Было уже под 50 переломов: как живет «хрустальная» девочкаУ нее редкое генетическое заболевание
4 ноября, 2024, 15:30
3 845
7
Похоронила брата, теперь на кону — жизнь сына. На Южном Урале мама младенца с редким заболеванием бьется за его спасениеМалышу необходима трансплантация костного мозга, но найти донора пока не получается
12 февраля, 2024, 07:45
14 631
112
«Он настоящий инопланетянин»: откровенный рассказ родителей мальчика, который навсегда останется ребенкомИз-за редкой болезни Платон в один год выглядит как двухмесячный малыш
7 июля, 2022, 15:00
186 327
100
Челябинские врачи первыми в России выявили редкое генетическое заболевание у четырехлетней девочки. Ей нельзя есть фруктыРебенок до начала лечения весил всего 10 килограммов
25 марта, 2021, 17:00
39 267
41
Москвичка усыновила челябинского малыша со спинальной мышечной атрофией, пролежавшего два года в больницеСегодня ночью ребенок в сопровождении врачей отправится в столицу
22 декабря, 2020, 20:23
27 796
66
Суд обязал Минздрав Челябинской области оплатить дорогой препарат для девочки, рожденной от донораСтоимость одного курса составляет около 20 миллионов рублей
5 марта, 2020, 21:20
23 138
176
«Цена колоссальна»: Минздрав отказал в лекарстве девочке, рождённой от донора спермы с мутацией генаНа препарат, который позволит ребёнку развиваться и не умереть, ежегодно потребуется до 40 миллионов
8 ноября, 2019, 08:30
49 984
499
Челябинские врачи первыми в России выявили редкое генетическое заболевание у близнецовБратья много лет жили, не подозревая о диагнозе, пока тяжёлая болезнь не проявила себя
19 октября, 2018, 12:02
17 916
29