У двух дочерей обнаружили СМА: история семьи, которая воспитывает детей с неизлечимым диагнозомЭто заболевание встречается у одного ребенка из 6-10 тысяч
22 октября, 2025, 21:30
5 095
«Мы были готовы к худшему». Как живет девочка, которую чудо-уколами спасают от смертельной болезниЦелые поколения не знают, что они носители мутационного гена
9 сентября, 2025, 15:00
5 786
11
Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах
7 июля, 2022, 12:37
22 946
88
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 11:00
53 374
58
Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов
9 декабря, 2021, 21:33
11 179
85
Как исчезают деньги, собранные на лечение смертельно больных детей со СМА. Об этом рассказал сотрудник РусфондаПочему благотворительность заканчивается уголовными делами
2 октября, 2021, 09:00
23 549
129
Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией
2 апреля, 2021, 08:03
11 081
76
Маленькая челябинка с редкой болезнью встретилась с Запашным и оценила доступность Московского циркаНа представление двухлетняя Василиса со СМА попала в перерыве между реабилитацией
23 марта, 2021, 09:30
7 318
13
Маленькая челябинка с редким заболеванием впервые вышла в светМалышка со СМА быстро освоилась в челябинской филармонии и даже подпевала артистам
14 февраля, 2021, 14:45
18 574
46
«Цена колоссальна»: Минздрав отказал в лекарстве девочке, рождённой от донора спермы с мутацией генаНа препарат, который позволит ребёнку развиваться и не умереть, ежегодно потребуется до 40 миллионов
8 ноября, 2019, 08:30
51 395
499