Таких детей в стране пятеро: как в Перми живет 3-летний мальчик, который питается только через капельницуОн весит как годовалый малыш: несмотря на диагноз, семья продолжает бороться за его будущее
24 июня, 2026, 19:00
3 074
1
С рождения нечем дышать. Многодетная мать бьется с чиновниками за лекарства для дочери с редким заболеваниемУ 3-летней Анфисы неправильно работают легкие
4 апреля, 2026, 13:30
2 005
8
«Как будто мы мигранты»: тюменская девочка без кишечника осталась без спецпитания из-за отсутствия пропискиСемья уехала в Москву, чтобы спасти ребенка, но в столице за лечение приходится отдавать большие деньги
23 марта, 2026, 15:00
4 402
6
Окружающие разглядывают его с опаской. Как на Урале живет мальчик с «болезнью рыбьей чешуи» (видео)Из-за редкого заболевания кожи к Мирону боятся прикоснуться
5 марта, 2026, 19:30
3 305
4
«Если это поможет, готова сесть в тюрьму». Мама из Самары бьется за «трехкопеечный» препарат для спасения сына с редкой болезньюЧтобы купить это лекарство, просто нет закона
2 марта, 2026, 15:30
3 895
24
Таких пациентов 12 на всю Россию: почему не нашлось денег на лечение двухлетней малышки, у которой отказали все мышцыЛекарство, которое нужно ребенку, стоит миллионы
20 февраля, 2026, 15:00
3 373
52
«Я потерял „сухопутные“ ноги»: мужчина бросил всё и 25 лет живет на круизном лайнереЧем ему пришлось пожертвовать ради путешествия длиною в жизнь
31 июля, 2025, 16:00
9 051
14
«Надо разбудить Лизу». Что случилось с девочкой из уральской деревни после укола за 160 миллионов и письма ТрампуВ 2020 году ребенку со смертельным диагнозом поставили самое дорогое лекарство в мире
2 июля, 2025, 13:30
20 733
22
«40 писем в фонды — везде отказ». Родители ищут способ вернуть слух сынишке, родившемуся без ушейОдин из вариантов — операция в Америке, но она стоит космических денег
11 октября, 2024, 15:00
4 799
12
Черная плесень в легких. Как педагог с редким диагнозом нашла смысл жизни в детях и стала лучшим учителем в стране42-летняя Наталья Смарыгина больна аспергиллезом
16 сентября, 2024, 13:00
4 402
6
«Только анализ обошелся в 150 тысяч»: мать ищет 25 миллионов на лечение дочки в Израиле, в России можно бесплатно, но не всех берутУ девочки редкое заболевание, которое очень сложно распознать
13 августа, 2024, 13:30
8 170
51
Молчала почти 20 лет: Селин Дион рассказала, почему завершила карьеру, и показала, как мучается от неизлечимой болезниАртистка показала свой приступ на видео
26 июня, 2024, 17:05
12 550
30
Опухоль нашли, когда упала вниз головой. Врачи много лет не могут поставить диагноз прикованной к постели девочкеБлаготворительные фонды семье отказывают
23 мая, 2024, 17:00
5 182
«Мам, ты побреешься со мной?» Как спасали 8-летнюю девочку с редкой болезнью головного мозга — врачи не сразу поняли, что с нейПуть Стефании к выздоровлению был долгим и тяжелым
6 апреля, 2024, 15:30
6 690
8
«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезньюЛицо и тело Алены требуют особого ухода — они покрыты словно чешуйками из сухой кожи
1 марта, 2024, 17:30
5 815
16
«Смотрел на меня, как будто прощался». Медик умер после ошибочного диагноза коллегСимптомы опасной инфекции три месяца объясняли обычной ОРВИ
27 апреля, 2022, 09:00
207 653
226
В лекарстве отказали: прокуратура обратилась к губернатору по поводу мальчика с редким заболеваниемНа жизненно важный зарубежный препарат нужно больше полумиллиона в год
20 июля, 2018, 13:44
10 044
26
Проклятая лярва: челябинец привёз с пляжного отдыха экзотическую болезньНовогодний отпуск обернулся бессонницей, страшным зудом и двухмесячными скитаниями по больницам.
23 марта, 2017, 07:20
73 235
157