Родителей ему заменили врачи. На Урале девятилетний мальчик со смертельным диагнозом оказался в детдомеМаксим верит, что будет жить и найдет любящую семью
16 апреля, 2026, 13:00
7 389
29
«Просто такая кожа»: девочка-«рыбка» научилась жить с ихтиозом и не стесняться — она ведет блог и танцуетГлавная поддержка ребенка — семья
6 января, 2026, 15:00
7 767
Обсудить
«Тяжелее всего отвечать на вопрос: „Сколько еще осталось моему ребенку?“» Репортаж из детского хосписа в ВоронежеКто и как выхаживает детей с неизлечимыми диагнозами и чему нам всем стоит у этих людей поучиться
26 декабря, 2025, 11:00
7 270
12
16 октября, 2025, 06:00
11 431
13
Было уже под 50 переломов: как живет «хрустальная» девочкаУ нее редкое генетическое заболевание
4 ноября, 2024, 15:30
4 379
7
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 13:30
12 813
28
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезньюНовый собственник обвинил его в мошенничестве
9 сентября, 2024, 11:00
8 268
27
Похоронила брата, теперь на кону — жизнь сына. На Южном Урале мама младенца с редким заболеванием бьется за его спасениеМалышу необходима трансплантация костного мозга, но найти донора пока не получается
12 февраля, 2024, 07:45
15 895
112
Кто такие дети-рыбки? История одного мальчика с необычной кожейУ шестилетнего Кирилла — редкое генетическое заболевание — ихтиоз
19 июля, 2022, 11:00
17 849
15
«Он настоящий инопланетянин»: откровенный рассказ родителей мальчика, который навсегда останется ребенкомИз-за редкой болезни Платон в один год выглядит как двухмесячный малыш
7 июля, 2022, 15:00
192 682
100
Челябинские врачи первыми в России выявили редкое генетическое заболевание у четырехлетней девочки. Ей нельзя есть фруктыРебенок до начала лечения весил всего 10 килограммов
25 марта, 2021, 17:00
39 960
41
Москвичка усыновила челябинского малыша со спинальной мышечной атрофией, пролежавшего два года в больницеСегодня ночью ребенок в сопровождении врачей отправится в столицу
22 декабря, 2020, 20:23
29 471
66
Суд обязал Минздрав Челябинской области оплатить дорогой препарат для девочки, рожденной от донораСтоимость одного курса составляет около 20 миллионов рублей
5 марта, 2020, 21:20
24 055
176
«Цена колоссальна»: Минздрав отказал в лекарстве девочке, рождённой от донора спермы с мутацией генаНа препарат, который позволит ребёнку развиваться и не умереть, ежегодно потребуется до 40 миллионов
8 ноября, 2019, 08:30
51 416
499
Челябинские врачи первыми в России выявили редкое генетическое заболевание у близнецовБратья много лет жили, не подозревая о диагнозе, пока тяжёлая болезнь не проявила себя
19 октября, 2018, 12:02
18 301
29