![](https://n1s1.hsmedia.ru/ac/ef/67/acef67247184da78567ea609f586120a/656x439_1_601b89fe49e47cbad8c045c40be2db93@946x632_0xOqTEU0NC_9371035163099096706.jpg.webp)
Бывшей начальнице управления лекарственного обеспечения областного Министерства здравоохранения Центральный районный суд отмерил четыре года колонии общего режима. Как сообщила старший помощник прокурора региона Наталья Мамаева, Арина Устюгова отправится в места лишения свободы только через два года, когда ее ребенку исполнится 14 лет.
— В декабре 2020 года чиновница Минздрава получила взятку в размере 507 тысяч рублей от территориального коммерческого менеджера крупной компании за предоставление информации о количестве и персональных данных пациентов с заболеванием спинальная мышечная атрофия, нуждающихся в лекарственном препарате «Спинраза», производителем которого является представляемая взяткодателем компания, — напомнила Наталья Мамаева. — После получения взятки была задержана на месте преступления сотрудниками ГУ МВД по Челябинской области.
Арину Устюгову обвиняли по пункту «в» части 5 статьи 290 УК РФ (получение взятки в крупном размере). Вину она признала полностью.
Бывшая чиновница Минздрава на два года лишена права занимать руководящие должности на госслужбе и в органах местного самоуправления, связанные с исполнением организационно-распорядительных и административно-хозяйственных функций.
На основании статьи 82 УК РФ отсрочено реальное отбытие наказания до достижения ребенком 14-летнего возраста, то есть до июля 2023 года.
Чиновницу задержали 15 декабря 2020 года в обеденное время недалеко от работы при получении денег. Этот момент попал на видео.
А уже спустя полтора месяца уголовное дело чиновницы передали в суд. Во время следствия ее уволили из Минздрава.
В ходе следствия имущество Устюговой стоимостью более 4,6 миллиона рублей арестовали. Сама она на время следствия находилась под домашним арестом. За получение взятки экс-чиновнице грозит до 12 лет лишения свободы.
Зачем «Джонсон & Джонсон» могли потребоваться данные на детей со СМА, мы спросили у родителей таких малышей и представителей фондов, защищающих права этих пациентов. Вот что они нам рассказали.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — врожденное генетическое заболевание. Поражает нейроны и работу мускулатуры так, что больные не могут самостоятельно ползать, ходить, переворачиваться, держать голову и даже глотать. Многие малыши со СМА без должного лечения не доживают и до двух лет. Помочь им может лишь дорогостоящий препарат, дети должны получать его пожизненно. Стоимость одного курса составляет около 20 миллионов рублей.