуживающие больницы всей страны. ћен€ть существующую маршрутизацию в ћинздраве –оссии пока что не намерены.

ќднако специалисты считают, сам факт, что высокотехнологична€ помощь дл€ лечени€ других редких нозологий, таких как гормонорезистентный гломерулонефрит, наследственный нефрит, тубулопати€, налажена в „ел€бинске – уже большой прорыв дл€ детской нефрологии. ƒело в том, что в последнее врем€ отмечаетс€ рост впервые вы€вл€емых патологий мочевыделительной системы. ќтчасти это св€зано с повышением качества и доступности диагностических процедур, отчасти с вли€нием внешних факторов, которые оказывают ежедневное давление на иммунную систему человека. Ќо врачи считают, что повода дл€ отча€ни€ нет.

«„ем больше мы вы€вл€ем трудных случаев, тем больше узнаем о возможност€х человеческого организма, учимс€, растем профессионально, а значит, в будущем сможем оказать квалифицированную помощь большему количеству пациентов», – уверена Ћариса √лухова.